Fibromialgia-Novedades
CASO CLÍNICO
Señora de 45 años que dice en la consulta:
-Doctor a mi me duele todo el cuerpo, la espalda, las caderas, el codo, las rodillas. Pero le quiero explicar que este no es un problema de ahora, hace años que lo tengo … El dolor es constante y muy intenso. Ya ví a muchos médicos que me dieron un montón de antiinflamatorios (los conozco a todos). Lo único que hicieron fue arruinarme el estómago. Hice 80 sesiones de kinesiología y nada. Estoy cansada… nadie me puede curar este problema que tengo. La señora genera rechazo en el médico.
¿CUÁL ES EL PROBLEMA DE NUESTRA PACIENTE?
DOLOR MUSCULOESQUELETICO GENERALIZADO= FIBROMIALGIA “LA ENFERMEDAD INCOMPRENDIDA”
¿QUÉ ES LA FIBROMIALGIA?
Enfermedad reumática crónica, clasificada entre los reumatismos de partes blandas.
Curso benigno.
Etiología desconocida( alteración central de la sensibilidad al dolor, aumenta la sust P en LCR, disminuye la serotonina, agregación fliar).
Dolor musculo- esquelético no inflamatorio ni articular.
No deformante.
Afecta la calidad de vida.
Desencadenantes: 50% se presenta después de un acontecimiento específico: trauma físico o emocional.
¿ES FRECUENTE?
3- 6% de la población.
5- 10 % de las consultas en APS.
15% de las consultas en reumatología.
90% son mujeres de 40 a 50 años.
Es la segunda enfermedad reumática luego de la artrosis.
Causa más frecuente de dolor musculo- esquelético generalizado.
¿CÓMO SE PRESENTA?
Dolor difuso y crónico, la descripción del dolor es variable (quemante, punzante, como un peso o como un golpe).
Generalizado (4 cuadrantes del cuerpo) y axial inexplicable por otros motivos.
Larga data, por lo menos 3 meses de evolución.
Ausencia de alteraciones radiológicas y/o analíticas que puedan explicar el cuadro del paciente.
Puede haber rigidez articular matinal menor a 1 hora.
Mayor percepción del dolor con el frío y con modificaciones en la temperatura o humedad ambiental, tensión emocional o esfuerzos físicos.
ASOCIADA CON:
Cansancio, sueño no reparador, sensibilidad general debida a una bajo umbral para los estímulo nociceptivos.
Síntomas psicosomáticos que afectan a varios órganos (síndrome del colon irritable, vejiga irritable, lipotimia, inestabilidad, tos irritativa, problemas ginecológicos e intolerancia farmacológica múltiple).
Síntomas neurológicos (adormecimiento de los dedos, pinchazos, tensión muscular y cefalea tensional).
Ansiedad y depresión, es rara la depresión severa).
Problemas cognitivos (incapacidad para concentrarse, dificultad para aprender).
Sensación subjetiva de edema.
Características personales: autoexigentes, hiperresponsables, hipersensibles, escasa o nula capacidad para el disfrute.
DATO MAS OBJETIVO:
Reproducción del dolor al comprimir ciertos puntos simétricos = puntos gatillos.
Hay dolor a la presión de 11 de los 18 puntos a ambos lados del cuerpo.
Presionar con el pulgar hasta que se ponga blanco.
Sensibilidad y especifidad aproximada: 80%.
RESUMIENDO PARA EL DX.
Historia Clínica Completa
Evaluación del dolor, su intensidad, grado de afectación y localización, presencia de astenia, de trastornos del sueño y de alteración del ánimo.
Examen físico general que incluya evaluación de puntos sensibles. Es recomendable realizar una exploración articular y neurológica. Valorar la necesidad de evaluación psicológica y funcional.
Pruebas de laboratorio que incluya hematología, VSG, enzimas musculares, pruebas hepáticas y función tiroidea.
Valorar la presencia de enfermedades que mimetizan una FM.
No se considera necesario realizar pruebas de laboratorio que pueden producir confusión. Por ejemplo la prevalencia del los anticuerpos antinucleares (ANA) en personas sanas no es importante, de tal manera que el valor predictivo positivo de la prueba en un paciente sin los síntomas y los signos de lupus eritematoso sistémico es baja (Goldemberg, 2007).
Diagnóstico diferencial:
- Depresión o somatización: ausencia de puntos dolorosos reproductibles.
- Hipotiroidismo: puede haber mialgias difusas y fatiga. Síntomas propios.
- Polimialgia reumática: > 60 años VSG aumentada, síntomas localizado en cintura escapular y pélvica. Los puntos dolorosos son pocos.
- Sind. De fatiga crónica y sind. Miofaciales: dolor menos prominente, no es tan facial distinguir los puntos dolorosos.
- Miopatía metabólica por alcohol.
- Efectos secundarios de fármacos.: estatinas, corticoides, fibratos.
- Otros: AR temprana, espondilitis anquilosante, polimiositis.
TRATAMIENTO: multidisciplinario
Farmacológico o no farmacológico:
EDUCACIÓN:
Al paciente y a su familia, asegurarle que los síntomas son reales y no producto de su imaginación.
Se intentará que asuma una actitud positiva frente a los síntomas y las propuestas terapéuticas.
Aproximación centrada en el paciente que nos permita conocer y reconvertir las concepciones falsas sobre las causas del dolor ,el cansancio y los temores sobre los efectos en la capacidad funcional.
Se insistirá en el carácter benigno del problema y la improbable aparición de deformación o deterioro físico, sobre la posibilidad de evolucionar con altibajos.
Grupos de auto-ayuda.
Evitar: cafeína y alcohol. Higiene del sueño.
ACTIVIDAD FÍSICA
Prescribir ejercicio aeróbico graduado es un tratamiento simple, económico, efectivo y accesible para los pacientes con fibromialgia.
La actividad física más adecuada: gimnasia, danza, natación y la hidrogimansia. Una caminata diaria de 30 minutos proporciona efectos terapéuticos.
A los 3 meses se producen beneficios significativos en la valoración personal de la enfermedad y en la cuantificación de los puntos dolorosos.
La supervisión de entrenadores físicos inexpertos en el manejo de pacientes con fibromialgia.
La limitación al tratamiento con ejercicios es la adherencia, con alta frecuencia de abandono debido al incremento inicial del dolor y rigidez posterior al ejercicio, además de la creencia de los pacientes sobre la posibilidad de empeoramiento de su condición.
TERAPIA COGNITIVO-CONDUCTUAL
El objetivo de la terapia es cambiar la idea sobre el dolor, lo que permite tener una actitud positiva frente a la enfermedad.
Hay evidencias muy coherentes en los resultados de los tratamientos con terapia cognitivo conductual en la FM. Disminuye la intensidad del dolor, del cansancio; mejora el ánimo y la capacidad funcional (Goldenberg, 2004; Rossy 1999).
TERAPIAS ALTERNATIVAS
- ACUPUNTURA.
- MEDITACIÓN.
- HIPNOTERAPIA.
- INYECCIÓN EN PUNTOS DOLOROSOS.
- ESTIMULACIÓN NERVIOSA TRANSCUTÁNEA.
- LÁSER.
- OZONOTERAPIA.
FARMACOLÓGICO:
ANTIDEPRESIVOS TRICICLICOS: Se consideran la primera línea en el tratamiento de la FM.
*AMITRIPTILINA:
-Comenzar con dosis baja (de 10 a 25 mg) por la noche, 2 horas antes de acostarse.
-Mejora la calidad del sueño, el bienestar global y los síntomas musculares.
-Entre sus inconvenientes están los efectos secundarios de los tricíclicos y que los efectos beneficiosos puede que no se mantengan en el tiempo.
-Incrementar la dosis en función de los resultados hasta que se logre el alivio del dolor.
No existe consenso en la literatura en cuanto a la duración del tratamiento farmacológico; aunque los estudios tuvieron una media de 8.1 semanas, suele tratarse por un periodo de seis o más meses.
-Dosis usual: 25-50 mg./día.
-Dosis máxima: 80 mg./día.
*CICLOBENZAPINA: -Fármaco utilizado como relajante muscular, de estructura similar a la amitriptilina, sin efectos antidepresivos.
-A dosis de 10-30 mg administrado 2-4 horas antes de acostarse mejora la astenia, el cuadro doloroso y el sueño.
La amitriptilina y la ciclobenzaprina son los fármacos sobre los que se dispone de evidencias más fuertes sobre eficacia en la FM-
*ISRS: se pueden utilizar en la FM en toma matutina y dosis personalizada para el tratamiento de la depresión. Asociados a los tricíclicos mejoran el dolor, el sueño y producen bienestar global.
*AINES: En los pocos estudios disponibles no se ha demostrado efectividad en el tratamiento de los síntomas de la FM motivo por el que no se recomienda su utilización rutina.
*ANALGESICOS: El Tramadol a dosis de 50-100 mg cada 6 u 8 horas mejora los síntomas dolorosos y funcionales en la FM. Tanto el inicio como la retirada deben ser graduales. Se desconoce la eficacia y la tolerabilidad del tramadol a largo plazo.
*ANTICONVULSIVANTES:Gabapentina: en un ensayo clínico reciente, los pacientes tratados con gabapentina tuvieron mejores resultados que los del grupo control. Los efectos secundarios más frecuentes son el mareo y la ganancia ponderal (Arnold, 2007; Goldenberg, 2007).
*Pregabalina: anticonvulsivante de segunda generación, en un ensayo clínico comparado con placebo se ha visto su utilidad para el tratamiento de la FM, para reducir el dolor, mejorar el sueño, el cansancio y la calidad de vida relacionada con la salud, sobre todo en el grupo que recibió dosis más altas, 450 mg/ día (Goldenberg, 2007; Maizels, 2005; Crofford, 2005).
*Clonazepan: puede ser útil en pacientes que tienen mioclonías nocturnas o realizan movimientos repetitivos con las piernas durante la noche y que responden a dosis bajas de benzodiazepinas.
PRONÓSTICO:
La mayoría de los pacientes continuarán con dolor y cansancio, según las conclusiones de los estudios de seguimiento a 14 años.
Las dos terceras partes aseguran que pueden mantener su capacidad de trabajo y reconoce que la FM interfiere poco en su vida, otro treinta por ciento no se siente capacitado para trabajar.
Si se compara a los pacientes con FM con otros grupos de personas con dolor crónico, el grupo de FM presenta un porcentaje mayor de sensación de incapacidad y de invalidez.
Hay una serie de factores psicológicos que se asocian a un pronóstico mejor: sentimiento de control del dolor, no sentirse incapacitado, no interpretar el dolor como un signo de daño, la realización de ejercicio físico y de tareas rutinarias o rítmicas (Goldenberg, 2007).
FUENTE:
*Colegio americano de Reumatología
*Guía clínica Fisterra.
*Intramed.
*Revista Evidencia.
*Rubinstein.
NOTA: Recomendamos que tome este artículo de manera informativa, ante cualquier síntoma que usted o sus conocidos padezcan concurra a su médico. “Ninguna información suplanta el examen minucioso del especialista”.
Hola soy Sandra de 37 años de edad de Paraná, Entre rios, mi problema es que hace como cuatro años, que vengo con dolores de la cintura y pierna izquierda, y hace dos meses se que tengo un kiste en la cadera lado izquierda y mal el hueso no esta totalmente calzado, pero me duele mucho la pierna, rodilla y hasta los gluteos me hace doler, ahora quiero saber si tiene cura o hay que poner una protesis.Me dijo el médico que voy para una protesis dentro de 30 años que soy muy joven ahora. Gracias.
HOLA MI NOMBRE ES ESTELA Y HACE DOS AÑOS K ESTOY LUCHANDO CON ESTA ENFERMEDADEN ESTE MOMENTO ESTOY REALIZANDO NATACION K ES LO MAS COMPLETO Y CAMINATAS Y BICICLETA TODO LO K TENGA K HACER PARA NO CAERME COMO ME PASO 4 VECES, CAMINANDO ME DABA LA PUNTADA EN EL TOBILLO Y ME CAI,LA ULTIMA COMO TENIA ADORMECIDO TODA LA PIERNA Y NO ME DI CUENTA ME ABRI LA FRENTE Y ME HICIERON 6 PUNTOS PARA COSERME Y ESTUVE 1 MES Y MEDIO CON EL TOBILLO FISURADO. YO REALIZE TODOS LOS TRATAMIENTOS POSIBLES ( OZONOTERAPIA , ACUPUNTURA, MASOTERAPIA, PILATES ,ETC, ETC, ETC) LO K ME MOLESTA ES K LA MAYORIA DE LA GENTE TE DICE K VAS A ESTAR ENFERMA VOS SI MIRA LO BIEN K SE TE VE Y NO ENTIENDEN EL DOLOR K UNO PASA LOS DIAS EN K HAY FRIO O HUMEDAD Y K SON INSOPORTABLES Y K NI LOS MEDICAMENTOS TE CALMAN YO TOMO KLOSIDOL POR PRESCRIPCION MEDICA PERO A VECES NI ESO ME CALMA. ME GUSTARIA K EN LA ARGENTINA SE DIFUNDIERA MAS LA ENFERMEDAD Y LAS OBRAS SOCIALES RECONOZCAN COMO UNA ENFERMEDAD PORKE EL GASTO ES IMPRESIONANTE Y K SE DIVULGE A TRAVES DE LA PRENSA GRAFICA , TELEVISIVA , REVISTAS. GRACIAS POR DEJARME COMPARTIR MI RELATO . SOY DE ARGENTINA PCIA. CORDOBA VIVO EN LA CIUDAD DE VILLA NUEVA. BESOS
y estoy viendo k hay 2 publicaciones y nadie responde en medico, algun paciente alguien please?
Hola, soy Alejandra de Neuquén y tambien sufro de fibromialgia. Me la diagnosticaron en junio de 2009. Me esta costando mucho aceptarlo.- Estoy totalmente de acuerdo con Estela porque nadie sabe lo que pasa dentro nuestro, como nos sentimos, los dolores que tenemos, los “bajones” que tenemos, etc. etc. Yo tambien he hecho natación, gimnasia aeróbica, acupuntura, tratamiento con flores de Bach, kinesio, etc. Recorro y pruebo de todo para sentirme un poco mejor y agradezco a Dios que mi marido comprende lo que me pasa y me ayuda a superarlo.-
Es muy importante que se difunda esta enfermedad porque es realmente la enfermedad incomprendida y que en algun momento la reconozcan como una “enfermedad profesional” porque muchas veces, es realmente incapacitante. Gracias.
Hola,yo tambien sufro de fibromialgia.Tengo tantos dolores y tan intensos que me han tenido que hospitalizar.Lo más triste esque la medicina que me dan no me quita los dolores totalmente y que me encuentro incapacitada para trabajar porque si me quedo mucho sentada me duelen las piernas y la cintura,si me quedo parada me duelen las rodillas y se me entumecen las piernas,si hago ejercicio todo el cuerpo me duele,hasta acostada mantengo dolores.Mi familia todavía cree que esto es psicológico que como puedo estar tan enferma si me veo bien.Pero mis músculos dicen otra cosa.Estoy en hidroterapia y me relaja mucho y me ayuda con los tantos calambres que me dan en los gemelos.Pero quedo muy cansada,me siento como una persona de ochenta años y tan solo tengo 40.Estoy luchando con esta enfermedad desde hace 5 años y los médicos todavía no saben controlar mi enfermedad.Estoy tomando pregabalina..Mi vida ya no es la misma,esta enfermedad es muy difícil.Visito el spicólogo para que me ayude a vivir con esta enfermedad que odio por que no me permite laborar y tengo muchas necesidades y es muy duro saber que no hay nada que te cure.Lo siento amigos si no soy quien los anime,pero para quienes viven como yo lo entenderán.Sé que no a todos nos da de la misma intensidad esta enfermedad,lo único que me sostiene es que soy creyente en Dios y él sabrá porqué me tocó vivir esto.Tambien porque tengo a mis hijas y las amo muchísimo.
Para todos y todas un gran abrazo y hagan todo lo que puedan por estar entretenidos en algo como la lectura,o conversar con un amigo,esto nos mantendrá mucho mejor.Ojalá muy pronto esta enfermedad sea reconocida y nos ayuden y no sean tan indiferentes creyendo que nos estamos haciendo las que tenemos un dolor para no trabajar o no cocinar o no hacer los oficios en la casa o no salir.Por favor investiguen más.Gracias,me gustaria hablar con ustedes.Soy de Colombia y mi correo es play05@hotmail.es escríbanme.Los quiero mucho a todos por ser tan fuertes.Adelante!!!!!chaoooooo……..
Hola hace mas de 10 años que me disgnosticaron fibromialgia, comence con el tunel carpiano el codo de tenista, fui operada de las dos cosas, .Siempre hice trabajos de oficina, ahora hace 7 meses que estoy jubilada, trabajaba en el Poder Judicial, siempre pasando sentencias en el 82 en maquinas comunes luego maquinas electricas y despues en computadoras.En el 2006 comencé con dolores en la columna lumbar que fueron agravándose, me dieron dos años de licencia, desde el 2007, hasta que me jubilaron, Hace 10 años que tomo deltisona B8 los medicos me la suben y me la bajan, nadie me supo decir si es fibromialgia o polimialgia reumatica, a consecuencia de todos estos dolores, la columna lumbar comenzo a afectarse me hicieron resonancias magneticas y no se, pero tenia casi todos los discos con problemas,tenía canal estrecho lumbar. El 7 de enero de 2009 fui operada por un neurocirujano me colocaron dos separadores intraespinosos,ya hace 1 año y tres meses que estoy operada, pero la operacion no tuvo exito, segun otros especialistas dicen que esos separadores no cumplen ninguna función que mi columna es inestable. verdaderamente quede bastan discapacitada no puedo hacer ninguna tarea del hogar, me pongo nerviosa y me aparecen dolores insoportables en todo el cuerpo la verdad no puedo mas.Tengo hijos nietos, y podría ser feliz, pero esta enfermedad me esta matando, hacia de todo trabajaba natación bailaba tangos tome todos los medicamentos amitriptilina, todos los derivados de morfina, todos los inflamatorios, ahora estoy tomando sertralina y pregabalina, y sigo con los dolores, peor la columna es de terror, nadie me da una solución y quiero vivir, tambien tengo psiquiatra y psicologa, porque dicen que esta enfermedad es emocional, que yo agredo mi propio cuerpo, en fin disculpe mi extensión pero quisiera que alguien me pueda decir la verdad respecto a todos ésto, gracias
espero sea de tu utilidad. saludos
Hola yo tengo fibromialgia, lo paso muy mal, me siento una inutil que no sirvo para nada todo lo que hago me cuesta mucho y cuando me paso un poco mas de la cuenta luego para recuperar un poco tengo que estar como minimo una semana,bueno ustedes saben lo que esto es un saludo y pasar un poco mejor y temer un poco mas de calidad de vida es mucho pedir, estos dolores que yo tengo no me dejar hacer casi nada, no puedo caminar mucho, no puedo estar mucho tiempo sentada por que de cintura para abajo es un sin vivir de dolor, bueno cuando tengo que hacer las tareas de casa es un calvario siempre empiezo pero al poco tiempo tengo que dejarlo y tomar calmantes es hinsorportable y muy triste por que solo tengo 48 años y hace 5 que tengo esta enfermedad , mi familia casi no saben que es pero los tengo a mi lado. bueno muchas gracias por dejarnos escribir y de saogarnos un poco a si vemos que por desgracia hay mucha mas gente como nosotros . me gustaria preguntar una cosa estas dolencias a largo plazo te vas degenerando y empeoras mucho mas por que si es a si no tendre fuerzas para aguantar tanto muchas gracias y perdonen las faltas pero me tiembla mucho el pulso , gracias
Hola, yo tambien sufro de fibromialgia, tengo tan solo 32 años y me siento fisicamente como una persona de 70 x lo menos… todo me cuesta un triunfo, pero aunque las personas que tienes alrededor lo saben y dicen que te entienden, no es asii no les gusta que te estes quejando cuando te da un dolor fuerte puntual y al rato ya no te duele ahii te duele en otro lado…parece que te quejasx quejarte o algo, nose yo no me siento apoyada por personas de mi entorno, trabajo. Y eso me hace sentir mal…cuantos comentarios tengo que oir como “” yo seguro que tambien la tengo xk tambien me duele too pero lo que pasa es que no voy al médico”" ja ja ja si sufrieras los dolores que siento yo, ya te digo si ibas al médico…no te j… es que me mosqueo a la vez que me decepciona mucha gente que te dice que eso es la alegria…que no tieness que no lo pienses..pero bueno que alegria puedes tener si es una lucha levantarte cada dia e ir al trabajo e intentar no poner mala cara a nadie…encima…debe ser que estas depresiva…que pena xdss xk no se podra medir el dolor pa poder demostrar como estamos en pie, luchando en casa en el trabajo y con unos dolores que te hacen parar, suspirar y hasta llorar…Yo era fuerte, alegre, divertida,y esta mierda de enfermedad me esta quitando todoo, no tengo ganas de nadaa mi marido el pobre lleva 5 meses queriendo salir a cenar, ir al cine los dos (tenemos dos hijos,imaginaros)hacer algo juntos solo en pareja y no veo el dia no me apetece…siempre tengo algo que me lo impide…espero que no tarde mucho en hacerlo porque al final se va a llevar a otra a esa cena, jajaja (anda unas risass)
Gracias por dejarme este espacio para desahogarme,,y mucha fuerza a todas las personas que sufrimos Fibro porque la necesitamos… mil besos
hola mi hijo tiene 13 años la semana anterior nos dijo el reumatologo que el cree que mi hijo tiene fibromialgia en todo lo que he leido no he visto ningun caso de personas jovenes con esta enfermedad que tan frecuente es ahorita el esta en control con un neurologo y reumatologo pero no tenemos el diagnostico definivivo ya estoy desesperada por que es muy dificil para el y para mi sobrellevar esta enfermedad el esta romando imipramina y feldene hay algun medicamento que le pueda ayudar mas nesito ayuda por favor.
HOLA: ME LLAMO CATERINA TENGO 49 AÑOS,CHILENA.
EMPECÉ HACE 3 MESES CON DOLORES MUSCULARES POR TODO EL CUERPO,SE INTENSIFICAN EN LA NOCHE,CUANDO ESTOR EN REPOSO,NO HE SIDO DIAGNOSTICADA POR UN MÉDICO,PERO ESTOY SEGURA QUE ES FIBROMIALGIA.
QUISIERA TENER MAS INFORMACIÓN DE ESTA ENFERMEDAD.
AGRADEZCO TODO EL CONOCIMIENTO QUE NOS ENTREGAN.
MUCHO ÁNIMO Y FUERZA A TODAS LAS PERSONADS QUE SUFREN DE ESTE MAL.
CATERINA.
hola soy Viviana tengo fibromialgia desde hace como 15 años pero recién me la diagnosticaron hace como 5. la paso bastante mal sobretodo cuando voy al medico y/o a consultas para que me calmen los dolores intensos. muy pocos profecionales o casi ninguno saben qué es la fibromialgia. piensan que consultas porque no tenes nada que hacer o porque te gusta estar enferma o que es una contractura y no aguantas nada. que bajón no! sobre todo viniendo de personas que se supone estudian para aliviarte y consolarte cuando estás mal!. bueno aquí sigo luchando ,descubrí que hay que luchar con todas nuestras fuerzas para mantener una actitud positiva y hacer mucho ejercicio y también reconocer cuando nuestro cuerpo nos pide descanso o ayuda de calmantes.
Hola. Me llamo Montse, tengo 33 años y mañana viernes voy al reumatólogo para que me digan si todos mis dolores físicos y psicológicos continuados, se llaman fibromialgia.
Hace años que sufro de dolor, pero desde hace unos cuatro meses se me ha intesificado por todo el cuerpo y no desaparece por muchas pastillas que tome.
Sinceramente, tengo miedo. Vas de un médico a otro, y todos te dicen que hagas deporte, pero no tienen en cuenta el dolor que envuelve tu vida y a la mínima que haces algo de natación, o similar, todo empeora.
Perdonar por mi discurso, pero necesitaba que alguien que comprenda la situacion pueda leer, escuchar…
La gente de tu entorno, no lo pueden comprender porque no lo sufren.
Muchas gracias y espero que descaseis esta noche.
Animo a todos.
Hola, soy Fibromialgica, he pasado por muchos tratamientos y cambios de medicamento y nada me ha resultado, siento miedo, de empeorar, mi capacidad está como al 5% de lo que era antes, toda mi vida cambió, sin yo quererlo, cuesta aceptar, que esto es crónico, cuesta que la gente y hasta la flia. entiendan que esto es real. Leí en una pág. que la Fibromialgia causa envejecimiento prematuro del cerebro, lo que me asustó muchísimo, sin embargo, no es extraño, ya que, a muchos nos pasa que tenemos recurrentes olvidos. Eso, es un signo de que nuestras neruronas tienen menos vida. Sólo espero que se encuentre una cura, yo tengo 3 hijos y siento que todos me necesitan demasiado, cada uno en su edad siempre requiere de la madre. Sólo ellos me han impulsado a seguir, si no tuviese hijos, no sé que hubiese pasado. Entiendo perfectamente a Montse, vas de un médico a otro y, sigue igual o peor. Aquí les dejo el enlace de la página que mencuiné. Fuerza y Animo a todos, pero, por sobretodas las cosas Muccha Fé amigos.
http://groups.google.es/group/fibromialgiaperu/web/anilein-fibromialgia-y-envejecimiento-prematuro-del-cerebro
Soy silvia.DESPUES DE LA MENOPAUSIA EMPECE CON TODOS LOS SINTOMAS DE LA FIBROMIALGIA ,ANDUBE DE MEDICO EN MEDICO Y NADIE SABIA QUE TENIA SOLO ME PEDIAN ESTUDIOS Y MAS ESTUDIOS BARAJANDO DISTINTAS ENFERMEDADES.EL AÑO PASADO LA REUMATOLOGA ME DIJO QUE ERA ESA LA ENFERMEDAD PINTANDOLA TAL CUAL LA PADEZCO.ESTOY MEDICADA CON PREGAVALINA Y UN ANTIDEPRESIVO-SERTRALINA- DE IGUAL MODO LA MAYORIA DE LOS DIAS ESTOY EN CASA SIN GANAS DE NADA Y HAY DIAS MUY FRIOS QUE ME TIRA A LA CAMA. LO PEOR Y MAS TRISTE DE ESTE MOUSTRO INVISIBLE ES QUENADIE TIENE IDEA DE QUE SE TRATA Y TE DICEN FALLUTA POR QUE TE INVITAN LAS AMIGAS Y EN ESTE INVIERNO SALI MUY POCO.CUANDO ME SIENTO BIEN SIENTO GANAS DE HACER MIL COSAS Y ME OLVIDO DE LO QUE ME PASA PERA LA MALDITA FIBROMIALGIA SEGURO AL OTRO DIA SE ENCARGA DE RECORDARMELO.TODO LO QUE PROBE A MI ME HACE BIEN LAS PRIMERAS SESIONES Y LUEGO ES COMO ANTES.DIOS QUIERA DESCUBRAN ALGO QUE LA CURE AUNQUE SEA PAULATINAMENTE EN CADA ENFERMO.BESOS.
hace dos años sufro esta enfermedad, los dolores son muy incapacitantes no he podido volver a trabajar ya que no me aguanto ni sentada, ni acostada mucho menos parada es una enfermedad muy cansona, gracias a Dios tengo mucho apoyo de mi esposo y mi niña y de toda mi familia, llevo varios meses buscando un grupo de apoyo alguien con quien conversar sobre este tema que entienda lo que sentimos y los dolores tan intensos que padecemos gracias por esta´pagina donde almenos nos podemos desahogar. mi correo es cjanetvz@hotmail.com para que podamos compartir.
hola soy claudia tengo 47 y hace como 20 tuve sin yo saberlo la primera señal de esta horrible enfermedad y diagnosticada hace como 5 estuve tomando lo mismo que todas ya sabemos pero un dia tal vez por la desesperacion literalmente heche todos los medicamentos a la basura y busque y encontre a una doctora homeopata que gracias a Dios el puso en mi camino,la cual me esta funcionando ya que parece ser que los dolores tambien se ligan con la premenopausia actualmente tengo tratamiento y me siento mejor,los dolores los siento controlados y ya puedo caminar diario 15 min toda una proeza para mi,despues de pasar meses sin poder hacer nada,no digo que me estoy curando xq sabemos que es una enfermedad degenerativa pero tambien saber que no estoy tomando tantos quimicos que a la larga tambien afectaran mi organismo es alentador si quieres podemos platicar clausolisrivera@hotmail.com.mx y animo mucho animo saludos desde acapulco,mexico
Hola ami me diagnosticaron fibromialgia hace 4 años, realice todo tipos de tratamiento sin resultado hace 6 meses hice una consulta al neurologo este me diagnostica parkinson con el tratamiento para este alivio los dolores de la fibromialgia (yo le pregunte al neurologo sobre la fibromialgia que venia padeciendo me dice que me olvide)lo inportante es con el tratamiento para el parkinson desaparecieron muchos de los dolores que tenia.
Hola me diagnosticaron fibromialgia hace 4 años, realice todo tipos de tratamiento sin resultado hace 6 meses hice una consulta al neurologo este me diagnostica parkinson con el tratamiento para este alivio los dolores de la fibromialgia (yo le pregunte al neurologo sobre la fibromialgia que venia padeciendo me dice que me olvide)lo inportante es con el tratamiento para el parkinson desaparecieron muchos de los dolores que tenia.
Hola padezco fibromialgia y en los ultimos años lo que peor llevo es el dolor en la boca como si me estuvieran tirando de todos los dientes y la sensación de llevar un peso extra sobere mí constante emnte me gustaría saber si alguien más tiene estos mismos síntomas
hola yo estoy haciendome toda clase de pruebas pero nadie me dice nada tengo muchisimos doores por todo elm cuerpo me mandan al traumatologo me hacen analisis y ahora me mandan al reumatologo todavia no he ido hasta el 20 de diciembre me icieron una analitica y me ha salido la proteina c reactiva alta y asi estoy con antiinflamatorios y esparando la consulta tengo 55 años llevo con dolores 4 años y todavia estoy asi sin saber si es fibrimialgia o que es espero que alguien me diga algo gracias
Hola me diagnosticaron fibromialgia en el 2008 tengo 31 y no me acostumbro aun a ser una persona limitada por un diagnostico; me gusta estar en actividad constante lo cual he tenido que cambiar de una manera brusca por los dolores tan intensos que me provocan muchas de las actividades que antes realizaba, he intentado algunos tratamientos de diferentes clase y solo funcionan por un tiempo luego vuelve el dolor que algunas veces no me permite pararme de la cama o me obliga a ausentarme del trabajo o bajar el rendimiento de mis funciones haciendo que mis jefes se disgusten por mi frecuente ausentistmo y sean de cierta forma irientes con algunos de sus comentarios al respecto; para agrabarlo debo decir que padesco de un trastorno hormonal y metabolismo lento lo cual agrava mas la situacion en algunos casos por que este suele presentarse de manera ciclica y empeora mi estado de salud actualmente estoy pasando porun periodo de crisis muy agudo pero aun asi asisto a realizar mi trabajo pues necesito tener con que costear mis tratamientos yu alimentacion que es algo costosa y me gustaria saber donde puedo recibir algun tratamiento alternativo ya no deseo tomar mas quimicos que terminan ocasionado otra enfermedad o complicacion a las multiples que ya poseo. gracias por escuchar y espero que de alguna forma puedan ayudarme
Hola soy Jesica tengo 19 años y hace 4 años tengo fribromialgia… Siempre fui muy sana, hacía mucho deporte y tenia una vida muy activa, hasta que comenzó esto, fui de médico en médico por 3 años, me hicieron muchisimos estudios y nadie sabía que era, hasta que me diagnosticaron fibromialgia, probé con muchas pastillas pero ninguna me hacía efecto… hasta que probé con la medicina alternativa, estoy con un tratamiento de medicina biológica y me mantiene mas estable, los dolores son mas controlados y menos frecuentes, pude volver a hacer deporte y a tener una vida mas normal, despues de haber estado 3 años en cama sin poder hacer nada de nada, lo peor de esto es que casi nadie te entiende, y como te ven tan bien piensan que no tenes nada o es psicológico sin saber lo que uno sufre todos los días.
De a poco aprendí a convivir con este dolor y a llevarlo lo mejor posible, tratando de tomarlo positivamente aunque sea dificil. Hoy estoy muy contenta de estar un poco mejor, poder haber retomado algunas de mis actividades y tener una mejor calidad de vida…
Saludos a todos! Y fuerzas!
contacten a un reumatologo con conocimientos.
En estas enfermedades como en la polimialgia reumatica, frifromialgia la situacion es desesperante.
Nadie encuantra una enfermedad real, el dolor es insoportable y en muchos casos se trata a los pacientes como si fuera un problema mental.
Con las dosis adecuadas de medicamentos en cada caso el dolor se va.
espero que les sea util. saludos
Hola, soy de Guadalajara, Jal. México y soy fibromiálgica desde hace seis años. Padezco hipotiroidismo desde hace 24 años y me diagnosticaron artritis psoriásica. Mi edad son 51 años pero me siento de 80 pues he estado bastante tiempo con dolor y los medicamentos me han hecho estragos no solo en el estómago. Yo era muy activa, minuciosa y sociable. Ahora mi rendimiento ha bajado un 80% y es totalmente desesperante, pero más desesperante es tener que dar explicaciones al no poder realizar, a veces, ni la más mínima actividad. Hace 3 meses empecé a tomar sales de Schüssler y aumentó mi energía, estoy un poco más flexible. Hace dos meses estoy en tratamiento con acupuntura, un aparato electromagnético donde me meten, otro de calor, rayo láser y homeopatía. Parece mucho pero en realidad me ha servido pues precisamente tengo dos meses que no tomo medicamento para nada excepto el novotiral para la tiroides. Deseo con el alma que esto me funcione realmente y que sea duradero, no como todo lo demás que atenúa y luego es peor por las consecuencias.
Saludos y deseos de que se mejoren.
Hola, soy Marina, tengo 33 años, 4 hijos, y desde que naciò el primero, hace 11 años, que no deja de dolerme el cuerpo, a nivel muscular y oseo; fuì a tres traumatòlogos muchìsimas veces, y me tratan con kinesio y analgèsicos pero el dolor no para. No tengo, ni tuve depresiòn, ni mal humor; sì soy bastante ansiosa y es posible que estè estresada. Quiero saber si conocen a alguien en la provincia de Neuquèn a quien pueda consultar al respecto. Desde ya muchas gracias y espero una pronta respuesta. Saludos.
Hola a todos, me llamo Luciana soy de ARGENTINA, tengo 25 años…hace un año comenze a tener los sintomas, las fatigas y dolores prolongados que fueron aumentando cada ves mas hasta que en un momento empese a ver como las actividades de mi vida cotidiana iban empeorando dia a dia. Ya me costaba ir una cuadra a comprar algo, no tenia energias para limpiar ni relaizar ninguna actividad y realmente como dicen algunas personas me siento de 85 años. Para la edad que tengo y todos los proyectos por delante es muy dificil y lo mismo que compartimos todos es la incomprención de los demas, yo siempre fui de tener una vida estresante y no tengo muchos amigos como para sentirme apoyada. Pese a todo esto, espero encontrar la manera de controlar esta situación porque despues de todo la vida sigue..y sueño con volver a ser la de antes, y vivir sin dolores. Espero que ese sueño se haga algun dia REALIDAD. DIOS LOS BENDIGA!!!
HOLA A TODOS Y TODAS ,ES LAMENTABLE ESTAR EN ESTA SITUACION DE DOLOR,COMPRENDO PERFECTRAMENTE LA DESCRIPCION QUE DAN Y SOLO`PUEDO APORTAR QUE YO JORGELINA CANTANTE ARTESANA MAMA HIJA AMIGA SOY UN SER QUE SE ESTA APAGANDO Y AUNQUE TRATO DE SEGUIR DE HUMOR A VECES ME ESCONDO PORQUE NO QUIERO QUE ME VEAN LLORAR ESTE DOLOR QUE LASTIMA Y ME VUEVE CADA VEZ MAS QUEJOSA Y NO QUIERO .BASTA ES UNA TORTURA ,OJALA HAGAN ALGO POR NOSOTROS YO QUIERO UNA PENSION PARA PODER MANEJARME.ESO SERIA UNA AYUUDA…BESOS
hola mi nombre es teresa sufro se fibromialgia desde hace 6 años nadie sabia lo que tenia me decian que estaba loca de tanto analgésicos hice una aplasia medular hepatitis toxica nadie me comprende me deprii y me decian que no queria trabajar pero no podia trabajo en un hospital publico estoy actualmente con una siquiatra que me trata con diversos antidpresivos para disminuir el dolor que dieron buenos resultados x un tiempo me sentia muy incomprendida quiero sentirme util pero la realidad que mi cuerpo no rinde tengo 48 aañs y mi cuerpo parece de 60 trato de trabajar y vivir con el dolor pero estoy un poco cansada porque no rindo lo que quisiera soy enfermera quiero saber de alguien que me trate el dolor y pueda hacer una vida normal
Hola. Quiero compartir mi experiencia que es sumamente parecida a la de todas las personas. Tengo 53 anos. Pienso que posiblemente la sintomatologia la tengo hace anos, pues siempre fui “workoholic” Cuando en Octubre, 2010 me hospitalizan por pulmonia donde entuve en aislamiento por 10 dias. Al levantarme en las mananas casi no podia caminar por la rigidez corporal. El dx de Fibromialgia es oficial en Diciembre 8, 2010 ademas de Artritis reumatoidea. literalmente se me cae el mundo encima porque emocionalmente estoy destruida (Depresion Mayor)diagnosticado por un siquiatra y Asma Bronquial. A veces en la manana mis hijos me tienen que levantar de la cama porque siento un “panel de acero encima.” Los medicamentos que tomo diariamente pueden hacer competencia a cualquier Farmacia:Cymbalta 60 mg am y 30 mg en PM, lyrica 225 dos veces al dia, acido folico, Tramadol-APAP37.5-325mg, Relafen 750mg, Prednison 5mg,Klonopin 2 mg tres veces al dia, Seroquel QR 150Ambien CR 12.5mg, Como ven estoy hecha un etc. La Fibromialfia ya esta reconocida como una condicion incapacitante. Existe una Ley que no se el Num. la cual se le hizo una enmienda donde se anadio a la Fibromialgia como una condicion incapacitantes. Es increible, pero a estas alturas da verguenza que hayan medicos, abogados que la desconocen. Es importante tener un grupo de apoyo donde podamos compartir las experiencias. Es lamentable y da coraje que personas cercanas nos exijen: “sal de la cama”, “tienes que salir” Como no pueden entender que no puedo. a mi velocidad si, a la de ellos no.Punto.
HOLA SOY DE COLOMBIA TENGO 31 AÑOS Y HACE 5 AÑOS VENGO SUFRIENDO DE LA COLUMNA (ESPALDA EN GENERAL) Y HASTA HACE 2 SEMANAS ME DIAGNOSTICARON LA MALDITA FIBROMIALGIA PARA DESGRACIA MIA Y DE MUCHAS EL DIAGNOSTICO Q NOS DAN ES DEMACIADO TARDE POR Q ANTES A UNO LE SACAN UNA CANTIDAD DE EXAMENES Y TODOS TE SALEN NORMALES, Y UNO SE PREGUNTA QUE!!!! NORMALES Y UNO MURIENDOSE DE UN DOLOR… EL TEMOR QUE MAS ME DA ES QUE HE INVESTIGADO EN LA WED Y HAY TESTIMONIOS DE PERSONAS QUE AN SIDO DIAGNOSTICADAS HACE AÑOS Y SIGUEN LO MISMO Y A UN PEOR, ESO SIGNIFICA QUE LOS MEDICAMENTOS QUE DA EL MEDICO NO SIRVEN PARA NADA… IGUAL QUE TODOS LOS QUE ME HE TOMADO, SABEN ESTA ENFERMEDAD ES ALGO QUE UNO NO SE LA DESEA NI AL MAS MALO Y DESPRESIABLE QUE HAYA SOBRE LA TIERRA. ES LO PEOR Q A UNA DE LAS PEORES COSAS Q LE PUEDE PASAR A UN SER HUMANO. A MI SOLO ME QUEDA UNA SALIDA Y CREO QUE A TODOS LOS QUE SUFRIMOS DE ESTOS TERRIBLES DOLORES DE LA FIBRO ES PONERLE ESTA ENFERMEDAD EN MANOS DE NUESTRO PADRE CELESTIAL DE DIOS NUESTRO SEÑOR, Y ENTREGARLE A EL TODAS NUESTRAS CARGAS Y NUESTRAS ENFERMEDADES, Y DECIRLE SEÑOR TOMA MI VIDA YO SE QUE A SIDO TUYA, PERO AHORA ME DESPRENDO DE ELLA POR COMPLETO ES TUYA SEÑOR JESUS, SANAME, CURAME, SEEE TU MI MEDICO, MI MEDICINA Y MI FUERZA PARA YO PODER SALIR DE ESTO QUE ME ESTA CONSUMIENDO LA VIDA, POR TUS BENDITAS YAGAS Y TU SANGRE DERRAMADA POR AMOR Y POR MI SALVACION SEÑOR, SANAME Y SANANOS A TODOS LOS QUE SUFRIMOS Y PADECEMOS DE UNA ENFERMEDAD SIN CURA MEDICINAL. SOLO ESO TENEMOS QUE HACER PONERNOS EN LAS MANOS DE QUIEN TODO LO PUEDE Y VEREMOS UNOS COMENTARIOS MAS FELICES EL DIA DE MAÑANA, SOLO TENGAMOS FE EN QUIEN TODO LO PUEDE, TODO LO VE, Y TODO LO SIENTE Y SABE CADA UNO DE NUESTROS PASOS. ES NUESTRO SEÑOR JESUCRISTO, QUE ESTA PRESENTE ENTRE NOSOTROS Y LO MEJOR DE TODO ESTA VIVO Y NOS OYE Y NOS VE. Y NO SE OLVIDEN DE NUESTRA MADRE MAMITA MARIA NUESTRA INTERCESORA. PIDASMOLE A ELLA QUE NOS AMA TANTO Q INTERCEDA POR NOSOTRAS. BUENO Y NOSOTROS VERDAD QUE HAY HOMBRES…JAJAJA QUE PENA POR QUE USTEDES LOS HOMBRES QUE SON TAN COBARDES PARA EL DOLOR. NO MENTIRAS NO TODOS. UN ABRAZO EMILY… DESDE COLOMBIA… QUE DIOS LOS BENDIGA………..
Hola! soy Gisela, tengo 31 años, hace 4 años que recorro médicos porque nadie sabe lo que tengo… mi primer diagnóstico fue Artritis Reumatoidea, lo último que me dijeron fue Fibromialgia… lo más difícil para mí es que nadie me cree lo mal que me siento, todos dicen que es puramente psicológico, ojalá fuera así. En fin he probado de todo, lo que más me resulta es hacer tai chi, y ejercicios de respiración, duermo toda la noche, y para los dolores me resulta bastante bien la apiterapia, lastimosamente dura un sólo día, y no pueden aplicarte en todos los lugares de una vez, pero les paso el dato por si quieran probar… yo he renunciado a todos los fármacos porque ya me dañaron el estómago, y cómo dijo Emily, lo único que nos queda es pedirle a Dios que nos sane. FUERZA!!!
hola mi nombre es silvana, no me han diagnosticado formalmente la fibromialgia, pero estoy segura que eso es lo que tengo, hace como 7 anos tuve una caida estrepitosa, y de ahi me empezaron las migranas, dolor en la parte baja de la espalda,resulte con dos discos inflamados y uno herniado, y mucho espasmo muscular, despues empeze a tener problemas gastrointestinales, caida del cabello por temporadas, los musculos de los hombros y cuello se mantienen rigidos aunque no este estresada, ultimamente, me duelen las caderas, tengo 40 anos pero mesiento de 80, a veces se me entumen las manos, y me hormiguea hasta la cabeza, tambien siento tics en todo el cuerpo, esto es un moustro, estas atrapada en tu propio cuerpo y no puedes hacer nada, mi hermana parece que tambien la padece, tiene dolores de espalda hace como 8 meses y un medico le ha dicho que es fibromialgia,aunque ella no ha cumplido con el criterio de los puntos de gatillo, le han hecho de todo y no le encuentran nada, todo normal, yo tomo actualmente cymbalta de 30 mg, antes de acostarme, me ayuda a dormir, hago ejercicio todos los dias, el dia que no hago ejercicio, me duele mas, bailo zumba 2 veces por semana, y hago estiramientos en casa, yo pienso que mi fibromialgia no es tan severa, ya que hago mis quehaceres en casa todos los dias, pero a paso de tortuga, y con descansos, trato de mantenerme en movimiento, activa, de buen humor, tengo un perrito al que adoro y lo saco a caminar al menos 2 veces al dia, mi esposo me apoya y mis hijos tambien,pienso que esto es genetico, ya que mi mama sufre del sindrome del colon irritable, mi hermano tambien, los genes sufren mutaciones y heredamos la predisposision para sufrir ciertas enfermedades a lo largo de nuestras vidas, tambien sufro de la mandibula,cada vez que bostezo me traquea hace 20 anos, los banos con agua caliente me dejan como nueva, si quieren compartir sintomas conmigo mi correo es silvafotinos@aol.com. soy colombiana pero vivo en nueva york, no conozco a nadie aca con esta condicion y megustaria tener contacto con personas que esten pasando por lo mismo que yo.abrazos y bendiciones a todos.
ME OLVIDE DE CONTARLES, QUE TAMBIEN TOMO PSICOTERAPIA UNA VEZ, POR SEMANA, TOMO MULTIVITAMINICOS, Y EL OMEGA 3 ES MARAVILLOSO PARA LOS DOLORES, TAMBIEN TOMO B-12, QUIERO EMPEZAR A TOMAR MAGNESIO MALATE O CON ACIDO MALICO, Y ACUPUNTURA. TAMBIEN HAGO YOGA Y ES MARAVILLOSA ESE DIA DUERMO COMO UN BEBE. YO CREO QUE SI SE PUEDE SALIR ADELANTE DEPENDIENDO DE LA ACTITUD QUE TENGAMOS, HACER TODOS LOS DIAS UN POCO DE EJERCICIO, Y PLANEANDO TU DIA SIN EXCEDERTE LO PUEDES LOGRAR, CUANDOHAGO ZUMBA, TODO LO HAGO A BAJO IMPACTO, NO BRINCO COMO LOS DEMAS, TODO LO HAGO A MI RITMO PARA ASI NO ALBOROTAR LOS DOLORES. VIVAMOS UN DIA A LA VEZ, EL FUTURO ES INCIERTO, DISFRUTEMOS EL DIA DE HOY, DEMOSLE GRACIAS A NUESTRO CREADOR POR EL DIA QUE NOS REGALA, HAY PERSONAS A NUESTRO ALREDEDOR QUE SUFREN MUCHO MAS QUE NOSOTRAS, ADEMAS ESTO NO ES UN CANCER TERMINAL, SEAMOS FELICES HOY, MANANA YA VEREMOS QUE PASA. Y HAGAN EJERCICIO. EMPIEZEN DE A POQUITO, AL PRINCIPIO LES VA A DOLER PERO EL BENEFICIO LO VAN A SENTIR A LARGO PLAZO,Y SEAN CONSTANTES, NO PAREN, YO EMPEZE A HACER MAQUINAS DE PESAS 2 VECES POR SEMANA, CON POQUITO PESO, EMPEZE CON 3 REPETICIONES DE 5.Y NO HE SENTIDO MUCHO DOLOR. BENDICIONES Y BUENA VIBRA PARA TODOS.
Hola Gente! .Tengo 45 años y hace muchos, muchos años que sufro dolores. Me han hecho infinidad de RX análisis, estudios y todo parece normal, pero los dolores no cesan Quise probar con otro medico y cuando llegue con tantos dolores directamente me dijo que fuera a ver a otro profesional porque el nunca habia tenido un paciente con tantos dolores que en ese momento parecian tendinitis. En enero de 2011un reumatólogo me diagnostico fibromilgia. Fue un momento muy importante para mi y hasta relajante, si asi como lo leen, resulto ser un alivio el conocer al fin,el nombre de lo que me pasa.
Comparto el sentimiento de todos los que lo sufrimos, porque aunque no nos lo digan, leemos en la cara de los demas “esta vive quejándose”. Mi calidad de vida se ve afectada, ademas del dolor tengo problemas de fatiga, concentración y perdida de memoria. Es triste con la edad que tenemos casi (alrededor de los 40)sentir que nuestro cuerpo casi no nos pertenece o parece 20 o 30 años mas viejo. Tenemos que encontrar los elementos y la fuerza para seguir luchando. Un abrazo. Sandra
HOLA, YO TAMBIEN PADEZCO DE ESA MALDITA ENFERMEDAD, LO PEOR DE TODO, NO HACERME LA VICTIMA, PERO NADIE ME COMPRENDE, ME DICEN: PERO SI LUCES BIEN, NO TIENES UNA ENFERMEDAD INCURABLE, ETC… Y PARA VARIAR LOS MEDICOS DICEN QUE LA FIBROMIALGIA NO ES UNA ENFERMEDAD, QUE ES UNA ENFERMEDAD DE LA MENTE. HACE MAS DE 14 ANOS QUE LA PADEZCO. - LOS SINTOMAS EMPEORAN CUANDO ESTOY CON MUCHA ANSIEDAD, DEPRESION. POR LA NOCHES NO PUEDO DORMIR, DOLOR, PICAZON, ESCOZOR EN EL CUERPO, VOY AL BANO UN MONTON DE VECES DURANTE LA NOCHE, SIENTO QUE NO PUEDO RESPIRAR, EL VIENTRE ME LO SIENTO HINCHADO, O SEA QUE A VECES ME SIENTO COMO SI PRONTO MIS DIAS DE ACABARAN POR TANTOS SINTOMAS. Y CUANDO ME DA EL AGOTAMIENTO ES SENTIR LA MUERTE. ME DUELE EL ESTOMAGO, LA CABEZA, EL PECHO, LAS SABANAS ME MOLESTAN. Y PARA QUE SIGO, SI ES UNA CRUZ QUE NO ME PUEDO QUITAR, HE PARADO EN LOS HOSPITALES TANTAS VECES QUE YO MISMA ME HE ABURRIDO DE LOS HOSPITALES, Y EL DIAGNOSTICO: DEPRESION, ANSIEDAD. PERO HACE ANOS UN REUMATOLOGO FUE EL UNICO QUE LOGRO SACARME DE ESTA ENCRUCIJADA, HE LEIDO Y ENTENDIDO TODO LO QUE ME PASA: MALDITA FIBROMIALGIA. - SON TANTOS SINTOMAS, GRACIAS A DISO QUE NO TRABAJO. A VECES ME SIENTO UN POCO MEJOR HACIENDO ALGO DE EJERCICIOS, CAMINANDO, Y MI UTILIZO UN ESTIMULADOR PARA LOS MUSCULOS, ME LO PONGO EN LA ESPALDA, LAS RODILLAS, CINTURA, BUENO Y ASI CON UNA PASTILLITA QUE ES LA UNICA QUE TOLERO, PORQUE NO TOLERO NINGUN MEDICAMENTO, ME TOMO 25 MILIGRAMOS DE ZOLOFT DIARIO, ESTE AYUDA A LOS DOLORES CRONICOS. CREO QUE ESTAMOS SOLOS Y QUIZA SUENE MAL O FEO QUE YO DIGA: OJALA QUE ALGUN MEDICUCHO DE ESOS QUE DICEN QUE ESTAMOS LOCAS, LE PASE AUNQUE SEA POR UN RATO, PARA VER SI ELLOS PIENSAN QUE ESTAN LOCOS. UN SALUDO Y QUE DIOS LOS AYUDE A TODOS LOS QUE PADECMEOS DE ESTE MAL.
hola soy marcos de neuquen tengo 27 años desde los 23 que tengo espondilitis. y recien me lo diagnosticaron a los 25 desde entonces me inyecto una dosis de humira cada 15 dias e mejorado bastante pero me cuesta mucho llevarlo ya que me pierdo muchas cosas de hacer por ejemplo mis hijos hay veces que no puedo disfrutarlo por los dolores que me agarran. y de trabajo ni hablar tengo que disimular los dolores debes en cuando ya que trab en el Ejercito pero la llevo adelante. pero llevo una vida normal son muy pocos lo que saben de mi enfermeda hacico soy uno mas del monton.si saben de algun grupo que se junte en neuquen por esta enfermedad avisen gracias.
yo tambien tengo fibromialgia y les dejo mi mail asi formamos una asociacion para poder dejar datos y comunicarnos entre nosotros para saber cuales son los adelantos u otras cosas que nos identifican, tambien los beneficios que la nacion otorga a personas con este tipo de incapacidad.
rosaprimavera@arnet.com.ar
les dejo un saludo. a quien escribio que tomaba schuller, bien podria decir cual era la sal, asi otros pueden saber y buscar y si quiere puede comprarla porque la venden en cualquier lugar que hagan preparados homeopaticos.
salud a todas/os los que estan en este momento padeciendo algun tipo incapacitante de enfermedad.
hola … no kiero hablar mucho. .de mis terapias..por que es peligroso romper con el esquema de la medicina tradicional. asi que les puedo hacegurar.. que mi tecnica.. mueve mucha energia …no hay limites.. si alguien tiene.. interes…puede contactarme soy de neuquen capital.. y dejo un correo ..lorenzocvaliente arroba hotmail.com… ..
Hola, tengo fibromialgia y me afecta mucho el hecho que mi marido tiene una enfermedad con lesiones en los dedos de los pies por causa de una embolia y mucho dolor. Esto dolores que le pertenecen a él me afectan a mi a tal punto que los siento como si fueran míos de manera muy real. No se como solucionar este problema que tengo me resulta dificil ayudarlo a él que es el que tiene la enfermedad.Creo que es por mi FM que es una enfermedad psicólogica sumado a que yo soy muy sensible al dolor desde muy pequeña.Si alguien puede puede me ayude con un buen consejo. Gracias desde ya.
Buenos dias, soy una mujer de 42 años recién diagnosticada de FM (Enero 2012) tras un brote muy fuerte en el que casi no podia caminar. Me duele muchísmo las mano, los codos pero sobre todo la espalda y la cadera derecha. Llevo una infiltración en la cadera,me ha visitado la reumatologa y me ha derivado a la psiquiatra. Esta me ha mandado XERISTAR 1de 30mg al dia. Esta pastilla me deja muy atontada y me cuesta conducir (estoy estudiando por las tardes).Tengo que tomar ZOLPIDEN porque si no no duermo y aunque sé que no debería tomarlo,yo necesito el café y las bebidas energéticas Tipo redbull,porque si no no aguanto el ritmo diario que llevo. Me cuesta muchisimo concentrarme y olvido muchas cosas,los examenes necesito horas y horas para retener algo y olvido bastantes cosas,entre ellas no recuerdo donde aparco el coche y a veces aunque sé lo que tengo que decir,las palabras se me amontonan en la boca y no salen correctamente.Además tengo anémia y me estan tratando con hierro via intravenosa y por si fuera poco la luz me molesta cada vez más, antes era la luz solar, ahora me doy cuenta que la interior hay veces que incluso más que el sol. De antiinflamatorios he tomado ZALDIAR (me hace polvo el estomago), voltarén (ya no me hace nada) enantyum (me provoca asma alergica y pitos) y estoy con ibuprofeno de 800 y paracetamol de 1gr +omeprazol pero no mejoro. me duele mucho, no sé lo que es un dia sin dolor y encima sin trabajo y sin recursos economicos. No es para deprimirse, es para morirse de una vez y descansar para siempre. No tengo ninguna ayuda y a veces, por no decir siempre,me miran como un bicho raro. Yo antes me aguantaba el dolor y presumía de que era fuerte y no iba por los rincones llorando. Ya me he cansado porque esto no se vá,no se aguanta o por lo menos yo ya no se que hacer para que esto cambie.
Hola mi nonbre es Valeria y me diagnosticaron Fibro hace dos años, quiero contactarme con personas que padecen esta enfermedad que residan en Tierra del Fuego.Argentina. Saludos.
Hola a todos… no he leido todos los comentarios, pero les cuento que este fin de semana largo… tuve una crisis de dolor importante, la cual me impidio disfrutar de estos dias libres.
Ayer ante tanta desesperacion bucando info en internet, me entere que el magnesio es muy importante para tratar estas dolencias, con lo cual ayer mismo comence a tomarlo. No les recomiendo hagan lo mismo que yo, al menos conulten a su medico para ver si lo pueden tomar.
Empece con el magnesio efervecente, y tengo fe me ayude.
Considero que es una enfermedad que no le da a cualquiera, LA AUTOEXIGENCIA, LA HIPER-RESPONSABILIDAD, LA POCA CAPACIDAD DE DISFRUTAR, son condiciones para que este SINDROME encuentre su LUGAR!!!
Investiguemos sobre lo que les digo y compartamos opiniones.
Les dejo mi correo por si les parece contactarnos.
pnunez.10@hotmail.com
Bss, y animo a todos!!!
HOla no me han diagnósticado con fibromialiga..pero desde le 2009 tengo picazón, pinchazos, dolores y espasmos por todo el cuerpo…será eso?….me resigné a no visitar mas medicos porque me decian que era neoropatía..he leido sobre ella…y mis sintomas no se relacionan mucho. Hay dias q me la paso muy mal,,,me dan pichazos por todo en lso pies, manos, brazos, costillas, craneo, cara…me arruina los mementos felices q tengo junto a mi hijas y esposo…a veces me inicia con picazón que me salta de un lado a otro,,luego vienen los dolores que me han dado hasta en las cositllas…ayudenmes por favor…parecen que fueran hormigas o alfiles los que me mordieran….
Por favor alguien contesteme!!!
hola estoy hablando por mi sobrina, tiene 23 años,es lic. en enfermeria,ella se sentia muy mal y le hicieron varias pruebas y chequeos, hasta por un memento pensaron que tendria Lupus, hoy le acaban de diagnosticar la enfermedad, ella se queja de mucho dolor y hasta de dolor abdominal,hay dias k tiene dolor en lugares diferente asi lleba 3 o 4 meses. Hace 2 años se le murio su mama. tiene dias k no se siente nada y hasta el estado de animo es bueno,pero otros dias k ni puede concentrarse en el trabajo, parte de mi familia creen k es siquico k son ideas de ella k se pasa la vida quejando. ella vive en cuba y yo en miami y desde el primer dia de sus dolores la he apoyado hablandole para k no se sienta mas mal aun sin saber k era esta enfermedad,pues hemos pasado por muchos malos momentos, yo no tenia conocimiento de la enfermedad hasta hoy y me puse a investigar y a la ves lei todos los comentarios hechos por personas k la sufren y aunque no pueda sentir como ustedes sepan k siento un gran dolor, quisiera k se hiciera mas referencia de la misma, pues como yo habemos muchas personas k la desconocemos hasta el dia k nos toco en la puerta, gracias por darme un espacio entre ustedes