Bajo esta denominación se incluyen un grupo heterogéneo de patologías degenerativas del sistema nervioso referidas a generic lipitor walmart lo largo de la historia con distintas denominaciones:
-Atrofia Oligopontocerebelosa
-Degeneración Estrionígrica
-Síndrome de Shy Drager
-Fallo autonómico Progresivo, dependiendo de la combinación de signos clínicos, las manifestaciones predominantes y los hallazgos anatomopatológicos en la autopsia.
En la actualidad se prefiere agrupar estas enfermedades bajo la común denominación de degeneración multisistémicas.

Clínicamente pueden presentarse con una combinación de:

-Clínica Parkinsoniana:
Suele debutar antes que la enfermedad de Parkinson idiopática, tiende a ser simétrica en su distribución, con predominio de acinesia, rigidez y afectación postural, pero generalmente sin temblor de reposo que, si existe, no generic lipitor walmart suele ser en “cuenta de monedas”.
Suele asociar clinica cerbelosa y piramidalismo. La respuesta a generic lipitor walmart L-Dopa es mala.
-Piramildalismo: Se considera como tal una clara respuesta cutano plantar extensora y la presencia de franca hiperreflexia. Es frecuente la combinación de espasticidad y rigidez.
-Signos y síntomas cerebelosos: la ataxia de la marcha es el signo cerebeloso mas común. Incluye también habla escandida, hipofonía, dismetría ó disdiadococinesia. Una acinesia severa puede enmascarar estos hallazgos.
-Signos y síntomas autonómicos: Suelen preceder al resto de los síntomas. Incluyen hipotensión, impotencia, incontinencia urinaria, etc.

La demencia y las crisis no generic lipitor walmart son datos integrantes de esta entidad y, a efectos prácticos, su presencia descarta una AMS no complicada.
El predominio clínico puede variar en un mismo paciente a lo largo de su evolución. Cuando predomina la clínica parkinsoniana se habla de degeneración estrionígrica; cuando predomina la clínica autonó­mica de síndrome de Shy- Drager y, cuando lo hace la ataxia y el piramidalismo, se habla propiamente de apCA (forma es­porádica).
A nivel anatomopatológico, las AMS presentan pérdida neuronal y gliosis (sin cuerpos de Lewy) que puede afectar a las siguientes estruc­turas: sustancia negra, caudado y putamen, pálido, olivas inferiores, protuberancia, cerebelo y columnas intermediolaterales medulares. La ausencia de cuerpos de Lewy las distingue de la enfermedad de Parkinson idiopática y la ausencia de madejas neurofibrilares las dife­rencia de la parálisis supranuclear progresiva y del parkinsonismo postencefalítico. Recientemente se ha demostrado la presencia de inclusiones intranucleares e intracitoplasmáticas a nivel neuronal y oligodendroglial en los casos de AMS esporádicas.
En cuanto al tratamiento, los agonistas dopaminérgicos no son más efectivos que la L-Dopa, aunque algunos pacientes los toleran mejor. Son características las discinesias inducidas por L-Dopa crónicamente administrada, espasmos distónicos mantenidos de la musculatura facial. distonías cervicales o antecolis desproporcionado. Se han des­crito respuestas ocasionales a la amantadina.