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Dermatomiositis Juvenil

Dermatomiositis Juvenil

La dermatomiositis juvenil es una enfermedad inflamatoria multisistémica rara de la infancia que se define típicamente por la debilidad muscular y las erupciones dérmicas. Tanto su evolución clinica como su respuesta terapéutica son extremadamente heterogéneas.
Los cambios producidos en el tratamiento farmacológico han mejorado significativamente el pronóstico de la dermatomiositis juvenil en los últimos años. Los corticosteroides representan la primera línea terapéutica y reducen la mortalidad del 33 al 8-10.
A pesar de los avances recientes en los indicadores de la actividad de la enfermedad, hasta ahora no existe una única prueba universalmente aceptada como tampoco se establecieron estándares del pronóstico.

En el presente estudio, aparecidos en el J Child Neurol13: 109-1 1998, Yu-tze Ng y cols. revisaron una serie de 33 pacientes con dermatomiositis juvenil a fin de evaluar su pronóstico en relación con el tratamiento farmacológico. Esta evaluación retrospectiva tuvo como propósito clarificar la utilización de terapéuticas diferentes, a partir de la experiencia de los autores.
Los resultados del estudio confirmaron que los corticosteroides orales deben continuar siendo los fármacos de elección. En el caso de que los pacientes sean crónicos y refractarios, los resultados de esta investigación sugieren que la azotiprina sea la primera elección junto con los corticoisteroides. Se concluye que posiblemente la ciclosporina juegue algún papel como parte de un tratamiento de emergencia, pero aún deberá aclararse su importancia en las diferentes estrategias terapéuticas.

NOTA: Recomendamos que tome este artículo de manera informativa, ante cualquier síntoma que usted o sus conocidos padezcan concurra a su médico. “Ninguna información suplanta el examen minucioso del especialista”.

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2 comments to Dermatomiositis Juvenil

  • mi hija murio 10 meses despues de diasnosticada con dermatomiositis juvenil porq murio si se dice q no es tan mortal ella tenia 11años

  • graciela

    hola kattya, mi nena tambien murio a los 5 meses de diagnosticada, acababa de cumplir 10 añitos. la doc me habia asegurado que iba a andar bien. hizo una vasculitis generalizada y de ahi fibrosis pulmonar. estuvo 38 dias en terapia intensiva. hace un año de esto. un abrazo grande de mi parte. y……me cago en esta enfermedad!!!

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