Encefalopatía crónica
El estudio anatomopatológico del hígado efectuado a 11 pacientes demostró la presencia de cirrosis únicamente en 1 de estos órganos se detectó necmsis de coagulación y evidencias de muerte celular. Además, 8 de los 10 cerebros en los que se realizó estudio anatomopatológico contenían astrocitos Alzheimer. Estos cambios histológicos indicaban la presencia de hepatopatía y encefalopatía crónicas. Además, 4 pacientes presentaron herniación cerebral.
Los autores sostienen que el desarrollo de edema cerebral en los pacientes con hepatopatía crónica generalmente es un signo fatal. La mayoría de los pacientes evaluados fallecieron por el edema o la enfermedad hepática subyacente, mientras que los 2 sujetos a los que se les efectuó trasplante recuperaron completamente la función neurológica. Los resultados
de su trabajo confirman, a su entender,”la formación de edema cerebral como complicación de la hepatopatía crónica. A pesar de que los pacientes estudiados fallecieron, 2 de ellos sobrevivieron al trasplante hepático y 1 no presentó evidencia de edema cerebral en el momento en que se le efectuó la necropsia. Todos los pacientes con hepatopatía crónica y edema cerebral identificado por TAC o necropsia también tenían evidencias de aumento de la presión intracraneana en el examen físico. Por lo tanto, la postura de descerebración o descorticación, las convulsiones, la anisocoria, la pérdida de reflejos pupilares y la ausencia de reflejos de la córnea pueden indicar el aumento de la presión intracraneana en los pacientes con hepatopatía crónica. Las mejoras en el tratamiento y el control de estos pacientes podrían mejorar el pronóstico.
Fuente
Donovan JD, Schafer DF, Shaw Jr BW y Sorrell MF. Departments of Internal Medicine and Surgery, University of Nebraska Medical Center, Omaha, EE.UU.
NOTA: Recomendamos que tome este artículo de manera informativa, ante cualquier síntoma que usted o sus conocidos padezcan concurra a su médico. “Ninguna información suplanta la revisación minuciosa del especialista”.
Tengo un niño de 11 años el cual le dictaminaron Retardo del desarrollo psicomotor, Síndrome X Fragil , Encefalopatia Crónica, y me guataría saber más sobre la Encefalopatia Cronica que consecuencias puede tener en el niño y cuales son los cuidados que debo de tener con él.
Les agradezco cualquier ayuda con la cual me puedan ayudar.
Atte María del Pilar Ureña.
San José, Costa Rica.
hola,actualmente estoy atendiendo a un paciente domiciliario con encefalopatia cronica tiene 7 años,su problema fue en el parto ya q el oxigeno no llegaba alcerebro,los medicos dijeron q esta patologia no tiene cura,se puede hacer algo alrespecto hay algun tratamiento o operacion q pueda recuperarle la vida como un chico normal?
Hola la información esta muy buena
besos
hace dos meses, diagnosticaron a mi hija de dos años y medio de encefalopatia cronica y retraso madurativo, todavia le estan haciendo estudios, pero realmente no entiendo que significa eso, no se como ayudarla, por favor me gustaria recibir informacion para conocer de que se trata esta enfermedad.
NECESITARIA CONOCER LAS CAUSAS DEL MENCIONADO DIAGNOSTICO DE ENCEFALOPATIA CRONICA Y SU RELACION CON EL PARTO
necesito saber cual es la diferencia entre encefalopatia cronica no evolutiva hemi izq y paralisis cerebral, por que atiendo ambos caso a nivel cicomotirz y tengo mismo diag con muy diferentes casos, gracias
Quisiera conocer descripción, causas y tratamiento de una niña que se le diagnosticó una ENCEFALOPATIA CRONICA DE BASE BIOLÓGICA - MULTIFACTORIAL.Muchas Gracias.
hola yo tengo mi hijo nacio con una encefalopatia cronica no evolutiva se lo diacnosticaron al nacer segun ellos no le llego oxigeno al cerebro y al no llegar se le murieron celulas,y al tiempo tubo un retraso madurativo a los 6m y a los 7m tubo conbulsiones y le diagnosticaron sindrome de west. y ya tiene 1año que lo ejercitan con mucha estimulasion temprana,visul,auditiva.ejercicios de kinesiologia. es importante prestarle mucha attencion son muy espesiales y cada cosa que aprendan o agan es importante.
hola, tenemos una beba de 6 meses y le diagnosticaron encefalopatia cronica, con sospecha de sindrome genetico y poliminoginia ( o algo asi) vs megaloencefalia .
queriamos saber bien , que es la encefalopatia cronica, sus consecuencias y tambien saber las sospechas que nos dijeron,
nos recomendaron que la llevemos a estimulacion temprana , tambien dijeron que no va a poder caminar.
no sabemos si tubo algo que ver , a mi mujer estando de 3 meses la operaron de apendicitis cangrenosa .
ademas mi beba tiene dilatacion de riñon , y paladar endido.
desde ya
muchas gracias
hola yo tengo un hijo de 9 años con encefalopatia cronica no evolutiva quiciera que alguien me diga si ya hay trasplante de celulas para esta enfermedad quien quiera contactarse con migo ac les dejo mi numero gracias
mi mail natyroma15@hotmail.com
porque nadie deja su mail aci las personas con hijos con esta enfermedad estamos unidos para lucharla juntos gracias este es el mio natyroma15@hotmail.com
tengo muchas ganas de conectarme con papas que tengan hijos con esta patologia… mis4soles_a71@live.com espero respuestas agrego a todos los messenger entrantes…
hola a todos,tengo un hijo de 2 años con encefalopatia cronica no evolutiva y retraso madurativo,gracias a dios el esta comenzando a levantar solo su cabeza y mantenerse erguido x mas tiempo,eso se debe al gran amor que su flia le da cada dia.a pesar de lo que los medicos le diagnosticaron a futuro,nachito nos demuestra a diario que con mucha fe en dios y mucho amor el se ira recuperando….un abrazo grande a todos los papas que cada mañana la pelean como nosotros!
Muy estimados: Somos una familia de 5 hijos y Pablito,el más chico,hoy de 10 años tuvo a los nueve meses una encefalitis herpética y quedó con una encefalopatía crónica no evolutiva con epilepsia refractaria.La verdad que necesitaría comnicarme con padres que hayan o estén pasando por lo mismo, a Pablo le hemos hecho de todo y fue atendido por los mejores neurólogos del Garrahan,del Fleni, y ahora en Cba. Estamos muy agotados, el deambula con ayuda ( tomándolo de la espalda,por sus convulsiones, que son de caída y se lastima)lo amamos y damos todo por él…pero las fuerzas se debilitan, se pone muy grande y a la vez agresivo.Por favor me encantaría conextarme con algún padre que haya o es´te pasando por lo mismo. saludos Silvia.Mi mail es silviamedrano10@gmail.com
Hola a todos.. soy una mamá más que pelea el día a día con mi hijito de 4 años. Al nacer no creimos que iba a sobrevivir. Pero el nos demuestra que la vida se vive cada día… los medicos nos decían que no iba a hablar, a caminar, a poder ver, a oir, y todo lo que un niño normal puede hacer… asi me lo entregaron de la neo.. hoy despues de cuatro años entiendo que como padres simplemente es importante sentir el amor de nuestro hijo y que el mismo no sufra!!! el resto es un regalo de Díos.. Ellos tenian razón en mucho pero tambien se equivocaron al pensar que no sentía y ahí es donde la ciencia no puede actuar.. Ustedes observen a sus hijos y van a ver que como puedan les van a demostrar su inmenso amor.
Besos a todos que Dios los Bendiga
Mail. Mary-lu-2007@hotmail.com
Hola soy padre de una nena de 8 años con E.C.N.E, me interesa todo lo referente a la patologia de mi hija, sea bueno o malo, recomendaciones, sugerencias, etc. Vivo en Banfield Bs As y estoy dispuesto a dar todo para mejorar su calidad de vida.Mi mail es rjgtrainer@hotmail.com
Muchas gracias!
Roberto Javier Gorrias
hola somos maria eugenia y yornan tenemos a nuetsra amada valentina diagnosticada con encefalopatia cronica a causa de sindrome genetico prader willis amamos a nuestra beba y saldra adelante
hola soy madre de una nena de 6 años que fue diagnosticada con ecne , actualmente no camina , y depende un 90% de nuestra ayuda como padres.La ecne es una lesion en el cerebro que no va a evolucionar pero las secuelas si no son tratadas si pueden empeorar asi que papis fuerza adelante nuestros hijos nos necesitan a no bajar los brazos, y coincido con nuestra amiga paola lorena gomez que dice que hay que tener fe en Dios nosotros la tenemos en jesus y sabemos que nuestra hija va a caminar por su amor y su poder el nos ha dicho que para el que cree todo es posible y yo creo en su poder.Bueno los animo a seguir adelante y a no bajar los brazos por nuestros angelitos que nos aman y nos necesitan fuerza y adelante y muchas bendiciones a todos los papis y a sus hijitos….
mi sobrina se llama Brisa tiene UN AÑO Y 2 MESES , SUFRE DE ENCELOPATIA CRONICA, QUEREMOS SABER COMO ESTIMULARLA EN LA CASA YA QUE RECIEN RECIEN ESTA EMPESANDO A SER TRATADA MEDICAMENTE Y NO TENEMOS MUCHA INFORMACION, TAMBIEN SABER DE SU ALIMENTACION YA QUE PESA 6.30 KGS ,DESDE YA MUCHAS GRACIAS
querido papas muchas fuerzas dios esta con cada uno de ustedea crean en el es todo poderoso crean en el y todo sera posible activo angeles a cada uno de ustedes y de sus bebitos ! fuerzas naty sanluis
soy la mama de antonela ella tiene ecne es la luz de mis ojos hacemos todo lo q esta a nuestro alcanze para q pueda llevar un buen nivel d vida a pesar de su discapacidad anto tiene 5 años no habla y no camina porq no sostiene la cabeza pero desde q nacio ella te hace vivir mas feliz cada cosa o gesto q haga te hace disfrutar de las cosas pequeña.la amamos muchisimo y el papa vive por ella y para ella.fuerza a todos lo q estan pasando por lo mismo
hola me llamo ana y hace un año que ami nena le diagnosticaron ensefalopaia cronica, y quiero saber si eso tiene cura o que se puede hacer al respecto porque estoy desesperada solo quiero verla que camine. gracias
hola me llamo claudia tengo mi bebe de 2 años y medio con diagnostico encefalopatia cronica no evolutiva la verdad es que estoy desesperada como todos ustedes y cada vez me cuesta mas entender lo que me esta pasando a mi y a mi hijo por eso nesecito conectarme con ust les mando mi correo claudia.af@live.com.ar
Gracias por la informacion, queria saber de que se trataba.
hola me llamo johanna. falta poquito para que mi hijo cumpla 3 añitos. lucho junto a el desde su primer dia de vida. el se quedo trabado en el canal de parto y los medicos que en ese momento me tenián que hacer una cesarea no me la hicieron. cuando se desidieron ya era tarde. a mi bebe no le llego el oxigeno al cerebro.hoy tiene una encefalopatia cronica no evolutiva y un retraso madurativo mi bebito en la panza era un bebe normal. y hoy no pienso quien tendra la culpa solo me pregunto porque siendo tan chiquitos tienen que pasar por esto. pero bueno soy joven a penas tengo 19 años y tengo toda una vida para luchar junto a el. mi hijo hoy no camina ni se sienta y hace dos meses tuvieron que hacerle una traqueotomia. yo no se si mi hijo va a caminar5. lo que si se es que su sonrisa me da vida. suerte a todos los papas que como yo dejan lo malo atras y miran lo bueno de la vida y la hermosura de sus hijos
y estoy de acuerdo en que tenemos que unirnos por ellos y informarnos entre papas dia a dia mi msn es yomy_20_2010@hotmail.com
hola, tengo una hija de tres años con dx de ECNE, mi hija era una beba normal hasta que a los 8 meses note que no se sentaba, y los padiatras me decian que era normal, luego se sento a los 11 meses, hasta el año y 4 meses empezo a pararse y me decian que todo era normal;cuando empezo a caminar se caia y tenia una marcha inestable y recien ahi me mandaron al neurologo, le dieron el diagnostico de ECNE y le mandaron a hacer tomografia, resonancia y otros estudios los cuales dieron todo totalmente normal gracias a dios , pero no entiendo ¿ puede estar los estudios normales y tener ECNE?
hola me llamo indira soy de mendoza argentina, tengo 26 años, soy mama de dos soles hermosos thiago y mateo ambos de 1 año y 9 meses, mi embarazo fue maravilloso y ellos nacieron perfectos sin ningun tipo de inconveniente. pero cuando los meses pasaron yo notaba diferencias, es decir, su desarrollo no era el esperable, mis hijos tienen ecne,aun no caminan en eso estamos pero pueden senatarse pararse estar de rodillas gatean hablan algunas palabras y todo gracias a todo lo que hacemos por ellos no hay nada mas hermoso en la vida que un hijo no existe amor que se compare por eso nunka me siento rendida y nunka voy a estarlo porque veo todos los dias al despertar esos ojitos con tanta luz que no me permitennada mas que seguir es este camino de lucha no se den por vencidos porque si bien es algo que a mi entender no se cure no se va pero si se mejora y en nuetro caso es incrible cuanto.-
Hola tengo un hijo de 8 años con encefalopatia cronica no evolutiva. Me gustaría que me dijeran que tratamiento siguen con estos niños. El mío va a un colegio concertado y ahora está repitiendo 2º de primaria, pero el niño no avanza.
Siempre ha tenido ayuda extraescolar, ahora sólo va a un logopeda que es lo que me han indicado en su colegio.
Por favor si alguien puede ayudarme le estaría muy agradecida.
hola, estoy estudiando enfermeria integral, y voy x el 1ª semestre tengo un caso d encefalopatia cronica d un niño d 10 años esto l comenz cuand tenia 20 dias d nacido pero mi inguietud es saber cual es el tratamiento y cuales son los cuidados del pacient o el individuo. d verd m preocupa est caso y quiciera saber mas del caso gracias
HOLA SOY SABRINA LA MAMA DE AGUSTIN DE 10 AÑOS ,PADECE DE ENCEFALOPATIA CRONICA NO EVOLUTIVA,(FALTA DE OXIGENO AL NACER)INVESTIGUE MUCHO SOBRE ESTA ENFERMEDAD Y LO UNICO QUE PUEDO DECIRLES A LOS PAPAS QUE ESTAN PASANDO POR LO MISMO ES”NO HAY ENFERMEDAD CUANDO MIRAS CON LOS OJOS DEL CORAZON”VALORO DIA A DIA CADA SONRISA ,CADA MOVIMIENTO Y CADA SUSPIRO DE MI HIJO.PELEEN HASTA EL FINAL POR SUS CHIQUITOS AMENLOS :ES GRATIFICANTE!!
hola a todos, tengo un bb de 22 meses con diagnostico ecne, al principio nos pusimos muy mal,con culpa pero con el tiempo descubrimos que también pueden estar bien con este tipo de diagnósticos,trabajamos mucho con la estimuladora y en casa con nuestra hija mayor de 9 años. El esta perfecto es casi imperceptible su lesión, este mensaje es mas que nada para dar fuerza y esperanza a todos aquellas familias que empiezan con este tipo de diagnostico. Conozco casos de nenes que que no están tan bien como mi luca y no puedo entender por que y eso me angustia. Si alguien tiene mas datos acerca de esta patología agradeceré a quien quiera compartirla. Besos
Me gustaría conocer papas que tengan esta problemática para compartir información y así poder ayudarnos. mi mail es: silycele_@hotmail.com
Hola, silvina te envie la invitacion para msn, tambien tengo a mi princesa con ECNE, tiene 9 años. saludos a todos, realmente lo que dijo Sabrina es verdad!!!
HOLA.TENGO MI AHIJADO DE UN AÑO Y 6 MESES..LE DIAGNOSTICARON CFALOPATIA CXRONICA SECUNDARIA…LA VERDAD NECESITO INFORMARME MAS SOBRE LA EMFERMEDAD PARA VER COMO AYUDAR DE ALGUNA MANERA…LES AGRADECERIA CUALQUIER IMFORMACION….
Hola a todos los papás que hoy les toca acompañar y ayudar a sus hijos con esta patología, soy mamá de Maitena quién esta por cumplir 11 meses, por los estudios realizados y las averiguaciones que he realizado, esta enfermedad tendría su origen en la falta de oxigeno en el cerebro, debido a múltiples circunstancias (hipertensión durante el embarazo, complicaciones en el parto etc), en nuestro caso Maite no tuvo los suficientes nutrientes durante su gestación lo que provoco que compensará esto descuidando otros órganos y la presión alta provoco falta de oxigeno, al nacer no respiro y al día siguiente de su internación se saco ella sola el tubo eso resume todo! mi hija es una luchadora!!!!!!!!!!!!!!!!!estuvo 47 días en neo nació con 1,300.Hoy la llevamos a terapia física tres veces a la semana y terapia ocupacional 2 veces, notamos avances, la estimulación y cariño son fundamentales. Si necesitan intercambiar ideas les dejo mi mail pndutour@yahoo.com.ar
tengo un bebe de 2 años le diagnosticaron retraso madurativo,microencefalea y convulsiones no evolutivas,el esta en tratamiento con kinesiologia,terapia ocupacinal y va a empezar con neurortopedia.quisiera saber mas sobre el tema si necesita mas tratamiento o alguna operacion,etc.desde ya muchas gracias.
hola soy alejandra cuido una nena de 8 años con encefalopatia cronica no evolutiva y la gordita lucha dia a dia x vivir es dulce su mirada y es injusto ke pasen x esto son angelitos .yo la re kiero ala gordita ariana, fuersa a todos los padres sos valientes y merecen ese esfuerso y fuerzas ke dios le da dia a dia
copie el mail de todos asi se lo doy ala mama de ariana creo ke unidos se podran haser mas cosas fuerzas.mi mail es lolysiames@hotmai.com por si kieren avisar algo o preguntarme les agradesco si saven alguna novedada besos
MI HERMANA A LOS CINCO AÑOS DE EDAD TUVO UNA EXTRAÑA ENFERMEDAD, ESTUBO MUCHO TIEMPO EN CTI, Y MAS TARDE SE LE DIAGNOSTICO ENCEFALOPATIA CRONICA CAUSA DESCONOCIDA, QUICIERA SABER MAS ACERCA DE ESTA ENFERMEDAD
HOLA, SEGURAMENTE COMO TODOS USTEDES MIS PADRES LUCHAN DIA A DIA POR MI HERMANA JESICA QUE SUFRE DE ESTA ENFERMEDAD, AUNQUE NO PUEDEN EXPLICARSE COMO UNA NIÑA TOTALMENTE NORMAL DE LA NOCHE A LA MAÑANA LE PASAN UN MONTON DE COSAS Y TERMINA POR TENER ESTE DIAGNOSTICO POR PARTE DE LOS MEDICOS, ELLA AHORA TIENE 17 AÑOS
Todos dicen de sus hijos que tienen la enfermadad del ECNE y piden ayudas e información…
Sería mas facil si todos contaran los avances de sus hijos y todos estaríamos mas informados… No siempre es solo pedir, hay q ayudar dando información…
Tengo un nene hermoso de 1 año con ECNE, y me duele verlo que quiere caminar y no puede…
Aprendio a levantar la cabeza, y le estamos enseñando a sentarse, aunque le cuesta, por que no tiene equilibrio…
Mi nene va a estimulación, 2 veces por semana y estamos estimulandolo todo el tiempo en casa,
Los medicos nos dijeron comprarle un bipedestador que sale unos 15000$ para que se mantenga parado… Ahora en 3 meses lo operarán de la cadera para enderezarlo, Todavia no habla pero el hace ciertos sonidos cuando quiere diferentes cosas, agua, comida o ver su programa de Mickey… Es muy duro el día a día, pero esa sonrisa lo vale todo, al ser una enfermedad que el tratamiento no es muy accesible yo me vi obligado a tomar dos trabajos para poder llevarlo adelante… No conozco si hay nenes que se hayan rehabilitado, y eso es lo que me gustaria saber… Ya que todos mencionan a dios pero yo le pregunto a esa gente donde estaba dios cuando nacieron estos rayitos de Luz, quien es el que elige que un niño no pueda llevar una vida normal?.. Disculpen un poco el enojo…
Y Fuerza a los papis con niños que padezcan esta enfermedad, sus hijos los necesita mas que ningun otro!!
Les dejo una guia que explica el porque y que tipo de ECNE tienen sus niños!
http://usuarios.multimania.es/neurofyk/docs/neurokinesio/10_ECNE.pdf
hola soy mama de un bebe d casi 2años de los 3meses que viajo a bsas para tratarlo y eca en mi ciudad tambien.va a estinmuladora.kinesiologa.fonoaudiologa.hace menos de un año le diagnosticaron esta enfermedad.el tiene aparte un retraso madurativo global.es celiaco.ptosis parpebral de gado dos en ambos ojos,hipoacucia en el oido izquierdo.todavia me cuesta entender porque paso.y me encantaria ssaber la causa del porque le paso esto.quisiera saber a que edad se sientan solo.se arrodillan.caminan.hablan.dado que mi hijo con 1a y 8mewses no hace nada de esto.gracias
hola que tal? … les escribo porque a mi sobrino le diagnosticaron encefalopatia cronica, tiene 10 meses, y me gustaria saber si a algunos de ustdes les toco hacerle a su bebe un estudio que se llama resonancia magnetica con espectroscopia,si ustedes sabrian decirme en que consiste el estudio y en donde se lo realizaron se los agradeceria mucho
un beso y suerte para todos,espero su respuesta!
es sobre un caso de niño 13 años, que es muy agresivo con y sin causa, pega a todos sus compañeros y equipo que lo asiste.- no acepta limites y deambula por todos las aulas, esto es progresivo, como se lo puede contener cuando comparte una clase juntos a sus compsañeros y de pronto se levanta y le pega a dos o tres sin razon.-
hola soy enfermera trabajo con una nena de 11 años encefalopatia cronica.es muy triste trato de motivar de alguna forma es supre hiper activa por que converso bastante lo entiendo por que tiene gestos muy notorios se puede ayudar con mucho amor cariño a todos los pacientes de misma patologia gracias.
hola tengo un hijo de 12 años que padece encefalopatia congenita no evolutiva, tambien es autista, epileptico, y no vidente a causa de fibroplasia retrolental bilateral por desprendimiento totalde retina, necesito informacion acerca de encefelopatia ya que mi hijo a causa de este paralisis tiene pie equino
hola,yo soy mama de bruno y me identifico con lo que cuentan muchos de ustedes bruno nacio prematuro y quedo con encelofatia cronica no evolutiva,y de todos los diagnosticos que me dieron bruno resulto mostrarme el mejor paso a segundo con un diploma de esfuerzo y dedicacion!!! chicos yo voy hacer una pagina en face que se va a llamar encelofatia cronica no evolutiva,el que quiere pude meterse asi estamos conectados y ponemos todo sobre nuetros peques que son un regalo de la vida!!! un beso grande a todos!!!
hola de nuevo mi hijo se sento a los 2 años hablo a la misma edad,ahora tine casi 7 por que los cumple en enero lo llevo a rehabilitacion 3 veces por semana desde que me lo dieron de alta, me dijeron miles de cosas como que no iva a ver,a caminar,que lo ivan a operar quese yo de mil cosas,y les cuanto que bruno camina solito,habla hasta por los codos!! es fanatico de la compu,y no te habla de otra cosa que no sea de eso o la tele sabe contar hasta 200 escribe aunque le cuesta un poco por su motricidad,va a primer grado con maestra integradora a un cole estandar,esta adaptado para que a el le sea mas facil por ejemplo sentarce,tiene un pizarron magnetico!!! y paso a segundo el otro dia me organizo asi de la nada una fiesta en casa,dicen que se paro enfrente de la clase y digo mi mama va a dar una fiesta y estan todos invitados!! y asi fue de un jueves aun sabado tenia la casa llena de nenes y nenas,va acomedia musical se difraso de soldado de jugete para la obra de fin de año!!!a me trajo un diploma de ezfuerzo y dedicacion del cole!!!!usa balbas,estabilizadosres para domir,tenemos pendiente una operacon de caderas y pies,y que mas puedo contales bruno es un lchador!!! y nos demostro que se puede!!!! y que pese a todo el esfuerzo vale la pena!!!!