Linfoma de Hodgkin
La extensión del sistema linfático por el cuerpo hace que la enfermedad de Hodgkin pueda aparecer en cualquier localización (hígado, medula ósea, bazo), siendo mas abarcativo cuanto más avanzada la enfermedad.
La enfermedad de Hodgkin suele aparecer en adultos jóvenes ó en personas mayores de 55 años de edad. Si aparece en la niñez el tratamiento es diferente.
La detección precoz es la mejor forma de tratamiento, por ello si aparecen síntomas de ella se debe consultar al médico cuanto antes.
Síntomas de la enfermedad de Hodgkin:
Si el médico sospecha una hinchazón anormal de los ganglios puede plantear una biopsia (extraer un pedacito) de los ganglios inflamados. Si el diagnóstico se confirma deberá plantearse un estudio más amplio de análisis de sangre, radiografías, e incluso una operación de laparotomía para determinar la etapa de extensión del cáncer, y poder aplicar el tratamiento adecuado a cada caso.
El pronóstico de la enfermedad dependerá de la extensión de la misma y de la situación de salud general de la persona afectada.
ETAPAS DE EXTENSIÓN
En principio de diferencian dos tipos de enfermedad:
Enfermedad de Hodgkin tipo A
Enfermedad de Hodgkin tipo B
EL tipo B se denomina cuando están presentes alguno de los siguientes síntomas:
Etapa I
El cáncer se encuentra limitado a un área o órgano.
Etapa II
El cáncer se encuentra en dos o mas áreas de los ganglios linfáticos en el mismo lado del diafragma, o el cáncer se encuentra en un órgano y en los ganglios linfáticos circundantes.
Etapa III
El cáncer se encuentra en los ganglios linfáticos a ambos lados del diafragma.
Etapa IV
El cáncer se ha diseminado a dos o más órganos fuera del sistema linfático. La extensión puede o no encontrarse en los ganglios linfáticos cercanos.
El cáncer se ha diseminado a un solo órgano pero también afecta a ganglios linfáticos distantes de este órgano.
Recurrente
Es la aparición de nuevas células cancerosas tras la curación, puede aparecer en el mismo órgano o en otros.
TRATAMIENTO
Se utilizan diversos tratamientos para la enfermedad de Hodgkin, entre ellos:
La radioterapia
La quimioterapia
El trasplante de medula ósea (de la misma especie)
Trasplante de célula madre periférica(del mismo individuo)
Estudios clínicos en investigación.
La probabilidad de supervivencia es 5 veces mayor si en el hospital donde se trate se realizan 5 o más trasplantes de médula al año.
Nuevos descubrimientos contra el Linfoma de Hodgkin
“The National Academy of Sciences” ha publicado un reciente estudio del Instituto de Cáncer Dana-Farber sobre el efecto de una proteína sobre el linfoma de Hodgkin.
El estudio consistió en la observación, en ratones, del comportamiento del gen “Gal1″, que se descubrió estar 30 veces más activo en la célula cancerosa, Reed-Sternberg, relacionada con el linfoma Hodgkin.
Esta célula, por su gran tamaño oculta una considerable cantidad de la proteína Gal1, rechazando la respuesta inmune Th1.
De ser la hipótesis exitosa, los investigadores afirman que se podrían evitar algunas de las complicaciones a largo plazo, tales como: los daños cardiacos o la posibilidad de generación de otro cáncer, efectos derivados de la radiación.
Los tumores de la enfermedad de Hodgkin pueden llegar a ser de gran tamaño, como una pelota de baloncesto, pese a que los cánceres más sólidos se basan en células tumorales y que su conteniendo cuente con sólo un 5% de células cancerosas Reed-Sternberg. El resto, son diferentes tipos de células inmunes, poco efectivas, destinadas a luchar con el tumor.
Según los investigadores se podría esperar que toda esta cantidad de células inmunes atraídas al área de las células tumorales pudieran aumentar una mayor respuesta antitumoral.
Las células inmunes incluyen diversos tipos de células T, entre ellas las células adicionales Th1, que reconocen los agentes infecciosos extraños y algunos tumores; y las Th2, que normalmente controlan las respuestas alérgicas y, las T Reg, que son supresoras de otros tipos de células T además, de cerrar la respuesta inmune cuando el trabajo está hecho. Los tumores Hodgkin presentan gran cantidad de Th2 y células T Reg las cuales sirven de guardaespaldas del cáncer.
El estudio demostró que añadiendo la proteína Gal1, las células inmunes Th1 sufrieron una apoptosis, al tiempo que se contuvo el aumento de números de células Th2 y las células Treg. Usando la técnica de un gen silencioso, la interferencia de ARN a ARNi y la conversión del gen Gal1 en las células Reed-Sternberg en Hodgkin mostró que se bloquea la muerte de las células normales Th1 infiltradas, haciendo el mismo efecto en las células Th2.
También se podría aplicar en cáncer de piel, y quizás en otros tipos de tumores.
Enfermedad de Hodgkin, nódulo pulmonar izq.
NOTA: Recomendamos que tome este artículo de manera informativa, ante cualquier síntoma que usted o sus conocidos padezcan concurra a su médico. “Ninguna información suplanta la revisación minuciosa del especialista”.
HOLA A TODOS. LA ULTIMA VES QUE ESCRIBI MAS ARRIBA DESDE EL 4 DE JULIO. TENGO MUY SUPER BUENAS NOTICIAS. YA LLEVO 4 QUIMIOTERAPIAS LA ULTIMA EL 16/09/09. ME SAQUE UNA PLACA DE TORAX Y EL TUMOR (LINFOMA ESCLERO NODULAR) EN MEDIASTINO SE REDUJO UN 60%. TODO VA VIENTO EN POPA. CON RESPECTO A LOS SINTOMAS QUE E EXPERIMENTADO A LO LARGO DE LAS QUIMIOS LES COMENTO: FATIGA, MAL GUSTO EN LA BOCA, SALIVACION ESPESA, COLICOS, ACIDEZ, GASES, AVESES ESTITICA, AVESES FLOJITA, ALOPECIA O CAIDA DEL CABELLO Y HASTA DEL BELLO PUBICO A LOS 14 DIAS DE EFECTUADA LA PRIMERA QUIMIO. UN POCO DE DEBILIDAD,CANSANCION Y MUCHO SUEÑO. ME DAN MUCHAS GANAS DE ESCUPIR Y ME PROVOCA TODO EL TIEMPO COMER HIELO Y TOMAR BEBIDAS FRIAS, DULCES Y ACIDAS. CLARO NO TODOS SENTIMOS LO MISMO, LA VERDAD ES QUE NO A SIDO TAN, TAN MALO SOLO SIENTO ESTOS SUNTOMAS EN LA SEMANA QUE ME TOCA LA QUIMIO DE RESTO ME SIENTO MEJOR. HASTA LES CUENTO QUE SIGO TRABAJANDO, CLARO ME CUIDO CON MI TAPABOCAS Y NO ABUSO DE ESFUERSOS FISICOS. Y SOBRE TODO TRATO DE ALIMENTARME LO MAS SANO Y MEJOR POSIBLE. CON RESPECTO AL DOLOR EN LAS VENAS SI DA UN POCO, ALGUNAS MEDICINAS ARDEN, LOS BRAZOS SE VAN MANCHANDO, LA PIEL SE PONE UN POCO SECA, POR LO QUE HAY QUE USAR CREMITAS, TAMBIEN HAY QUE EVITAR RASCARCE, YA QUE LA PIEL ESTA TAN SENSIBLE QUE QUEDAN MARCADAS LAS UÑAS COMO RAJUÑOS NEGROS.
BUENO AMIGOS ESPERO PODER ACLARAR DUDAS Y CURIOSIDADES, YA QUE ESE ES MI PROPOSITO O LO QUE YO LLEGUE BUSCANDO EN ESTA PAGINA. EN MI COMENTARIO DEL 04 DE JULIO APARECE MI CORREO, ESTOY A SU DISPOSICION.
DIOS LOS BENDIGA A TODOS. NO HAY MAL QUE POR BIEN PROPOSITO NO LLEGUE.
HOLA MI NOMBRE ES ANALIA A MI ME DIAGNOSTICARON LINFOMA DE HODGKIN DEL TIPO ESCLEROSIS NODULAR SUBTIPO III B, EN MAYO DE 2006, HICE LOS TRATAMIENTOS CORRESPONDIENTES E INCLUSO TUVE UNA RECAIDA Y LLEGUE AL TRANSPLANTE DE MEDULA, MI CONSULA SI ALGUIEN ME PUEDE RESPONDER ES QUE PORCENTAJE DE PROBABILIDAD HAY DE QUE VUELVA A REINCIDIR LA ENFERMEDAD, PREGUNTO ESTO YA QUE TENGO MUCHOS DE LOS SINTOMAS, TENGO PROXIMO CONTROL CON MI MEDICO PERO TENGO TERROR DE IR, NO QUIERO VOLVER A PASAR POR LO MISMO QUE SI BIEN NO LA PASE TAAAAAAAN MAL, TMPOCO FUE AGRADABLE, ESPERO ALGUIEN PUEDA RESPONDER MI DUDA. DESDE YA MUCHAS GRACIAS
MI HERMANA ACABA DE FALLECER ESTE 19 DE OCTUBRE DEL 2009 POR UN MAL DIAGNOSTICO DE LINFOMA DE HODGKIN.
TRISTEMENTE ELLA SE ATENDIO EN CUANTO TUVO EL PRIMER SINTOMA Y LOS ESPECIALISTAS LE DIJERON QUE SU COMEZON ERA UNA ALERGIA Y PARA LA FIEBRE LE DIERON NEOMELUBRINA. TAMBIEN LE TRATARON COMO SI FUESE UNA INFECCION Y LO PEOR, COMO SIEMPRE LE DIJERON QUE ERA ESTRES. LUEGO LE DIJERON QUE TENIA UNA HERNIA Y SOLO VIVIO UN AÑO CON 4 MESES DESPUES DEL DIAGNOSTICO. SON UNOS ESTUPIDOS. SOLO VIVIO PARA SUFRIR EL TERRIBLE CALVARIO DE LAS QUIMITERAPIAS QUE TERMINARON CON ELLA. LA EXTRAÑO Y DESEO QUE DIOS LES ILUMINE A LOS MEDICOS LA MENTE ANTES DE DAR UN DISGNOSTICO A LA LIGERA!!
analia, donde radicas? si puedes y quieres ponerte en contacto conmigo me gustaria que lo hicieras. a donde te puedo escribir) mi hermana pasó por lo mismo. ya no está hoy con nosotros. ella murió de tan solo 37 años y sufrió mucho por culpa de los médicos que no la diagnosticaron a tiempo. suerte!
hola a todos, les cuento que soy de buenos aires, me diagnosticaron linfoma de hodgkin clasico subtipo esclerosis nodular. Hasta el diagnostico la pase muy mal, con mucho dolor e hichazon en los ganglios del cuello, fiebre, cansancio y sudoracion nocturna.
por suerte mi suegro es un capo en hemato oncologia en un hospital publico y el y su hija, mi novia, me llevaron de las narices al hospital para hacerme los estudios. Ayer cumpli con la 8va sesion de qmt, me quedan 4 y la radioterapia. En mi caso el esquema avbd, no es muy agresivo, siento un leve malestar y feo gusto en la boca los siquientes tres dias a la qmt, nunca me genero vomitos y si un poco de cansancio el mismo dia que me la dan. Les comento que no todos lo sufrimos de igual modo a mi no se me callo el pelo hasta ahora y no baje de peso, yo tuve la suerte de tener un cuerpo en buen estado ya que entrene para leventamiento de pesas durante 16 años y siempre fui muy cuidadoso con la alimentacion, admito que hice uso (NO ABUSO) de esteroides y ante mi consulta los medicos me dijeron que las probabilidades de que la enfermedad se haya disparado por eso son minimas atento a las dosis que use. Por suerte sigi pesando 102 kg de musculo. jaja!!! no se bajoneen, crean en si mismos y en quienes los quieren.
les quiero comentar que yo pase por eso de las quimioterapias hace ya un par de años y hoy por hoy estoy sin tratamiento solo con controles medicos aveces cada 2 o 6 meses y la verdad es queme siento re bien hago una vida casi cai normal obiamente que me fatigo con facilidad pero todo bien salvo algunos estudios que me han hecho que dan ot4ros tipos de problemas relacionados pero por ahora esta todo mas que bien tengo 42 años y desde los 33 que lucho contra esto espero que siga todo asi y o mejor desde ya les deceo lo mejor y que traten de no tener miedo pues todo esta en las manos de dios
Hola amigos mi padre acaba de fallecer con este problema le diagnosticaron en la ultima estapa y se le complico con una fuerte neumonia , cuando intentaron retirarle el agua por segunda vez murio de un paro respiratorio , el mal de no Hodgkin es una enfermedad muy grave y generalmente el tiempo promedio de vida de las personas que lo tienen en la ultima etapa es muy bajo , espero no desanimarlos pero es una realidad que hace una semana vivi con mi padre.
TE AMO PADRE DESCANSA EN PAZ
hola quisiera contarles que hace u tiempo descubrieron cancer de hodgkin y ya realice 4 quimio y me aparecieron dolores en los brazos, las uñas moradas, si alguien me pudiera decir si esto es normal o no, bueno gracias
Hola amigos les hablo desde CORDOBA ( Argentina) no quisiera deanimarlos con esta enfermedad pero es terrible mi padre falleció hace ya dos semanas,segun los medicos el mal estaba en una posición terminal.Solo quiero compartír esto con uds o para que tengan en cuenta que aveces los medicos no ACTUAN con etica profesional la que tanto pregonan ,por que cuando le dtectaron el cancer no le hicieron el tratamiento adecuado como ameritaba el mal,dejaron pasar mucho tiempo para realizar las quimios por esto de estar en huelgas con esto no quiero desir que estoy en contra de sus reclamos pero señores creo que hay que hacer valer la profesionalidad para que no se pierda una nueva vida como la de mi VIEJITO AMADO!!
Hola amigos les hablo desde CORDOBA ( Argentina) no quisiera deanimarlos con esta enfermedad pero es terrible mi padre falleció hace ya dos semanas,segun los medicos el mal estaba en una posición terminal.Solo quiero compartír esto con uds o para que tengan en cuenta que aveces los medicos no ACTUAN con etica profesional la que tanto pregonan ,por que cuando le dtectaron el cancer no le hicieron el tratamiento adecuado como ameritaba el mal,dejaron pasar mucho tiempo para realizar las quimios por esto de estar en huelgas con esto no quiero desir que estoy en contra de sus reclamos pero señores creo que hay que hacer valer la profesionalidad para que no se pierda una nueva vida como la de mi VIEJITO AMADO!!Si tienes la suerte de conservar a tu padre, valóralo
es el hombre que cuido de ti cuando eras un ser indefenso
que se sacrifico más de una vez para que crezcas sano,
fuerte y alegre; sobre todo respétalo jamás lo califiques
ni lo juzgues esa potestad le corresponde a Dios.
Háblale con franqueza, nadie mejor que él para entenderte
cuéntale tus cosas con más confianza que al mejor de tus amigos
ten la seguridad que encontraras en él, al confidente ideal
y como no? si eres su pequeño frente al mundo.
Por la diferencia de años es normal
que tengan distintas maneras de ver la vida
y que algunas veces no se pongan de acuerdo
pero no te preocupes eso es bueno para ambos.
Conversa con él cada vez que te sea posible
esa dicha no la vas a tener siempre , pregúntale!
Tú qué harías? Lo vas a llenar de gozo, le va a ser
mucho bien sentirse útil, saber que lo tomas en cuenta
que crees y confías en él como cuando eras niño
Si tienes a tu padre presente, quiérelo!
no olvides que detrás de su sonrisa se esconde la nostalgia
de un hombre al que le quedo corto el tiempo
pero ahora que como es natural disfruta viendo en ti
la continuación de su propia vida; por eso cada vez
que puedas visítalo! tu sola presencia será suficiente
para poder alegrarlo porque nada hay más reconfortante
y hermoso para un padre que la gratitud de un hijo.
hola mi nombre es franco yo tengo 25 años y tengo a mi novia de 30 enferma de hoffking de esa puta enfermedad cadaad ia q pasa siento q la estoy perdiendo y eeso me duele muchom por eso les recomieendo a todos aqueyos q padescan de esto q no se hagan atender por un solo medico vallan a otros saquense bien la duda y hagan todo bien para curarse .. les dejo un abraso grande a todos ………. franco aguilera
Buenos días. Mi padre padece de un linfoma no hodking, y ya le vamos hacendo la segunda aplicación de quimioterapia. La cuestión es que luego de la segunda palicación los globulos blancos le bajaron considerablemente y esto le produjo una infección que le llevó a 40 grados de fiebre de buenas a primeras y casi un estado trombósico. Esto está relacionado con el mismo tratamiento: Vincristina, Ciclofosfamida, entre otros. Mi recomendación es que le pregunten al médico que si se trata de mejorar la calidad de vida se vea la forma de aplicar luego de la segunda quimioterapia, un medicamento que incremente el nivel de globulos blancos, como fingastrin (creo que ese es el nombre) para permitir que tengan un poco más de defensas. Esto lo digo porque varias personas que comenzaron junto con mi padre a hacer este tratamiento tuvieron la misma recaida y con horas de diferencia, y por el mismo motivo, y tal vez con la aplicación de ese medicamento por lo menos hubieramos cubierto el tema de la fiebre repentina y los 40 grados. Suerte y saludos a todos.
Buenas a Todos: les comento que a mi también me dió según los médicos esa enfermedad “Linfoma de Hodking” gracias a Dios estaba comenzando: me puse a averiguar los sintomas de esta enfermedad y ninguno de los que han dicho los tuve. Mi tratamiento fue con quimioterapia y radioterapia, 12 sesiones cada uno. Las uñas se ponen negras, los labios, peladuras en la lengua, caida del cabello, defensas bajas a mi se me bajó la hemoglobina a 10, tuve que tomar jugo de guayaba dulce con pimenton o morrones como le llamen, jugo de agras, jugo de mora, jugo de corozo etc. Gracias a Dios llevó dos años en controles y todo ha salido bien. De vez en cuando tomo el agua de una planta llamada anamú y me han dicho que es muy buena para combatir y prevenir el cáncer. Les digo a todos que hay un Dios grande y poderoso que debemos confiar en él, hay que pedirle con fe.
hola a todos,a mi esposo le han diagnosticado linfoma de hogkin hace dos mes y hoy vamos a ver de que clase se refiere, rezo todas las noche para que dentro de lo malo sea lo menos malo.
holas…tengo 17 años y m diagnosticaron linfona de hodkin a los 10 desd ese entonces he luchado con mi enfernedad q gracias a mi familia pude superarla ahora toy estudiando medicina y pienso en crear un grupo para que muchas personas puedan contar sus experiencias asi de ese modo realizar una investigacion para poder dar fin a esta enfermedad que tanto nos hace sufrir……..
hola a todos, espero que esten bien, a los que estan enfermos como yo, deseo que sus sintomas se aminorem y que se sientan mejor, ya llevo 5 quimioterapias, todo va muy bien y aunque tengo algunos sintomas como nauseas y algunos dolores en distintas partes del cuerpo, se que Dios me va a curar y ha hecho que mis sintomas sean muy leves.
Hola, a mi esposo le diagnosticaron Linfoma de Hodkinq, aún no le han realizado ningún tipo de tratamiento, la próxima semana iniciaremos esta lucha juntos, y espero en Dios que todo salga bien, lo amo con todo mi corazón y algo muy importante si tienen algún familiar con esta enfermedad es darle todo el apoyo y amor posible. Saludos.
buen dia quiero expresar mi buen animo ya que padesco de linfoma hoking y estoy muy bien ya inicie a estudiary estoy muy contenta le quiero dar animos alas personas quelo padecen MUCHO ANIMO QUE CON EL FAVORDE DIOS TODO ES POSIBLE
buen dia quiero expresar mi buen animo ya que padesco de linfoma hotking
hola para todos.si me pueden responder mi chico le dianosticaron linfoma de hotking.esta en el 5 ciclo de la quimio.le veo muy decaido y mas cuando se entero que era face 4.he tenido relaciones con el sin preservativo esto le puede hacer daño a el o ami.el no cuidarnos la verda le amo tanto que solo quiero hacerlo feliz.solo l epido a DIOS que se cure el necesita vivir,ser feliz conmigo o sin mi pero necesita vivir para olvidarce de esta pesadilla.si me pudieran responder a y podria quedar embarazada. muchas gracias
Hola mi nombre es Viviana y soy mama de Nato a quien le dianosticaron Linfoma de Hodking estadio 2 le realizaron quimioterapia cada 15 dias durante 5 meses y gracias a Dios y a los medicos del Hospital Privado de Cordoba- Capital- Argentina. Hoy su enfermedad esta en un estado de remicion total para nosotros es un milagro hermoso; estamos lleno de felicidad, solamente realiza controles cada 2 meses aveces le realizan TAC,analicis, radigrafias ect. No fue facil para el quien tenia 11 años, ni para nosotros pero la fe en Dios, el amor que le tenemos y su furza de voluntad que fue infinita; ya que nunca el se vio ni sintio enfermo nos decia asi literalmente…” No se para que me llevas al hospital a realizar este tratamiento horrible que elegieron para mi si yo estoy sano mamà..” Hoy cumplio sus 12 años y esta radiante mi deseo es llevarle paz y esperanza a las personas que estan pasando por esto y recordarles que siempre se puede luchar…
hoa a todos tengo un amigo que padecio mal de hodgkin y ya esta recuperado de ella.pero el comenzo a fumar luego de su recuperación, me intereseria saber si las probabilidades a que contraiga cancer son iguales a las de una peersona qe no padecio la enfermedad. Desde ya muchas gracias espero su respuesta
Me diagnosticaron linfoma de hopking recién hoy, en forma oficial, tengo miedo, lamentablemente igual soy VIH+, creo que eso agraba todo. Estoy muy deprimido, no sé que será de mí mas adelante,
Hola a todos. A mi marido le han diagnosticado macrobulinemia de Waldeström. Es un tipo de linfoma no Hodkin. Tiene 70 años.¿Alguien conoce algún caso o tiene alguna experiencia sobre esta enfermedad? ¿Conocéis el tratamiento? Muchas gracias.
Hola a todos, a mi marido de 70 años, le han diagnosticado macroglobulinemia de Walteström, es un linfoma No Hodkin. ¿Alguien tiene alguna experiencia sobre esta enfermedad? ¿Conocéis algún tratamiento? muchas gracias.
Hola , hace 1 año y medio me diagnosticaron Linfoma de hogdkin clasico, hice quimio, rayos, medicacion en casa y siii!, lo logré, estoy 100% curada, solo me quedan 2 ciclos de quimio como para consolidar el tratamiento y luego controles, por eso por mas duro q sea el tratamiento, no hay q bajar los brazos, siempre hay alguien x quien luchar y como siempre dije: esto no va a ser mas fuerte que yo y es por eso que voy a vencerlo!! y asi fue, saludos y suerte a todos!!
aljejandro ten fe y pidele a dios con todo tu corazon y el te sanara, por que dios existe y es real, solo el lo puede hacer, que dios te bendiga hermano, no te conozco pero tus palabras me llegaron al fondo de mi ser y me nacio del corazon escribirte esto, buscalo yo se que el existe y lo puede hacer.
este para empezar yo no soy ni un doctor ni pediatra ni nada por el estilo solo comento porke yo tuve esa enfermedad y en esots dias gracias a dios estoy bn llevo 2 años de vigilacion ya ke el tumor no a grecido ni nada malo ,y a todas las presonas ke tienen esta enfermedad lo unico ke les puedo decir eske le echen muchas ganas ke no pierdan la fe y de a antemano pidanle a su dios
SALUDOS
hola soy estudiante de la Lic. en Enfermeria y llevo una materia que se llama Tanatologia, nos pusieron una actividad como para ponernos en los zapatos de nuestros pacientes y a mi me toco padecer la enfermedad del Linfoma d Hodgkin y al principio al estar investigando sobre esta enfermedad pues no comprendia muy bien lo que se decia de ella, pero al leer todas estas experiencias m e quedado con la boca abierta la verdad no pense que fuera tan comun pero sbre todo que personas tan jovenes pudiesen padecerla. y hoy me doy cuenta de muchas cosas asi como del sufrimiento del mismo paciente tanto como de los familiares, espero y la ignorancia y la negligencia medica se termine ya que muchos sufren al padecer enfermedades como estas… les deseo lo mejor y a echarle muchas ganas, no solo por ustedes sino por las personas que los aman!!! y que DIOS les brinde muchas bendiciones!
hola¡¡¡ yo tengo 21 años hace 10 años padeci de linfoma de hodgkin estadio 3 en cuello torax y abdomen recibi quimioterapia por 8 meses y radioterapia en 5 sesiones y gracias a dios me sane y estoy muy bien de salud tube secuelas claro¡¡¡ problemas con la tiroides y en los ovarios pero eso es secundario lo importante es que estoy viva y muy bien¡¡¡
hola soy vanina a mi me diagnosticaron lifoma de hodgkin estadio 2 estuve en tratamiento durante seis meses pero la ultima quimio parese que lo altero mas y me volvieron a salir ahora espero resultados para ver que paso y tal ves me hagan autotrasplante de medula osea tengo un poco de miedo pero bueno tengo que segir buscando alternativas para encontrar la solucion de este problema si algien tiene una opinion de esto que me lo haga saver con algun comentario…..
hola yo tuve linfoma de hodking a los 19 años hoy tengo 29 quisiera saber si hay riesgos en fertilidad y si en caso de poder quedar embarazada, si el feto sufre alguna malformación, mi doctora me dijo que depende de muchas cosas, quisiera saber si alguna mujer tuvo linfoma y ahora tiene hijos sanos, desde ya muchas gracias,
Hola Vanina yo tuve linfoma y hoy estoy completamente recuperada!, seguir adelante…., vos lo dijiste, pensá que todo va a estar bien y ponele fuerza al tratamiento que es lo que te va a ayudar a recuperarte, la fuerza de la mente es poderosa VOS PODES! , Y creelo firmemente, no decaigas, cuando te vayan a hacer alguna intervención o quimio, pensá que eso es lo que te da vida…., no lo sientas como algo negativo o para tener miedo, al contrario! agradecele a esos procesos que son los que luchan junto a vos y tus médicos, y tu familia…. y tus amigos…., para que salgas adelante y superes este obstáculo, mis mejores deseos para vos ! vamos Vanina!! si yo pude vos también!
fui diagnosticada con un linfoma hodking en grado 3,voy a inciar mi 5ta quimio y ya tengo los valores sanguineos de una persona normal!!! a dios gracias no me he sentido mal ni decaida,sòlo les ppuedo decir ADELANTE!! no estamos solos en esta lucha!definitivamente esta enfermedad me ha mostrado cuan fuerte puedo ser y de conocer la alegria y el amor infinito de Dios pues el jamas nos pone pruebas que no podamos superar!!! ANIMO!! que la lucha es luchando =)
Hola a todos. Mi amigo tiene linfoma de hodkings clasico. Por lo que el me dijo ya termino hace un año y medio con la quimio. Yo crei lo que me dijo y no le di demasiado importancia. Luego me informe y me dicuenta que no es una enfermedad facil. De golpe desaparecio alegando q esta con muchos problemas. sinceramente no se si esta con los controles. no se mucho alguien me podria explicar como es? Luego de las quimio el tumor desaparece? en cuento tiempo se considera que esta curado. Deben continuar con medicación? Tiene algun cuidado especial? Cuanto tiempo llevan las sesiones de quimio? Ahora dijo que se va de viaje por 15 días y hace una semana q nadie lo ve. Espero alguna información de ustedes a ver si puedo tenerlas cosas más claras.
Besos Y FUERZA INFINITA A AQUELLOS QUE LA PADECEN! PIENSEN QUE TODO SE SUPERA CON FE!! NO LEAN COMENTARIOS DESALENTADORES QUE HACEN MAL! Investigando en internet me di cuenta que aveces es mucho peor me qede muy asustada por eso les pregunto a muchos de ustedes porque se que lo vivieron.Espero respuestas.
Hola tengo 19 años y estudio medicina, me acaban de diagnosticar linfoma de hodgkin y esto muy asustada mañana me hare unos estudios PET/CT para saber en que nivel o etapa estoy… Realmente pense que esto era mas sencillo pero estuve leyendo informacion y me doy cuenta que realmente es un cancer…tengo miedo que mi tratamiento sean quimios ya que las reacciones a esta me causan miedo…dolor y sobre todo la perdida de cabello…otro punto que no mr gusto es la posible infertilidad ..alguien sabe en que porcentaje de casos ocurre infertilidad? y maso menos cual es la esperanza de vida en las etapas mas tempranas? gracias
hola soy monica de santa cruz, tengo a mi mejor amiga con esta enfermedad, tiene 43 años, hace dos años le diagnosticaron el linfona, esta en bs.as.desde septiembre, le hicieron autotransplante y otra vez volvieron los ganglios, ahora estan torax, higado y bazo. hizo todo el tratamiento y despues de dos años empezamos de nuevo. es terrible,tiene dos hijos menores y es soltera no se que va a ser de sus hijos si ella se muere, no tiene a nadie. es muy triste
Reina y Sofia contactenme lilianlarrazabal@hotmail.com les puedo dar informacion soy paciente de linfoma no hay que temer…..SALUDOS
hola yo tengo 20 años y padezco de linfoma de hodking,con un tumor en el mediastino. voy por la 5ta quimioterapia y tengo los sintomas habituales creo, cansancio, caida del pelo, vomitos solo el dia que recibo quimio.. mi esquema es abvd. mi duda es si el dia de mañana me curo. que cuidados debo tener de por vida? mi medico dice que con 16 sesiones de quimioterapia puede que termine mi tratamiento.. sera asi? espero alguna respuesta y suerte para todos y que la cura llege a nosotros cuanto antes
HOLA AYER 24 DE ABRIL FALLECIO UN SOBRINO DESPUES DE CASI TRES AÑOS DE LUCHA. MUCHO DOLOR.
Hola a todos. He leido bastante sobre esta enfermedad, tranquilamente podría pasarme todo el día hablando de este tema…L. de Hodking, he revisado libros-compendios de hematología e incluso libros excusivamente en ingles escritos por eminentes hematólogos y oncólogos de USA,…caramba, además del adelanto existentee en la actualidad, la fortaleza espiritual y emocional influyen marcadamente para superar estas pruebas que Dios nos pone en el camino. Lo que tienen que realizar es, mantenerse ocupado en actividades que sus condiciones física les permita, además encorsetarse en otros temas que pueda permitir fluir los malos pensamientos, pero sí cumplir estrictamente las indicaciones de los médicos… Existen todo tipo de profesionales médicos, sin embargo la presentación de esta enfermedad es diferente de persona a persona ye igualmente puede ocurrir con el tratamiento, unos pueden responder bién otros nó, pero en general mucha fortaleza…estaré pidiendo a Dios que los proteja y de antemano los está protegiendo… Felicidades a todos.
Escribo estas palabras para dar ánimo a todo el mundo. Yo tengo 32 años, en el 97 me diagnosticaron linfoma de Hodgkin en el mediastino y me dieron quimioterapia y radioterapia. En el 2000 tuve una recaida y me dieron quimioterapia y me hicieron un trasplante de células madre. Después del trasplante, he estado en revisión (primero consultas cada 3 meses, luego cada 6 y ahora cada año). Llevo 10 años perfectamente, sin ninguna secuela (excepto dos bonitas cicatrices en el escote), y en estos momentos mi pareja y yo nos estamos planteando ser padres. Hemos consultado a mi doctora y nos ha comentado que no hay ningún problema, que si no sufres menopausia precoz tienes las mismas posibilidades que cualquier otra persona de quedarte embarazada, que conforme más tiempo haya pasado después del tratamiento de la enfermedad más posibilidades tienes…
Las esperanza de vida después de superar un linfoma, si lo has sufrido siendo joven, son las mismas que las de otra persona que no lo haya sufrido.
Os dejo mi correo: erika.fraile(arroba)hotmail.es por si alguien necesita apoyo, o tiene alguna duda que intentaré solucionar…
Mucha fuerza y buscad apoyo en seres queridos, son una parte fundamental en la superación de la enfermedad.
Hola de nuevo. Las prisas me han hecho equivocarme al escribir mi correo. Es erika.fraile(arroba)hotmail.com.
SALUDOS A TODOS Y MUCHA FE A DIOS-…
Desde el 2006 que me tratan de lo mismo.. pero este 2009 cuando todo estaba bien.. resulta que la enfermedad se me infiltró al sistema nervioso central y a la medula osea, alguien sabe cuanto puedo tardar en sanar? o mi esperanza de vida?
HOla mi nombre es Susana soy de buenos aires, Argentina. Me diagnosticaron Linfoma de Hodgkin a los 18 años en el 2001 luego de sufrir todos los sintomas durante 11 meses y sin que ningun medico le diera en la tecla. En fin, cuando me lo diagnosticaron me hicieron una biopsia, quimio y radioterapia hasta que quedè en remisiòn completa. Cuando me hice las sesiones de rayos el medico que allì viendome que estaba sola en silla de ruedas y jovèn con 18 años me dijo que se olvidò de hacerme firmar un consentimiento, y asì, sin tanto alguno me dijo que habia altas probabilidades de que nunca llegara a ser madre. Me puse a llorar… pero a pesar de eso en el 2006 tuve una gorda de con parto normal de 4 kilos 550gramos y por suerte sanita. En el 2007 tuve una recaida y me hicieron quimioterapia y un transplnte de medula autologo.. controles y luego en el 2009 tuve una nueva recaida la cual esta semana terminè con la ultima quimio. Mi hija con sus 3 añitos y medio me da mucha fuerza y ganas a la vida. Yo estoy sola con mi hija, vivo con mis padres que me ayudan en todo esto. En el trabajo estoy con licencia medica. Ahora tengo que hacerme controles a ver como quedè y luego empezar a hacer los tramites para un transplante de medula pero esperando esta vez un donante compatible, ya que tengo un hermano pero no somos compatibles para el transplante. Pasè por mucho sufrimiento en esta enfermedad, pero a pesar de todo no le tengo miedo a nada; y si alguien me mira como si fuera un bicho raro al llevar un pañuelo en la cabeza por la pelada y un barbijo, no me importa sinceramente lo que piensen, ya que no le deseo el mal a nadie, pero tambien digo que nadie està exento a padecerlo tanto esta enfermedad como cualquier otra!!! FUERZA A TODOS LOS QUE PADECEN ESTA ENFERMEDAD!!! Esta enfermedad es un càncer, ya lo sè, pero se que tiene cura, sòlo hay que ser paciente porque lleva tiempo curarse. Mi sueño ademas de ver a mi hija crecer, es llegar a ser una viejita hincha pelotas que anda por todos lados jodiendo!!!! Si quieren comunicarse conmigo para charlaro escribirme mi mail es tuti07@hotmail.com Besos a todos y mcuhas suerte y Fè!!!!!
Hola soy de Perù , tambien soy paciente con Linfoma hodgkin desde el 2006 cuando estaba gestando , bueno parece que fue mal tratada, pues a mitad de mi avbd,me cambiaron el esquema y recibi beacoop y me fue igual o peor, recibi radio, ice,eshap y me dijieron que ya no habia nada mas para mi en ese instituto, con mucha rabia y frustracion me traslade a la seguridad social de mi pais, donde encontre un buen Medico, No estoy curada pero creo que Dios le ilumina la mente para manejar mi caso soy REFRACTARIA A OCHO LINEAS, no puedo ser trnasplantada pues tengo infiltracion medular multiple, pero aunque no lo crean sigo aqui, contra todo pronostico, me siento super bien , no he bajado de peso , lo unico es q mis plaquetas estas bajas 128,000 estoy de descanzo pero seguro seguire recibiendo quimio ahora estoy con un paquete llamado cnop. No me va tan mal pero quisiera saber si alguien sabe de refractarios que sigan en la lucha, llevo mas de tres años en esto. Suerte a todos los que padecemos esto. Dios los bendiga y cuide.
hola soy de Mexico y la orgullosa hija de una sobreviviente de linfoma de hodgkin etapa IIIB. Despues de casi un año de andar de doctor en doctor x malos diagnosticos entre alergias y enfermedades de la piel por la picazon q sufria gracias a Dios, a quien nos hemos aferrado con todo, ella esta bien
Ha sido dificil pero lo estamos logrando, ahora solo debe ir a chekeos y tiene un TAC en Septiembre y confiamos en Dios que todo saldra bien. existe una linea donde les pueden apoyar con info ya que a vcs los docs no brindan toda la info como deberian el num es 01 800 227 2345 s de la asociacion americana de cancer. Animo y Dios los bendiga a todos! nunca pero nunca pierdan la fe y siempre mantenganse positivos por mas obscuro que este el abismo Dios siempre nos puede ayudar. Te Amo Mami!
hola a todos quiero informales que mi hermana betty de 45 anos apenas fallecio el 11 de junio 2010, a un ano exactamante que le dieran el diagnostico de linfoma de hodkin etapa 4 , ella paso por quimioterapia y radioterapia solamente un mes estuvo bie ya que recayo y no pudo llegar a la segunda quimio, la ultima semana fue muy dolorosa para ella , a un ahora que estoy escribiendo no lko creo,
Hola a todos, me diagnosticaron linfoma hodking celularidad mixta etapa III-B, hace mas de 4 años, tengo ahora 29, es dificil pero no imposible, estoy en la etapa de recuperacion aun.. estudio en la universidad de el salvador, pero me siento todavia afectado emocionalmente debido a que me cuesta muchisimo ganar peso y pareciera que aun sigo con la enfermedad, pero me hago los analisis y los resultados son muy favorables… no se a que se debera… pero no me da mucho apetito y me alimento en cantidades minimas. me cuesta sobre llevar la vida de sobreviviente, aun mas cuando trabajo y estudio, me gustaria que si hay algun medico especialista contestara mis preguntas ¿por que no puedo aumentar peso, si cuando recien termine el tratamiento de quimio y radioterapia, pesaba al rededor de 138 lbs. y hoy pues tengo 128 lbs.? que puedo hacer? creen que tenga que ver con los efectos post tratamiento a largo plazo? creanme que necesito una respuesta, pues la enfermedad no me preocupa si no mi apariencia, estoy muy delgado y antes de todo esto pesaba 145lbs. pero bien.. Gracias de antemano por leer este que es mi caso, gracias por el espacio y para aquellos que siguen en la lucha.. ANIMO NO DESMAYEN… pronto terminara todo y se recuperaran, DIOS es el mejor HEMATOLOGO ONCOLOGO..desde San Salvador, El Salvador… Alvaro Argueta (Sobreviviente del Linfoma Hodking)
Hola a todos, soy de Buenos Aires, tengo 26 años, y a los 13 me diagnosticaron mal de Hodgkin, atravez de una biopcia de un nodulo en el cuello. Tenia ganglios en el cuello, el torax, el higado, y alguno en el bajo abdomen. Empecé inmediatamente con el tratamiento de kimioterapia, durante 6 meses, y despues, 6 meses de radioterapia. La kimio era muy fuerte, y me sentia muy debil fisicamente, se me cayo bastane el pelo, engorde 10 kilos en un mes… la medicacion oral que tomaba tambien era importante para la recuperacion, incluia corticoides,anticancerigenos, protector estomacal, bicarbonato para retencion de liquidos.. etc… hasta un liquido de un medico homeopatico, que me ayudaba a fortalecer las defensas. . Durante todo el tratamiento, mis ovarios fueron protegidos tomando anticonceptivos de forma continua. De esa forma no trabajaban, estaban como dormidos, para no ser afectados por el tratamiento. Cuando termine la quimio y los rayos, mis ovarios volvieron a funcionar normalmente, y mi doctora me dijo que no tendria problemas de fertilidad.No tuve recaidas, Gracias a Dios, a los medicos, a mi familia y a todas las personas que me apoyaron y me dieron fuerzas, hoy estoy aqui, totalmente recuperada, y estoy buscando grupos y fundaciones en donde pueda colaborar con personas que sufren de este mal, para poder charlar y ayudarlos de alguna forma. Se que es muy importante el tipo de tratamiento que se realiza, para que no se produzcan recaidas, y tambien en fundamental el estado mental y el proceso psicologico que vive cada persona. Me gustaria mucho encontrar o formar una fundacion donde poder trabajar con pacientes, ex pacientes y familiares.
mi mail es imperian5@hotmail.com
A todos los que lean esto y esten luchando, les envio desde aca todas mis fuerzas y energia super positiva en un abrazo fuerte lleno de vida!!
Gracias por contar sus experencias, son muy valiosas!!