Linfoma de Hodgkin
La extensión del sistema linfático por el cuerpo hace que la enfermedad de Hodgkin pueda aparecer en cualquier localización (hígado, medula ósea, bazo), siendo mas abarcativo cuanto más avanzada la enfermedad.
La enfermedad de Hodgkin suele aparecer en adultos jóvenes ó en personas mayores de 55 años de edad. Si aparece en la niñez el tratamiento es diferente.
La detección precoz es la mejor forma de tratamiento, por ello si aparecen síntomas de ella se debe consultar al médico cuanto antes.
Síntomas de la enfermedad de Hodgkin:
Si el médico sospecha una hinchazón anormal de los ganglios puede plantear una biopsia (extraer un pedacito) de los ganglios inflamados. Si el diagnóstico se confirma deberá plantearse un estudio más amplio de análisis de sangre, radiografías, e incluso una operación de laparotomía para determinar la etapa de extensión del cáncer, y poder aplicar el tratamiento adecuado a cada caso.
El pronóstico de la enfermedad dependerá de la extensión de la misma y de la situación de salud general de la persona afectada.
ETAPAS DE EXTENSIÓN
En principio de diferencian dos tipos de enfermedad:
Enfermedad de Hodgkin tipo A
Enfermedad de Hodgkin tipo B
EL tipo B se denomina cuando están presentes alguno de los siguientes síntomas:
Etapa I
El cáncer se encuentra limitado a un área o órgano.
Etapa II
El cáncer se encuentra en dos o mas áreas de los ganglios linfáticos en el mismo lado del diafragma, o el cáncer se encuentra en un órgano y en los ganglios linfáticos circundantes.
Etapa III
El cáncer se encuentra en los ganglios linfáticos a ambos lados del diafragma.
Etapa IV
El cáncer se ha diseminado a dos o más órganos fuera del sistema linfático. La extensión puede o no encontrarse en los ganglios linfáticos cercanos.
El cáncer se ha diseminado a un solo órgano pero también afecta a ganglios linfáticos distantes de este órgano.
Recurrente
Es la aparición de nuevas células cancerosas tras la curación, puede aparecer en el mismo órgano o en otros.
TRATAMIENTO
Se utilizan diversos tratamientos para la enfermedad de Hodgkin, entre ellos:
La radioterapia
La quimioterapia
El trasplante de medula ósea (de la misma especie)
Trasplante de célula madre periférica(del mismo individuo)
Estudios clínicos en investigación.
La probabilidad de supervivencia es 5 veces mayor si en el hospital donde se trate se realizan 5 o más trasplantes de médula al año.
Nuevos descubrimientos contra el Linfoma de Hodgkin
“The National Academy of Sciences” ha publicado un reciente estudio del Instituto de Cáncer Dana-Farber sobre el efecto de una proteína sobre el linfoma de Hodgkin.
El estudio consistió en la observación, en ratones, del comportamiento del gen “Gal1″, que se descubrió estar 30 veces más activo en la célula cancerosa, Reed-Sternberg, relacionada con el linfoma Hodgkin.
Esta célula, por su gran tamaño oculta una considerable cantidad de la proteína Gal1, rechazando la respuesta inmune Th1.
De ser la hipótesis exitosa, los investigadores afirman que se podrían evitar algunas de las complicaciones a largo plazo, tales como: los daños cardiacos o la posibilidad de generación de otro cáncer, efectos derivados de la radiación.
Los tumores de la enfermedad de Hodgkin pueden llegar a ser de gran tamaño, como una pelota de baloncesto, pese a que los cánceres más sólidos se basan en células tumorales y que su conteniendo cuente con sólo un 5% de células cancerosas Reed-Sternberg. El resto, son diferentes tipos de células inmunes, poco efectivas, destinadas a luchar con el tumor.
Según los investigadores se podría esperar que toda esta cantidad de células inmunes atraídas al área de las células tumorales pudieran aumentar una mayor respuesta antitumoral.
Las células inmunes incluyen diversos tipos de células T, entre ellas las células adicionales Th1, que reconocen los agentes infecciosos extraños y algunos tumores; y las Th2, que normalmente controlan las respuestas alérgicas y, las T Reg, que son supresoras de otros tipos de células T además, de cerrar la respuesta inmune cuando el trabajo está hecho. Los tumores Hodgkin presentan gran cantidad de Th2 y células T Reg las cuales sirven de guardaespaldas del cáncer.
El estudio demostró que añadiendo la proteína Gal1, las células inmunes Th1 sufrieron una apoptosis, al tiempo que se contuvo el aumento de números de células Th2 y las células Treg. Usando la técnica de un gen silencioso, la interferencia de ARN a ARNi y la conversión del gen Gal1 en las células Reed-Sternberg en Hodgkin mostró que se bloquea la muerte de las células normales Th1 infiltradas, haciendo el mismo efecto en las células Th2.
También se podría aplicar en cáncer de piel, y quizás en otros tipos de tumores.
Enfermedad de Hodgkin, nódulo pulmonar izq.
NOTA: Recomendamos que tome este artículo de manera informativa, ante cualquier síntoma que usted o sus conocidos padezcan concurra a su médico. “Ninguna información suplanta la revisación minuciosa del especialista”.
Muy buenas a todos!! Tengo 26 años. Me diagnosticaron linfoma de hodgkin en abril de este año y en mayo empecé con la quimioterapia. Me dijeron que mi enfermedad estaba en fase 2( cuello y torax afectados).Me enteré porque me salieron ganglios inflamados en el cuello que no se fueron con antibioticos y tenía fuertes dolores de garganta. Me dijeron que haría de tres a cuatro ciclos de quimioterapia. El 16 de julio acabo el tercer ciclo y me hacen un tac. Si sale bien no haré el cuarto ciclo.Confio en que así sea, ya que los del cuello ya ni los palpo.Si todo sale bien me haran un pec-tac y despues radioterapia.Ya me queda menos.Espero celebrar el año nuevo por todo lo grandee!! Se pasa muy mal pero se que vendrán tiempos mejores. ÁNIMO A TODOS Y CUANDO NOS PONGAMOS BIEN A DISFRUTAR DE LA VIDA Y A HACER TODO LO QUE MAS NOS GUSTE!!!
medicamente te expones a un riesgo!!! mi nombre es carlos andres cardona de quindio colombia, hace 3 años convivo con el linfoma de hodgkin celulaida mixta,cuando me lo detectaron era muy leve y tuve 6 ciclos de quimio terapia al finalizar estaba muy bien pues segun examenes de chequeo no mostraban celulas malignas… pero que cruel de lamedicina ortodoxa si no me crees investiga lo que te contare… sabes como funciona la quimio la radiacion o la cirugia??? la quimio como su nombre lo dice son quimicos que utilizan para quemar celulas lo malo es que estos quimicos no pueden identificar lo malo de lo bueno asi que hacen un barrido general matando gran parte de tus defensas con la intencion de que las recuperes mas tarde pero en mi caso y muchos a nivel mundial que me di a latarea de investigar lo que hizo la quimio fue quemar celulas malas y gran parte de mi medula osea…. logicamente despues de las quimios estaba curado pero te cuento que las celulas cancerigenas para ser detectadas por examenes se tienen que manifestar en millones lo cual indica que mientras te queman tu cuerpo lo unico que hacen es dormir el mal mas tarde te dicen que tienes recaida y que vuelve y aparecen las celulas anteriores.. en micaso en particular tenian que hacerme un transplante de medula osea y donde me encontraba habian 5 casos en la misma situacion y sabes quien salio de alli vivo hace seis meses aun cuando el doctor me dio un mes de vida,, si,, yo… los demas murieron pues dicha operacion es dejarte sin medula lugar donde se producen los eritrocitos globulos rojos que son las defensas tuyas por 15 dias… preferi dejar asi y empece a cambiar mi alimentacion mucha vitamina y muchos complementos para ayudar a mi sistema inmunlogico y aun estoy aqui disfrutando como dices… mira te dire algo el ser humano no puede pasar su corta vida pensando solo en su salud pues la muerte es algo que el hombre nunca tendra la solucion en susu manos recuerda esto todo lo que veas en television o el comercio es solo eso propaganda su intencion es solo hacer mas dinero a ellos no les preocupa tu salud… busca tratamintos alternativos veras que hay gran variedad y ninguguno de ellos te hara tanto daño como los quimicos…
Estoy desesperado mi hijo acaba de tener una recaida despues de 6 años quiero conocer sus experiencias y consejos que dios los bendiga
Hola. Tuve Hodgkin a los 26 años en estadío IV B, realicé quimio + autotransplante de méd. ósea. Se puede salir, con mucha fe en Dios, en los médicos, los deseos de curarse y el apoyo de los seres queridos.
Besos y se puede…! ! Nada es imposible….
Dra Isabel Santos, Dr Alveres y Muso del HMC, gracias infinitas…! Mariale.
Hola soy Yusneilys tengo 26 años yo padeci un Linfoma de Hodking hcen 2 años gracis a Dios estoy curada y digo asi xq mucha gente dice yo tengo un liinfoma y ya estan sanos. Debemos de tener mucha fe en Dios el todo lolo sabe no reniegues de el.Le doy gracias a dios x el esposo q tengo q siempre estuvo pendiente de mi nunk me avandono, y mi hija q tiene 5 años es lo mas bello q m a regalado dios,a mis padres y hermanas q siempre estuvieron pendiente de mi……..Gracias Dios por sanarme
Hola! les escribo de nuevo para decirles a todos los que esten padeciendo esta enfermedad que no se depriman xq les cae muy mal y el tratamiento no responde. Ami me hicieron 16 quimioterapia y 21 radiaciones tenía el Hodking, y se m ven estoy como si nunk m hubiese dado esa enfermedad. Gracias a Dios a la Virgen y a todos los Santos estoy curada. Estudio el último semestre de comonicación Social en La Universidad del Zulia y me encuento realizando mis pasantias en el Inces.
ESTOY DEMASIADO FELIZ X ESTAR CURADA Y TENER AMI ESPOSO E HIJA CON MIGO!!!!!!!!! Y XSUPUESTO MIS PADRES, HERMANAS,SOBRINOS,MADRINA,AMIGOS Y DEMA FAMILIARES!!!!!!! QUE TENGAN MUCHO EXITO COMO LO TENGO YO!!!! MIL BENDICIONES A TODOS………CUALQUIER COSA M PUEDEN PREGUNTAR?,ESTOY A LA ORDEN
Hola escribo porque me da miedo a recaer y tener que volver a empezar c on todo , estoy un poco cansada . Y me dado cuenta que puedes moriri de esto poruqe hace cosas de un mes que una prima mia a muerto de lo misma enfermeda que yo. Siempre se recae4
hola me acaban de detectar y apenas este mes me dan mi trataminto pero no soporto los dolores de cuello y sudo mucho a mi no me gusta me lolesta mucho no puedo trabajar ni hacer nada…
Hola a todos! me acaban de diagnosticar Hodgkin hace un mes y tuve que pasar por una cirugía de tórax para realizar la biopsia, por la ubicación del tumor.
El lunes comienzo la quimio que serán 6 largos meses. La verdad es que estoy nerviosa porque a pesar de que nunca pasé en carne viva por el tratamiento, lo viví muy de cerca con mi madre que también tuvo Hodgkin,durante 16 largos años, por el cual falleció. Yo confío en Dios y con el apoyo de mi familia que esta vez no va a ser igual, que voy a poder sanar el pasado superando todo esto.
Conozco de cerca todo lo que se sufre para lograr la sanidad; pero las cosas que se logran con esfuerzo se valoran mas no??. Lo tomo como una experiencia de vida más, que me hará crecer y valorar las cosas que realmente importan.
Fuerza a todos y vamos que se puede!
Buenas, a mi me diagnosticaron linfoma de hodgkin a los 22 años en abril del 2004, hice biopsias, y luego 6 quimios divididas en 2 osea 12 quimios si vamos al caso, eso salio bien se me fueron los ganglios del mediastino de las axilas y el cuello, quedo un resto pero se curo con rayos..diciembre del 2004 me dieron el alta xq todo andaba bien, en marzo del 2005 nos enteramos con mi señora q ibamos a ser padres, noticion para ambos ya q pensaba que podia quedar esteril por las quimios, a todos estos en mayo del 2005 me hago pet y hay un resto de la enfermedad en el hilio pulmonar izquierdo, hago una nueva seccion de rayos, pero la enfermedad continua asi que tenia programado un autotransplante de medula osea para principios del 2006, ovbio q antes tuve que hacer la crioconservacion de celulas todo esto fue a las 2 semanas dps del nacimiento de mi hija pilar, bueno en febrero del 2006 empiezo con el 1º autotransplante de medula osea, comienzo con una semana de quimio ultra agresiva para dejarme las defensas en 0, luego me ponen las celulas crioconservadas q me habian sacado, y de ahi en mas a esperar que actuen.(la verdad es un sufrimiento estar ahi encerrado pero uno lo hace xq sabe que haciendo este esfuerzo esta dando batalla contra esta enfermedad) pasaron 23 dias de encierro y ya me volvia loco que me queria ir me queria ir..imaginense con mi hija de apenas 3 meses y yo ai encerrado..bueno me calmaron y me dieron el alta..Disculpen que me extienda pero quiero contarles todo a ver si alguno le paso algo igual y en lo posible quiero ayudar al que tenga que hacerse un autotransplante y tenga miedo o dudas..cuestion que en el 2006 dentro de todo anduve bien..pero a finales de ese año la enfermedad no se habia ido del todo asi que hice nuevas quimios y en el 2007 por junio ya andaba mejor, pude retomar el trabajo y mi vida normal..cuestion que en el 2007, 2008 hice quimios pero light no la gran cosa..pero en el 2009 paso que la enfermedad siguio avanzando en el hilio pulmonar izquierdo asi que consulte con varios medicos por nuevos tratamientos y se llego a la conclusion de probar con un nuevo autotransplante de medula osea..el 17 de agosto del 2009 me someto al nuevo transplante, la verdad como ya sabia lo que era no me volvi loco, pero sufri mucho dolor por los cateter..tenia uno en el pecho y me lo sacaron porque se infecto, me lo pusieron en el cuello que tambien ese se infecto y finalmente me pusieron uno que va en la mano en el pliegue y se mete por la vena hasta llegar cerca del corazon..no se imaginan como sufri..pero gracias a mi flia y a mi hija lo pude superar..
bueno ahora aca estoy año 2010 gracias a dios vivo y luchando contra la enfermedad que no desaparecio al %100 pero ya me hice la idea que no me va a ganar, nunca hay que bajar los brazos si tengo que hacer otro autotranasplante lo hago, no me importa quiero estar bien de salud por mi flia que tanto me apoyo en esto y para demostrar que de esta enfermedad se puede salir y hacer una vida normal como cualquiera..
sin mas me despido y espero que a alguien le haya servido mi experiencia con el hodgkin y que si tienen alguna duda o pregunta pueden hacermela al mail no tengo ningun problema en responder cualquier cosa de la enfermedad..
HOLA ESCRIBO X 3 VES EN DICIEMBRE 2009 TERMINE 8 CICLOS DE QUIMIO LINFOMA DE HOGKIN ESCLERO NODULAR EN MEDIASTINO, PUDE HACERME EL PET EN MAYO 2010 Y SAQUE ENFERMEDAD AUN ACTIVA Y GANGLIOS MUY PEQUENOS AHORA EN CUELLO, Y CLAVICULA……ME PROGRAMARON 3 CICLOS MAS DE OTRO PROTOCOLO DE QUIMIOTERAPIA (VINORELBINE,CAELIX Y GENCITABINA) DIOS LA MAS FUERTE REACCION QUE HE PODIDO TENER ME QUEME X DENTRO Y X FUERA ME PUSE NEGRA DEDOS, CUELLO, PECHOS, AXILAS CODOS, PIES ETC,FEAAAA, NO SE ME CALLO EL PELO, BUENO NO MUCHO. PERO OCASIONO ESTRAGOS EN MI SISTEMA ESTOMACAL, ULCERA, ESOFAGITIS, AFTAS. ACABO DE VIVIR LA PEOR EXPERIENCIA EN TODO MI TRATAMIENTO NO PODIA NI TRAGAR AGUA 7 DIAS SIN COMER ALIMENTANDOME POR LAS VENAS, UNA ESPANTOSA GASTROSCOPIA DETERMINO QUE TENIA HONGOS Y ULCERA Y ME COLOCARON 3 TIPOS DE ANTIBIOTICOS, PROTECTORES ESTOMACALES Y PARA EL VOMITO. EN FIN LO POSITIVO DE TODO ESTO, BAJE ALGO DE PESO………EN CONCLUSION Y SEGUN LA EXPERIENCIA Y LOS DEMAS COMENTARIOS QUE E LEIDO.
DEFINITIVAMENTE HAY QUE HACERSER QUIMIOS Y ESTO ES UNA LOTERIA HAY PACIENTES QUE SE LES DUERME LA ENFERMEDAD Y OTROS QUE NO, LO SIERTO ES QUE RECOMIENDO HACER QUIMIOS Y RADIOS HASTA BAJAR LO MAS POSIBLE EL TUMOR Y LUEGO DARTE CALIDAD DE VIDA, VIVE FELIZ ALIMENTATE SANO HAS EJERCICIOS CREO QUE LA MEJOR CURA ES EL ESTADO DE ANIMO FELIZ DE LA PERSONA, IGUAL NOS TOCA MORIR, PERO NO SE PUEDE IR LA VIDA EN UN CONSTANTE TRATAMIENTO QUE TE MALTRATA EL CUERPO HASTA MAS NO PODER….LE DESEO SUERTE A TODOS YO DECIDI NO MAS, QUE SEA LO QUE DIOS QUIERA ME DARE CALIDAD DE VIDA YA NO TENGO VENAS EN MIS BRAZOS ME HAN PULLADO MILES DE VESES, MI CUERPO ESTA MALTRATADISIMO, ME DESINTOXICARE Y HARE UNA VIDA BASTANTE SANA HASTA QUE DIOS QUIERA….. DEJARE A UN LADO EL TEMA DE MI ENFERMEDAD. MI CORREO lilianlarrazabal@hotmail.com SI QUIERE ALGUIEN COMPARTIR O ACLARAR DUDAS.
hOlaa e leidO todos sus comentarios : tengo 17 años y hase 2 años
tube linfoma de hodgkin tube quimioterapias y radiaciones afortunadamente el medico me dijo qe si se me pudo curar,
perO mi temor es que leo varias cosas en internet y veo qe dice qe los qe padecemos ese linfoma nuestra probabilidad de vida es 10 a 15 años,
tengo mucho miedoo .
tambien quisiera saber si podre tener la posibilidad de tener un hijo
estoi mui angustiada ya nO se que aser por que nadie de mi familia me dice nada
esperO qe me puedan ayudar de vrd se los agradeceria muchoO mucho
a calmarme ¡¡ por favor !!
QUE DIOS LOS BENDIGA MUCHOO A USTEDES Y ASU FAMILIA =)
hola a todos!!! tengo 24 años recien cumplidos y les cuento, en diciembre del 2009 me detectaron LH sinceramente al principio me lo tome como que tenia una gripe a tratar con quimios.. mis animos estaban mas que arriba!!!! comenzamos con una serie de 6 ciclos de quimios que en total fueron 12 quimios, despues de la quimio numero 6 me hice un tac en el cual el tumor que lo tenia hubicado en el mediastino se habia reducido casi en un 75% !!! estaba re feliz y por eso les soy sincera me descuide: comence a salir mas de lo permitido, a tomar, nunca deje del todo el cigarrillo y vivi como cualquiera, con todos los malos habitos q cualquiera puede tener… asi me fue…. terminado los ciclos me hice el pet para despues comenzar con la radioterapia… salio mal!!! me salieron ganglios en cuello y torax, se formo como masas tumorales todo al rededor de mi cuello, me deprimi y tuve que volver a las quimios solo que esta vez otro esquema, el num 2 para linfomas que consistia en 6 ciclos de tres dias internada con quimio cada 15 dias, despues de la 3era. ya se veia que no habia respuesta de mi cuerpo, todo seguia = mi doc. me fue muy sincera; todo era mi culpa, ademas de los malos comportamientos, me deprimi y mucho, me deje caer y se me fueron todas las fuerzas, lo que provoco que mis anticuerpos dejaran defuncionar y asi el esquema nuevo no funciono… asi que hace 2 dias comence con el tercer esquema preparado para el LH que consiste en el dia 1 y el 8 quimio internada durante 24 Hs. cada 21 dias 6 ciclos… pero GENTE!!! lo importante que me explico mi doc. es el estado de animo nuestro, las ganas de salir adelante, de vivir, GENTE!!!! esto se cura!!!!!!!! y dentro nuestro esta la cura y con un poco de fe en Dios todo se termina!!!! fuerza a todos y les dejo mi mail por si quieren hablar alejandradasilva0022@hotmail.com por compartir nuestra experiencia de vida: LOS QUIERO Y FUERZA!!!
ALEJANDRO, estoy en la misma situación que tu y no debes desanimarte Se habla mucho de la esperanza de vida, pero le damos una irreal importancia porque estamos enfermos.Según estudios realizados en España y los Estados Unidos nuestra esperanza de vida no es significativamente menor que la de pacientes con linfoma de hopkins vih-. Debemos ser mucho más cuidadosos para no atar infecciones oportunistas, eso si es cierto pero no debemos morir antes por ser vih+.
Ayuda mucho la conversación con personas en situaciones parecidas a la nuestra y una buena relación con los médicos que nos tratan (esto es fundamental, ya que ellos son los más apropiados para aclararnos las dudas)
Si lo deseas puedes comunicarte conmigo por el correo juancalvarez1272@hotmail.com Si te comunicas seguro te atendere Sube esos ánimos que lo vaz a necesitar para lo que se avecina…, buenas noticias y grandes momentos con la familia y los amigos.
hola tio soy cami estoy viendo tu pag y me encanta espero que salgas primero y cuando venis a villla regina te espero
TE QUIERO MUCHO UN BESO A TODOS LOS QUIERO
Holas a todos a mi prima le acabn de detectar que tiene mal de hodgkin ,a la familia nos cayo como baldazo de agua la noticia ella esta muy triste:( ,me gustaria que compartan mas de sus experiencias ya que no conocemos muy bien sobre esta enfermedad les ruego me puedan dar informacion ami correo pues mi prima esta devastada tiene 20 años les dejo mi correo naycrazy7@hotmail.com , gracias dios los bendiga .
HOLA HA TODOS YO TUB ESTA ENFERMEDAD HACE 10 AÑOS Y GRACIAS A DIOS ESTOY VIVO MI VIDA LA PASO TAN NORMAL COMO CUALQUIER PERSONA NADA MAS QUE SIEMPRE HE TENIDO UNA DUDA PRODRE TENER HIJOS ALGUN DIA? SI ALGUIEN SABE DIGAMELO POR FAVOR GRACIAS AHORITA TENGO 25 AÑOS Y LLEVO 4 AÑOS DE CASADO Y MI PAREJA Y YO ESTAMOS INTENTENDO TENER UN HIJO PERO NADA MAS NO LLEGA. SI ALGUIEN SABE DIGAMRLO POR FAVOR SE LO AGRADECERE .
Hola soy lucho, tuve LH hace 11 años, y hace un año que celebro mi remisión total. Lo celebré este año pues cumplía mis primeros 10 nuevos años. No es suerte, no es fe, es confianza en uno, y al mismo tiempo es suerte y es fe, hay que recibir toda la energía positiva, debes abrazar los tratamientos convencionales, debes permitirte que la gente de distintas creencias que estén orando o haciendo culto para que te recuperes, tomar todas esas fuerzas del bien. Tenía 18 años cuando me diagnosticaron, y todavía hoy les digo, no fumen, eviten los espacios con mucho humo, y tenga una vida plena, disfruten, lloren, rían. No tengas miedos si estás ahora en tratamiento, y si lo tienes, no lo ocultes, déjalo salir para que no interfiera en tu recuperación. Que Dios, la Virgen, Buda, el Universo, los proteja y los guíe. Amén
hola a todos!! como se sufre con esta enfermedad. a mi me detectaron cancer en junio e hice tres meses de quimioterapia y hace un mes me hice un pet y salio todo bien, pero ahora me estan saliendo ganglios de nuevo y tengo mucho miedo mi doctora dice q no es de lo mismo pero tengo q volver a ir otra vez. mi familia me apoya pero me vuelven loca tambien, no entienden cuando estoy mal o bien si tengo ganas de hacer o no hacer, y me parece q tambien son los malos momentos q me hacen pasar intento no estar en mi casa, tengo miedo de tener una recaida con todo esto otra vez! aunq mi tratamiento fue corto nose si podria aguantarme otras quimio mas!!… hay q tener mucha fuerza!! gracias
hola yo soy solange tengo 22 años y un bebe de 1 mes y medio y luego de tenerlo me diagnosticaron q tenia una enfermedad q despues de estar internada 1 semana y de hacerme miles de estudios me terminaron diciendo q era cancer se m vino el mundo abajo me re deprimi pero fue solo por unos dias despues m propuse de q iba a salir adelante y hasta ahora la voy remando bastante bien ya m hicieron 1 kimio y voy rumbo a la otra con mucha fe en dios y en mi abue q lo tengo en el cielo el me va a ayudar y yo lo se. les digo a todos q es muy feo tener esto tan joven pero hay q ponerle ganas y salir adelante yo tengo mucha fe de q todo m va a salir bien con la ayuda de dios por desgracia m hicieron una kimio q era para detener la enfermedad y se m callo el pelo m lo tuve q cortar ahora nose como seguire con respecto a mi look bueno m despido y les mando mucha fuerza a todos los q padecen la enfermedad.
hola mi nombre es Antonio y estamos pasando mi familia y yo por una pena muy grande mi tia de nombre Irma fue diagnosticada con cancer (linfoma de hodgkin) en el 2008 y el dia de ayer 24 de enero su medico nos dio la noticia de que ya no habia nada que hacer por lo tanto mi tia sera trasladada a nuestra casa en Mexico para que ella este ahi con su familia y nosotros estaremos ahi para llenarla de amor hasta el dia que dios decida dejarnola,para mi es muy dificil por que yo estoy en el estado de texas y no puedo estar con ella,pero no estoy con ella en presencia por que de corazon lo estoy agradesco su atencion y espero que las personas que se encuentren enfermas de cancer como mi tia no pierdan la fe en dios siempre ponganse en sus manos ya que el es nuestro creador,protector y nuestro salvador.sigan luchando ante todo.
Me puse a ver esta página por curiosidad ya que tuve LH hace 12 años. Y vi que hay muchas cosas en común entre los que pasamos por esto. Cuando me diagnosticaron el cáncer estaba bastante avanzado, estaba en nivel 4 ya tenía comprometido el pericardio, pulmón, bazo e hígado. Los médicos creían que con el tratamiento de quimioterapia viviría máximo 2 años. Pues decidí no darles gusto y aquí estoy ganando 10 años más, completamente sana y disfrutando la vida cada día. Sé que no hay receta alguna que sirva para todos pero sí algunos consejos que les puede servir: 1ro. Tengan fe, en Dios y en ustedes. 2do. Valórense, analizando la enfermedad desde otro punto de vista (no médico científico, por supuesto) aprendí que este tipo de linfoma tiene mucho que ver con la desvalorización propia y la falta de amor por uno. Desgastamos nuestro sistema inmunológico defendiéndonos de nuestros propios pensamientos negativos en contra nuestra. 3ro. Cada quimio es diferente a la otra, es como los hijos no hay uno igual al otro. Pero uno tiene que verlas como algo bueno que cura y hablar con el cuerpo y explicarle por qué lo sometemos a esto y que debe ser para bien. 4to Escuchen a su cuerpo, él les dirá que quiere y que puede. 5to, Las terapias alternativas ayudan, tómenlas en cuenta. No se cierren y practiquen otro tipo de ayudas como la terapia de la risa, yoga, aromaterapia, reiki, energías, digito puntura, etc. No digo que lo hagan en vez de la radio terapia o quimio, sino a demás de… Estas ayudan a mejorar el estado mental y los dolores del tratamiento. Y 6to. No se den por vencidos…
Les deseo salud y vida para disfrutarla.
Si alguien quiere contactarme puede hacerlo a mis.tucan@hotmail.com
tengo una hermana con linfoma hoppins ingresada.aora mismo la estan tratando con radioterapia y quimio.lo lleva bastante bien ,aunque a veces tiene bajones .cojio una infeccion en el mismo ospital k casi la mata .me gustaria saber si es curable y x cuantos años.GRCIAS
Queridos hermanos… Lo mas importante en casos como este y en otros es la confianza de que Dios nunca nos faltara, mantengan la fe y la calma pues la mente atrae y teme lo que pienza, yo les ruego que nunca dejen de lado la providencia de Dios y que su fe sea cada dia mas poderosa. EL que sana es el de arriba, los medicos son instrumentos. Que la gracia de Dios les abunde y sepan todos que la hermosa obra que Dios comenzo en ustedes tendra un feliz termino. Ustedes son personas que daran testimonio cuando sean sanados por el completamente…… La paz y la gracia de Dios dirija sus vidas y como decia San Pablo, “Mas no soy yo quien vive, es Cristo que vive en mi y lo que vivo en la carne, lo vivo en la fe del hijos de Dios, que murio por nosotros en un madero”. Amen
necesito que alguien me oriente…. amo a un hombre que tiene un hijo conlinfoma no hodgkin,deceamos tener un hijo¡¡¡¡¡¡¡¡¡…. habria alguna posiblidad que nuestro bb lo llegé a padecer.. gracias por todo
ola a todos…es la primera vez q visito este espacio y fue por casualidad que lo encontre..ya q a mi esposo le acaban de detectar linfoma no hodgkin…quisiera recibir mas informacion acerca d esta enfermedad y que me pudieran orientar…la verdad es que de solo escuchar cancer mi mundo se vino abajo…tenemos un bebe de 9 meses i lo deseamos tanto…….al fin llego i tengo tanto miedo d que esto se esfume…les dejo mi correo quiero informarme para saber ayudar de la mejor manera a mi esposo … gracias paloma_17v@hotmail.com
Hola a todos escribo a este espacio porque soy sobreviviente de hodking lo padeci a los 15 años y para mi fue horrible estuve en control como 1 año mas y ya no quise saber de eso lo borre de mi mente q hago como si fue un mal sueño.. pero ohora he sentido miedo tengo dias deprimida me siento cansada en ese tiempo me dieron meses de vida y ya tengo 35 pero no se porque ahora me encuentro sufriendo por algo q ya paso he sentido como si tuviera eso de nuevo aunque no tengo nada inflamado tengo miedo y estoy siendo victima de insomnio y depresion ayudenme por favo mi correo es castillo.romero@hotmail.com
HOLA ME LLAMO ROSA TENGO 36 AÑOS Y SIENTO LOS MISMOS TEMORES QUE UDS. HACE SIETE AÑOS ME DIAGNOSTICARON LINFOMA DE HODGKIN ESCLERONODULAR SUBTIPO B EN ESTADIO 3,EN ESE MOMENTO YO ESTABA EMBARAZADA DE SEIS MESES CON DOS NIÑAS DE TRES Y UN AÑO Y TRES MESES RESPECTIVAMENTE,TUVE QUE ESPERAR QUE MI NIÑA NACIERA,PARA PODER COMENZAR CON EL TRATAMIENTO,MIENTRAS TANTO LA ENFERMADAD AVANZABA,FUERON DIAS MUY LARGOS Y DIFICILES TRATANDO DE DICIMULAR PARA QUE TODO ESTO QUE ME ESTABA PASANDO NO AFECTE A MIS NIÑAS; NACIO MI BEBA Y A LOS QUINCE DIAS COMENCE UN LARGO TRATAMIENTO HICE DOCE CICLOS DE QUIMIO QUE FUERON UNA TORTURA EN LA MITAD DEL TRATAMIETO YA NO TENIA LUGAR PARA LAS AGUJAS ME PUSIERON UN CATETER QUE ME DURO DOS SECIONES Y SE ME INFECTO CASI ME MUERO; Y LO QUE RESTABA DE SECIONES FUERON LARGUISIMAS TODAVIA NO ENTINDO COMO LOGRE SALIR ADELANTE ,CREO QUE VER AMIS NIÑAS ME SALVO PUES EN LA RADIOTERAPIA NO ME FUE MEJOR;ESTUVE MUCHO TIEMPO SIN PODER TRAGAR EN DOS SEMANAS PERDI 20 KILOS,NO TENIA SALIBA ,ME PROCESABAN ALIMENTOS PARA PODER ALIMENTARME,TOMABA MEDICAMENTOS QUEPOR 15 MINUTOS ANESTASIABAN MI GARGANTA PARA PODER TOMAR AGUA;Y ASI ESTUVE MUCHO TIEMPOHOY SIETE AÑOS DESPUES AUN QUEDAN HUELLAS DE ESA ENFERMEDAD ,EL FANTASMA Y EN MIS HIJAS EL MIEDO DE QUE MAMA NO ESTE PERO UN MILAGRO OCURRIO EN MI CUANDO TERMINE TODO MI TRATAMIENTO AL MES AL SALIR DEL CONSULTORIO DE MI HEMETOLOGO Y QUE MEDIJERA QUE TODO IVA BIEN Y QUE ERA MUY PROBABLE QUE YA NO PUDIERA TENER MAS HIJOS,RECIBI LA MUETRA DE QUE DIOS EXISTE ESTABA EMBARAZA NUEVAMENTE !!!!!!!! HOY TENGO CUATRO HERMOSAS HIJAS QUE SON TODO PARA MI ANIMO,NO BAJEN LOS BRAZOS!!! UN CALIDO SALUDOS PARA UDS.
HOLA MIS HERMANOS ME LLAMO JORGE. HASTA HOY Y LUEGO DE DOS AÑOS Y MEDIO Q ME DIAGNOSTICARON EL LINFOMA ME DIO POR METERME EN ESTA PAGINA POR Q ESTABA HACIENDO PEREZA EN MI CASA, Y ME SIENTO UN POCO TRIZTE POR TODO LO QUE ACABO DE LEER. PERO YO CREO Q EL EXITO ESTA EN CADA CORAZON Y EN EL ALMA, TUBE UN TRATAMIENTO DE 12 QUIMIOS Y COMO 20 RADIOS GRACIAS A DIOS Y ALA EMPRESA DE ACUEDUCTO DONDE TRABAJO ME ATENDIERON EN LA FUNDACION SANTA FE DE BOGOTA Q SEGUN LOS COMENTARIOS ES UNO DE LOS MEJORES SITIOS DONDE TRATAN ESTA ENFERMEDAD Y A MI DRA MONICA DUARTE,CUANDO ME DIJERON USTED TIENE CANCER LLORE MUCHO VIVIA CON MIS TRES HIJOS Y ME ASUSTE UN POCO RAZON POR LA CUAL DECIDI ENTREGARLE MIS DOS HIJOS DE 13 Y 15 AÑOS A SU MAMA QUE VIVE EN SUIZA AHORA CREO Q FUE UNA BUENA DECICION PORQ ESTAN MUY BIEN , VIVO CON MI PRINCESA DE 4 AÑOS Y MI ESPOSA , CADA TRES MESES ME ESTAN HACIENDO CHEQUEOS Q POR FORTUNA CADA VEZ CON MEJORES RESULTADOS HACE 8 DIAS ME REALIZARON UN ESPERMATOGRAMA Y SALIO PERFECTO PORQ PENSE Q HABIA QUEDADO ESTERIL.ESTA ES UNA PRUEBA Q DIOS NOS DA Y ES PARA MEJORAR NUESTRA VIDA LES RECOMIENDO QUE NO EXAGEREMOS CON LAS COMIDAS NI EL TRAGO Y Q NO FUMEN,ADEMAS EXPLOREMOS NUEVAS ACTITUDES EN MI CASO ESTOY DEDICADO A ESTUDIAR GUITARRA Y YA SE TOCAR ALGUNOS TEMAS Y ES BIEN VACANO POR Q YA NO SOY TAN VAGO COMO ANTES, MUCHA FUERZA PARA LOS Q ESTAN COMENZANDO CON EL TRATAMIENTO Y EXITOS ,,,,
HOLA SOY DE SAN RAFAEL MENDOZA ARGENTINA TENGO A MI HIJA MARIA ALEJANDRA CON RECAIDA DE LINFOMA DE HODGKIN ACTUALMENTE TIENE 18 AÑOS CUANDO TENIA 12 LE DIAGNOSTICARON HODGKIN ,DESPUES DE 4 CICLOS DE QUIMIOTERAPIA LA ENFERMEDAD DESAPARECIO ,PASARON 5 AÑOS Y TUBO UNA RECAIDA DE LA ENFERMEDAD,ACTUALMENTE ESTA CON QUIMIOTERAPIA,PERO LES DIGO QUE CON LA AYUDA DE DIOS Y LA VOLUNTAD DE SALIR ADELANTE QUE TIENE MI HIJA ES COMO SI NUNCA HUBIERA TENIDO NADA, A PESAR QUE ACTUALMENTE ESTA EN TRATAMIENTO.PARA ALGUNA PASIENTE QUE PREGUNTABA SI LE SERIA POSIBLE TENER HIJOS LE DIGO QUE MI HIJA ESTA CASADA Y TIENE UN BEBE DE UN AÑO Y MEDIO ,ES UN ENANO ATORRANTE QUE TODOS LE TIENEN MUCHO CARIÑO HAY QUE ESTAR UNIDOS Y TENER MUCHA FE ,
Hola soy juan manuel, mi hija tuvo mal de hodking escrerosis modular en mediastino..recibio 6 ciclos de quimio y 21 seciones de radio….lo que les puedo decir es que Gracias a Dios, mi hija esta muy bien….bastente bien…ya le realizaron su segundo estudio del PET y salieron bien…Gracias Dios por curar a mi hija.
Tengan mucha Fe….se que se sufre mucho con la medicina…pero lo importate es la actitud positiva!
puxa io stoi mal pero x mi ermano q tiene ec tipo d cancer
leo todo lo q dicn y pienso tantas cosas,
a el resien c lo declararon tengo muxa penita!!!
hola tengo 43 años me diag.cancer no hotking no tengo miedo cuando me estaba haciendo los estudios yo habia investigado,la cantidad de nodulos que tenia me hacia pensar en esa enfermedad cundo me lo dijeron yo ya sabia gracias a Dios estoy en la etapa 1 pareciera pero no saben donde esta ubicado tengo mucha fe y eso me hace fuerte tengo dos hijos de 10años y un exelente esposo que me acompaña en todo eso me permite decir que tengo q seguir adelante no se desesperen con fe todo sale bien piensen que las enfermedades omo la presion los infartos ,la diabetes tampoco son curables pero todas son tratables un besito y fuerza para quienes creen que no puden salir adelante
holaaa me gustaria ke alguien dejara su mail … porke kiero saber mas de esta enfermedad me asusta…
gracias
hola todos persona de enfermedad linfoma de kodgkin que denomina carcer en los ganglios me diagnosticaron tengo 22 años pero yo se que nadie esta libre de las enfermedades todo pasa por algo y me curare pero no me ase feliz pero aveces me siento mal pero se que me curare aunque sea tarde pero estar alegre me ase sentir feliz espero que atodos le salga a la perfeccion y mucha suerte gracias
Pues les digo a todos, que la voluntad de nuestra padre y nuestra madre celestial son la mejor medicina la cual debe estar en el coctel de las quimios para que la curacion y todos los tratamientos sean positivos no sufro nada de esa enfermedad. me entero hace poco que un amigo la tiene y crean que siento que es fuerte la noticia pero SI DIOS ESTA CON TODOS USTEDES QUIEN CONTRA USTEDES SE QUE LOS VA A CURAR DE ALGUNA MANERA ESPIRITUAL PARA SEGUIR ADELANTE PARA EL NADA PERO NADA ES IMPOSIBLE. BUSQUEN EN LA PAGINA UNA LEYEN O COMO USTEDES LA QUIERAN LLAMAR SE LLAMA HUELLAS EN LA ARENA CUANDO SIENTAN QUE DIOS LOS ABANDONADA NO CREAN QUE ES ASI EN ESOS MOMENTOS DIOS LOS CARGA EN SUS BRAZOS PARA AYUDAR A CALMAR SU DOLOR PERO EL SIEMPRE ESTA CON NOSOTROS PARA TODO MUCHA FE Y SOBRE TODO MUCHA ORACION QUE SE CUREN TODOS SON MIS MAS SINCEROS DESEOS QUE LA VIRGEN Y EL PADRE CELESTIAL COLOQUE LA MANO SOBRE EL CUERPO DE USTEDES Y LOS SANE
DISCULPE A LO MEJOR UNA PALABRAS ME QUEDARON MAL ESCRITAS PERO MI MENSAJE ES FE FE FE FE MUCHA TODOS LOS DIAS LA MEJOR MEDICINA ES EL ESTADO DE ANIMO PARA QUE LOS TRATAMIENTOS NO HAGAN RESISTENCIA RECUERDEN QUE EL ESTRES ES EL MAYOR ENEMIGO DE TODO HAGAN CUENTA QUE TIENEN UNA GRIPE MUY MUY MUY FUERTE Y QUE DEBEN SOMETERSE A TRATAMIENTOS DESAGRADABLES PERO QUE FINALMENTE LOS SANARA- YA SABEN SI DIOS ESTA CON NOSOTROS QUIEN CONTRA NOSOTROS NADIE NI ENFERMEDAD NI NADA LOS MILAGROS EXISTEN SE LOS DIGO YO POR EXPERIENCIA FAMILIAR UNA HERMANA LE DIO CANCER Y TIENE 10 AÑOS SUPER BIEN CREO QUE MAS CARA DE ENFERMA TENGO YO JAJAJA ELLA SE VE SUPER Y ESO QUE NO DABAN ESPERANZA PERO LA FE DE ELLA FUE MAS FUERTE QUE EL DIGNOSTICO MEDICO, AL PRINCIPIO COMO TODO FUE DE GRAN IMPACTO PORQUE CUANDO DICEN ESE NOMBRE SE ASOCIA CON MUERTE PERO ESO NO SUCEDE SI DIOS NO LO QUIERE EL NOS PRUEBA EN LA FE Y SE QUE TODOS ESTA AGARRADOS DE EL Y SE VAN A CURAR UN GRAN ABRAZO PARA TODOS CLARO QUE SI SE VAN A CURAR YA LO VERAN SALDRAN DE ESA PESADILLA Y CUANDO TRIUNFEN SERA TREMENDOS EJEMPLOS DE VIDA
hola soy norma de la falda pcia. de cordoba argentina…el mes que viene cumplo 39 años , hace 4 años que vivo en este hermoso lugar , anteriormente vivia en la pcia. de bs as y a los 17 años me diagnosticaron linfoma de hodking , me operaron , y comence con la quimioterapia y tambien tomaba corticoides , mas otras pastillas mas , en ese momento la quimio era muy fuerte ya que perdi mi cabello en la primera secion , tenia varias horas de vomitos , dolores en todo el cuerpo, a veces sentia bajar los brazos ya que es un camino muy duro , pero logre no bajarlos , no fue facil pero tampoco imposible …hoy puedo contar mi historia ya que han pasado 21 años que estoy curada ,tengo 2 hijos hermosos , a los cuales les enzeño que en la vida lo mas importante es tener salud , que hay cosas peores , que valoren la vida , el dia a dia , lo material no es lo mas importante…no bajen los brazos ,ya ven pude tener hijos , y pude curarme …esten positivos , no decaigan , son prubas de la vida , y nosotros fuimos elegidos para poder pasarla , fuerza que van a poder …y cando todo termine podran contar su historia al igual que yo …el que quiera comunicarse conmigo mi mail es soul72mujerdeportiva@hotmail.com
hola yo tuve linfoma cuando tenia 14 años estuve en tratamiento 2 años y ahora tengo 24 gracias a dios estoy muy bien mi prolema es que tengo miedo de q las quinios me allan dejado esteril por favor si alguin puede responderme poe favor haganlo esta duda me esta matando deseo mucho tener un hijo
Tengo 43 años el 2003 me diagnosticaron linfoma de hodkin celularidad mixta desde esa fecha hasta hoy 20 de julio 2011 he tenido 8 recaidas me hicieron quimioterapias radioteraoias y por ultimo tranplante autologo de medula osea, me hicieron cunado tuve sexta recida de la enfermedad, en junio 2011 me hicieron radioterapia el la ingle, axila y bazo, actualmente estoy trabajando con la ayuda de dios sigo luchando para que esta enfermedad desaparesca, hace tres meses mi esposa me fuel infiel durante todo un año, no tenemos hijos esa noticia me deprimio mucho mas que la enfermedad porque elle era y es todo para mi la mujer que amo y siguere amando hasta que dios disponga, yo he superado este trauma psicoligico con la ayuda de dios y por la gente que me quiere y estima, por medio de la oracion yo cada vez me siento mas cerca de dios y sigo dando testimonio que dios nunca nos abandona, pese a los problemas y adversidad del mundo mi correo es luis_68218@hotmail.com
hola mi hermana le acaba de detectar el linfoma de hodkin y estoy muy deseperado por q he leido muchas cosas en internet q lejos de ayudarme me alteran mas solo quisiera saber si se cura como la cuido q debo hacer al estar con ella dios los bendiga a todos y van a ver q dios nos va a sacar de todas nuestras enfermedades gracias y espero alguin m pueda ayudar por q estoy muy confundido cuidense mucho y toda saldra bien. jose_palu@hotmail.com
hola, tengo 25 años y hace un mes me detectaron los nodulos linfaticos del pulmon y el cuello hinchados ,estaba escupiendo sangre ,tenìa hormigueo en todo el cuerpo y sudoraciones nocturnas. tambien me salieron muchas petequias en las piernas q desaparecieron en pocos dias,mis parotides se me hincharon por un mes aproximadamente y mi gasrganta esta seca al igual q mis ojos.el gran problema es q yo llevaba un tiempo diciendole a los medicos q creìa q tenìa cancer y ellos no me haciasn caso,q soy muy joven decian.ahora de repente todo parece indicar q si lo tengo y me hicieron una biopsia hace unos dias. alguien q me explique q provabilidades de vivir tengo ? no quisiera morir tan joven, o si puedo optar por no hacerme la quimieoterapia y lograr vivir unos años tranquila y feliz.digo esto solo porq tengo interesado un pulmon y ademas la garganta esta muy debil,estoy afonica y con los oidos tupidos y miles de problemas mas q no tienen para cuando acabar.agradeceria sus consejos.les deseo a todos lo mejor del mundo q logren curarse q dios les de fuerzas para luchar y sobre todo salud ,salud muchaaaa salud
Hola, llegué a esta pag casi de casualidad y leí sus comentarios. Me detectaron el linfoma a los 16 años, en estadío IV, estuve 2 años con varios ciclos de quimio y radio, me dijeron que no iba a poder tener hijos, y leo lo que sienten muchos de Uds. y lo recuerdo como si fuera hoy. Sólo quiero decirles que hoy tengo 40 años, no tuve recaídas gracias a Dios y tengo un maravilloso hijo de 14 años. Espero les sirva como un aliciente, y que sepan que la fé siempre ayuda, sea lo que sea que crean, aférrense a ello. Suerte.
Mi hija alos 19 años tubo un limfoma tercer grado b tiene ahora 31 años y una hija de 7 años
le pusieron 12 goteros y tambien le dieron radio terapia y con todo eso despues tubo ha su niña
osdigo todo esto para k cuando lo leais los k pasais por esto os de un aliento de animooo
cuidaros mucho y besitos atodos mucho ANIMOOOO k estais pasando por esto
besitossss
hola yo tengo 25 años y la verdad pase por una etapa muy dificil aciendome quimio terapia ya va hacer como siete años que ya no me tengo que hacer quimio es una etapa muy dura para uno cuando tiene que enfrentar una enfermedad como el canser pero si les puedo desir yo puse las garras para salir de eso y hoy por hoy soy mama de un bebe hermoso que dios me dio hoy yo le digo a todoas esas personas que se estan haciendo quimio que si se puede salir que luchen por vivir y veran que salen fuerzas a todas esas personas
Hola, hace 6 meses a mi padre de 86 años, le diagnosticaron mal de hodgkin, comenzaron con quimioterapia, solo pudimos hacer 3, ya que su estado fue decayendo día a día, sus globulos rojos bajaron, subieron los blancos, y bajo algo asi como 15 kilos. en este momento es como que se espera su deceso y yo no lo puedo asimilar, es como quedarme de brazos cruzados, segun el dr q lo atiende, ya solo resta esperar. El fue una persona muy activa hasta hace 8 meses y quiere seguir viviendo. Yo solo les pido a las personas que entienden de esto, que me sugieran q hacer. Su presión es muy baja, cada 3 o 4 días tiene vomitos.Tiene poco apetito, y resulta casi imposible moverlo de la cama. Espero alguna buena respuesta. gracias.
hola a todos, yo soy claudia, yo tb pedeci un linfoma de hodking, hace casi tres años que termine el tratamiento de quimio y radioterapia. tuve que hacer por 6 meses, hacia cada 15 dias, fue muy duro tener que suportar, pero yo tenia mucha fé en dios y en mi medico que me devuelvieron la vida.ya le dije a mi doctor Ariel Corzo que cuando me vio se preocupo muchissimo en no perder mas tiempo sin tratamiento. cuando me salio los ganglios yo estaba embarazada de 6 meses, pero hice una puncion y me salio que era una inflamacion en los ganglios, (adenitis reactivas).
bueno, tuve mi hijo, amamente un año y luego se agrandaron los ganglios y me hicieron una biopsia, ai me dijeron que era un (linfoma de hodking). en el momento que me dicen eso, me senti muy mal, llore mucho cuando miraba a mi hijo, pense lo peor ( que no ibas a ver mi hijo crecer, pero dios como siempre en mi vida hace milagros y me protege tanto, que estoy disfrutando muchissimo de mi hijo que cada vez esta mas lindo !! hoy tiene 4 anitos. estoy feliz, vale a penas luchar, dios peno pruebas en nuestra vida para que sepamos valorala un poco mas, y disfrutarla .
Si usted esta pasando por estos dificiles momentos, no baje los brazos nunca, por que nada es imposible para Dios. con mucha fuerza y mucha fé, se puede todo. suerte, que Dios te lo bendigas. mi mail es :
claudiabacelar1978@hotmail.com
es muy importante tb el apoyo de la familia, aum que yo no tuve de la mia, solo tuve el apoyo de la familia de mi marido y amigos, que estoy muy agradecida.
muchos besos a todos
Bueno, a mi me diagnosticaron Linfoma de Hodgkin en etapa 3 en Junio del 2011, tengo 15 años y para mi fue muy fuerte saber que tenia esta enfermedad, me hicieron biopsia de Médula Osea y salio que no tenia nada (gracias a Dios) despues de eso, mi doctor me dio 6 ciclos de Quimioterapia (12 quimios)soy la mas pequeña en la seccion de Hematología del Hospital regional… termine mis quimioterapias el 15 de Diciembre del 2011, confiando en que ya no tenia nada (: me dieron órdenes de examen de sangre y Scanner. Pero, pasó un mes despues de que terminé mis Quimioterapias me palpo unas cosas en el cuello, realmente, no quiero que me den mas quimioterapia, ya que mis brazos me duelen mucho todavia y realmente no me gustaría volver ahí. Tengo hora con mi doctor el 25 de enero, con el scanner que dice que tengo tumores sólo en el cuello (antes tenía hasta entremedio de los riñones) así que ahora sólo confio en Dios para que salga todo bien. Saludos desde Chillán, Chile.