Dermatomiositis Juvenil
La dermatomiositis juvenil es una enfermedad inflamatoria multisistémica rara de la infancia que se define típicamente por la debilidad muscular y las erupciones dérmicas. Tanto su evolución clinica como su respuesta terapéutica son extremadamente heterogéneas.
Los cambios producidos en el tratamiento farmacológico han mejorado significativamente el pronóstico de la dermatomiositis juvenil en los últimos años. Los corticosteroides representan la primera línea terapéutica y reducen la mortalidad del 33 al 8-10.
A pesar de los avances recientes en los indicadores de la actividad de la enfermedad, hasta ahora no existe una única prueba universalmente aceptada como tampoco se establecieron estándares del pronóstico.
En el presente estudio, aparecidos en el J Child Neurol13: 109-1 1998, Yu-tze Ng y cols. revisaron una serie de 33 pacientes con dermatomiositis juvenil a fin de evaluar su pronóstico en relación con el tratamiento farmacológico. Esta evaluación retrospectiva tuvo como propósito clarificar la utilización de terapéuticas diferentes, a partir de la experiencia de los autores.
Los resultados del estudio confirmaron que los corticosteroides orales deben continuar siendo los fármacos de elección. En el caso de que los pacientes sean crónicos y refractarios, los resultados de esta investigación sugieren que la azotiprina sea la primera elección junto con los corticoisteroides. Se concluye que posiblemente la ciclosporina juegue algún papel como parte de un tratamiento de emergencia, pero aún deberá aclararse su importancia en las diferentes estrategias terapéuticas.
NOTA: Recomendamos que tome este artículo de manera informativa, ante cualquier síntoma que usted o sus conocidos padezcan concurra a su médico. “Ninguna información suplanta el examen minucioso del especialista”.
mi hija murio 10 meses despues de diasnosticada con dermatomiositis juvenil porq murio si se dice q no es tan mortal ella tenia 11años
hola kattya, mi nena tambien murio a los 5 meses de diagnosticada, acababa de cumplir 10 añitos. la doc me habia asegurado que iba a andar bien. hizo una vasculitis generalizada y de ahi fibrosis pulmonar. estuvo 38 dias en terapia intensiva. hace un año de esto. un abrazo grande de mi parte. y……me cago en esta enfermedad!!!
mi hermano murio dos años despues de ser diagnosticado tenia 8 años, y era mi unico hermano uno de los medigo dijo que esta era una enfermedad maldita.
Hola yo soy monica tengo 16 años me descubrieron la enfermedad a los 8 años de edad obviamente desde hay mi vida cambio mucho tuve muchos altos y bajos. Pero actualmente vivo con mucha medicación y controlada cada 6 meses,trato de vivir una vida lo mas normal posible de acuerdo a mi edad,estudio estoy en 4to año de secundaria, y agradezco mucho a mi doctora QUE fue la única que pudo controlar mi enfermedad se llama Emilia espangemburg y también agradezco mucho a mi familia por estar siempre a mi lado
Hola tengo una amiga que su hija tiene la enfermedad, pero habia estada controlada y en estos momentos ya empezo conendurecimiento de los musculos, monica podrias darme la direccion electronica de la dr que te controlo
Hola me llamo Valentina y tengo 14. Me diagnosticaron dermatomiositis a los 4 años. Estuve un tiempo sin medicamentos pero cuando cumpli los 10 las cosas se descontrolaron y me diagnosticaron Lupus Eritematoso Discoide que podria alguna vez convertirse en un Lupus E. Sistematico. En estos momentos las cosas van relativamente bien. Consumo muchos medicamentos lo cual es bastante frustrante cuando tratas de vivir una vida normal; tampoco me puedo asolear lo que es molesto. Pero estoy aqui para dar testimonio de que un niño o niña con dermatomiositis puede vivir y romper la marca de vida qe le dieron. Cuando recien me diagnoticaron dijeron que moriria a los 5 años, pero estoy aqui. Tengo 14