Polimiositis
ÑÑ
Sexo M
Edad 55
Localidad rural de Cba Argentina
Motivo de Consulta: Debilidad intensa Generalizada
APP: Trabajador de medio rural, en contacto con herbicidas, diabetes no controlada, mal estado dentario; no se realiza controles médicos.
AEA: Paciente es derivado de centro de asistencia medica de su medio rural, donde consultó por debilidad generalizada progresiva, dolor abdominal. Se lo medica sintomáticamente y se lo envía a nuestra institución.
El paciente es de escaso nivel cultural por lo que se realiza anamnesis directa e indirecta a su flia, quienes relatan que comienza desde hace varias semanas con debilidad progresiva para la realización de sus tareas habituales, cansancio excesivo y dolor intenso en ambos muslos, espontáneo y a la presión.
Al ingreso a la institución se objetiva gran debilidad en cintura escapular y pelviana, dolor muscular espontáneo y a la presión, mas marcada en muslo izq.; edemas generalizados, y dolor abdominal inespecífico.
También se objetivan lesiones de tipo escamosas en piel, en piernas, muslos y abdomen, que refiere tenerlas desde hace unas semanas, y son levemente pruriginosas.
Se solicita RX de tórax, laboratorio de rutina, cpk.
RX de torax: ICT conservado, sin lesiones pleuropulmonares, senos libres.
Lab:
GB 8000
HB 12
U 10
CR 0,7
CPK: 1800
Se solicitan laboratorio Anticuerpos anti MI, Anti Jo 1, Ths, T4, biopsia muscular.
Biopsia muscular: Fenómenos inflamatorios inespecíficos.
TSH: 2,8
Nueva CPK: 200
NOTA: Recomendamos que tome este artículo de manera informativa, ante cualquier síntoma que usted o sus conocidos padezcan concurra a su médico. “Ninguna información suplanta la revisación minuciosa del especialista”.
Perdon!!! me confundi en el link anterior
el link del grupo es: http://www.facebook.com/#!/group.php?gid=179702282083&ref=ts
Hola, yo tengo polimiositis, ya cumplí mas de un año sin recaidas, arme un grupo en Facebook para contactarnos entre los que padecemos la enfermedad, tambien están invitados familiares y amigos, asi contamos nuestras experiencias. Saludos.
El link del grupo es:
Http://www.facebook.com/home. Php?#! /group. Php? Gid=179702282083&ref=ts
O el grupo lo pueden buscar en facebook con el nombre: Polimiositis o Miositis
Gloria.
Gloriasandoval.ar@gmail.com
hola a todos ,bueno el grupo k se menciona ,fue anulado x problemas en el grupo ,bueno los k quieran contactarme me encuentran en mi muro de facebook yo estoy bien ,haciendomi vida normal sin corticoides x ahora mi cuerpo no lo pide ,bueno o me encuentran en mi msn asi k bueno los espero si tienen alguna duda estoy a sus dispocicion besos ymucha fe yo lo logre agarrandome de DIOS con todo mi ser bendicion es
Hola
Padesco de Pm desde hace 2 años. Tomo Prednisona 15 mg por día, Azatioprina 100 mg por día-
Me gustaría mentener comunicaciones con todas las que padecen de la misma enfermedad.
Vivo en Quito_ Ecuador
Saludos.
Emai: elenalpazmino@hotmail.com
Elena Landeta
Hola yo padesco polimiositis hace 7 años ,me ah tomado todos los musculos ,ahora medicada baja con ciclofosfamida y dispercort ,me encantaria contactar gente con mi misma enfermedad,saludos desde uruuay bye
hola! hace una semana me diagnosticaron poliomiositis y estoy muy muy asustada, tengo muchas dudas, quisiera tener un bebe ya q tengo 31 años y nose si en futuro podre… tengo miedo a morirme. necesito informacion o contactarme con qente q padesca esta enfermedad. besos!
hola soy susana tengo 36 años, hace casi uno que padesco de polimiositis,se me complico cuendo me dieron la noticia hace 10meses que mi hijo tenia leucemia,me gustaria compartir esto con ustedes
hola a todos . Hace mas ò menos 6 meses me diag. P. l. si gustan
compartir su experiencia, tratamientos etc. me daria mucho gusto
mi correo garc_sandra@hotmail.com
Hola, me diagnosticaron polimiositis en dic del 2007, los sintomas fueron rapidos y muy intensos dolores, con una constante fatiga muscular, me hicieron:biopsa de musculo, TAC de torax, 2 electromiografias, comence enEnero del 2008 con Metrotrexate, luego a la Aziatropina, luego a Micofenolato, siempre con altas dosis de corticoides, esto me llevo a producir perdida de la vision, me operaron de cataratas subcapsulares en ambos ojos y colocacion de lente intraocular en agosto del2009,hoy ya no veo del ojo der, y del izq. solo un 40%, hoy estoy con Ciclofosfamida por via endovenosa, pero al igual que con las otras hago residivas en la enfermedad, con reacciones muy furtes adversas, por lo que por el momento se suspendio, se solicita ahora probar con una droga biologica Rituximab, aun estoy a la espera de una mejor calidad de vida, acompañada de la esperanza de volver a tener vida propia, y poder cuidar a mis 4 hijos que a pesar de ser pequeños se que sufren como yo, y desean tambien que mejore. besos.
Hola como ya lo veran yo tambien fui diagnosticada con poliniositis muscular, estoy con una dosis alta de corticoides, estoy perdiendo mucho la vista y cuando me bajan la dosis de corticoides los dolores percisten he aumentado mucho de peso, estoy hinchada y emosionalmnte me siento MAL,estuve trabajando hasta junio del 2010, hace 30 años que trabajo pero ahora estoy con juntas médicas dado mi problema quisiera que me escriba alguien que la padece y de que forma lo supera o mejora, háganlo pronto.Gracias.
hola pues me diasnogticaron polimiositis ayer pero fue demaciado tarde pues creian que era artritis, hasta que llegaron al punto de hacerme unos examenes a bogota pues soy muy joven tengo 17 años me toco cancelar universidad, pues comence tratamiento com metrotexate, esperando que dios coloque su mano y que pueda mejorarme ya que todo me lo tienen que hacer, y ´porq mi gran meta es salir adelante y para eso tengo que estudiar y mucho bueno se cuidan………..gracias escribanme
hola pues me diasnogticaron polimiositis ayer pero fue demaciado tarde pues creian que era artritis, hasta que llegaron al punto de hacerme unos examenes a bogota pues soy muy joven tengo 17 años me toco cancelar universidad, pues comence tratamiento com metrotexate, esperando que dios coloque su mano y que pueda mejorarme ya que todo me lo tienen que hacer, y ´porq mi gran meta es salir adelante y para eso tengo que estudiar y mucho bueno se cuidan………..gracias escribanme
bueno me escriben a mi correo :marydejesus_15@hotmail.com
Hola a todos, me diagnosticaron Polimiositis, el 2008, en abril del 2009 dejé de tomar el metotrexate y hasta el momento no he tenido problemas adversos. he notado que he bajado de peso 2k, deseo tener un BB y me gustaría saber si va a ser posible…., por favor compartamos más información al respecto. Actualemnte radico en Perú.
Hola a todos! Me da mucho gusto encontrar una página que hable sobre Polimiositis. Mi mamá la tiene hace 12 años, (ella tiene 57 años) en estos años se le complico también con fibrosis pulmonar y diabetes. Esta saliendo de la peor recaida que ha tenido y estamos muy positivos que saldrá adelante.
Me gustaría comunicarme con las personas que tienen esta enfermedad para poder compartir experiencias y tratamientos.
Les dejo mi correo: jessica08@hotmail.com
HOLA, Mi hermano carlos Ditta padecio de polimiositis desde el año 2006 cuando apenas tenia 30 años, le diagnosticaron la enfermedad que luego se controlada con corticoides y premisolona, en octubre de 2009 le repitio y reacciono alergicamente a los medicamentos, la enfermedad le redujo su masa muscular en un 80% pero la enfermedad se estabilizo debido a que practicamente no tenia masa muscular por lo que no tenia como segir atacando al cuerpo, estando postrado en una cama y en sila de ruedas empeso su recuperacion nutricional en la clinica valle del lilli en la ciudad colombiana de cali. los musculos de la garganta encargados de la deglucion estaban devilitados y estando almorzando se broncoaspiro, le sobrevino un infarto entro en coma temporal delcual fue reanimado, pero los daños en las paredes del corazon producidos por el infarto no le permitieron recuperarse y murio el cinco de octubre de 2010, su sepelio se llevo a cavo en esu ciudad natal Maicao, Departamento de la Guaira, Colombia. la enfermedad como tal se puede controlar, les recomiendo no descuidarse con los daños colaterales que producen los medicamentos y tratar a tiempo al paciente pera que no padesca de desnutricion, usar cualquier medio para nutrirlo, ademas es primordial mantener su auto estima alta y no dejar que decaiga su entuciasmo y su deseo de vivir. Mi hermano lucho hasta elfinal, estuvo consciente hasta el ultimo segundo , pero su cuerpo no le respondio y se fue, yo los exorto a no perder la fe la voluntad y procuren nutrirse bien asi tengan que realizarles una gastrotomia, no se dejen vencer.
hola, tengo 36 años y me diagnosticaron polimiositis la verdad si estoy asustada pues tengo 3 angelitos que cuidar espero tener contacto con todos ustedes QUE DIOS ME LOS BENDIGA
Hola, para aquellos que estan padeciendo sisntomas similares espero les sirva de ayuda mis comentarios, Hoy me dijo el doctor que tenia polimiositis tal vez por no asustarme no me dijo mas me receto unas inyecciones y unas pastillas, hoy de hecho me estoy sintiendo mejor despues de la primera inyeccion, he estado asi por casi tres semanas hasta hor ke supe ke era lo ke tenia: primero me dio en la mano derecha a los 2 dias en la mano izq no podia cerrar mis manos era un dolor agudo entre en medio de la palma de la mano y la muneca pensando ke podia ser un desgarre del tubo carpiano, despues de estar lidiando con el dolor de las manos me dio en los pies primero el izq y luego en el der me empezo en la planta en el centro despues a los cosatados como si fuera en los tendondes llamados poenes o peroles algo asi despues en el area del pulmon y hatas llegar al hombro y un poco mas al cuello sentia dolor en el area del oido y mi quijada al abrir la boca era muy doloroso esto depues have tres dias comence con los hombros no me podia ni mover en la noche mi esposo me empujaba y ayudaba a levantarme me cosataba mucho trabajo levantarme y moverme, aclaro ke estos dolores ni me dejaban peinarme lo de las manos ni abotonarme y manos torpes perder la fuerza para permanecer de pie ESRO SE SIENTO MUY DESAGRADABLE y tambien tengo una bb de 7 meses imaginate no poder cargarla por los dolores Estos dolores mas se me hacian agudos en la madrugadas y cuando permanecia relajada haciendo actividad se me disminuia y tambien dificultad para levantarme si eske estaba sentada, apenas me entere de lo ke tenia hoy y realmente deseo con toda mi alma curarme y les deseo lo mismo cuidense mucho quieranse mucho es un padecimiento al que tene mos ke vencer!!!!!!!!!y animo todos tenemosproblemos curioso lun dr dijo ke podria ser arttritis cuidado con eso porke podrian darnos medicamentos equivocados , tambien en mi casa pensaban ke era estreess y para nada por eso demore mucho en ir a un doctor por una segunda opinion fue error de mi parte no tenia dinero tampoco Gracias a Dios esto se soluciono, y bueno traten de meditar, oren mucho Yo anoche me sentia morir antes de saber lo ke tenia le gritaba a Jesuscristo y a todos los angeles ke me asistieran hoy me tope con un buen dr y se ke tengo y agrazdezco la vida y ke aun me puedo mover !!!!!!!!!!!y a VIVIR LA VIDA Y APROVECAHR LO KE SE PUEDA!!!! saludos y ke DIOS LOS BENDIGA espero mi comentario les ayude!!!
Hola a todos
Padezco de Polimiositis desde los tres años de edad, ahora tengo 46. Cuando comence con la debilidad muscular, mi primer diagnostico fue el de una Distrofia Muscular Progresica. estuve en tratamiento durante años con esteroides. Mi debilidad llego al punto de q no podia llevr un vaso con agua a la boca con una sola mano. Debido a mi mejoria mi médico, cambio el diagnostico por el de Polimiositis. Actualmente hago mi vida normal, por supuesto, con debilidad en algunos musculos, pero eso no me ha impedido a llegar a ser una profesionsl y a ser independiente en mis actividades. me mantengo activa con ejercicios, ahora estoy haciendo pilates. Quiero por esta via animar a todas y todos q tengan esta enfermedad a seguir luchando, si se puede vivir con ella, lo importante es la disposicion q tengamos.
hola me llamo mariana .quisiera asesorarme mas acerca de esta enfermadad.tengo a mi mamá con poliomiositis ella esta medicada pero ultimamente tiene muchos dolores .quisiera por favor que alguien me pueda informar sobre tratamientos o de que forma yo la puedo ayudar .gracias mi correo es marianamansilla74@hotmail.com
hola, me llamo mariela soy de buenos aires argentina… ha mi hermano de diagnosticaron la enfermedad en el 2010, fue muy duro verlo mal ya que es un pre adolecente de 12 años, al que le encantaba ser muy activo… lo mas duro fue ver q no podia caminar por los fuertes dolores y escuchar las posibles enfermedades que podian ser, que una era peor que otra.. despues de que se la diagnosticaron fue muy dificil conseguir un hospital donde tratarlo ya que no hay muchos especialistas para esta enfermedad… hoy gracias ha dios no ha vuelto ha tener recaidas gracias ha la medicacion y su extricta dieta que el hace con toda la voluntad, es nos pone bien ver que volvio ha jugar y bailar como antes… lo unico malo es que su medicacion es muy dificil de conseguir, se esta tratando con metrotexato de 50 mg, deltisona b 40 mg y deltisona b 4 mg…
me gustaria estar en contactos con aquellos q sufran esta enfermedad o quien como yo tenga ha alguien muy especial pasando por esto..
les dejo mi mail para el q me quiera contactar: maru_83_ts@hotmail.com
besos
Hola me llamo paola soy de colombia en el 2004 al poco tiempo de tener una hermosa hija me diagnosticaron la poliomiositis y fue un tiempo muy duro para mi pero con el tratamiento seguido correctamente y con el gran apoyo de mi familia puedo manifestarles que tengo una vida muy normal, compañeros de lucha nunca pierdan la esperanza de que todo va a estar bien y que despues de tiempos duros llegaran grandes satisfacciones. cuidense mucho
hola bueno yo desde los 7 años que padezco polimiositis, y en realidad yo la llevo bastante bien gracias a Dios!…..pero no he sanado del todo estoy medicandome con leflunomide y acido folico…
bueno estuve averiguando en otras paginas y la verdad hay un medicamento que dicen que es efectivo y mejor que cualquier otro remedio! si quieren y pueden averiguen ya que es por nosotros.la pagina es:www.4life.com
besos
Hola
A mi hija le diagnosticaron polimiosistis, ya esta en tratamiento pero el medico naturista le mando agua de mar, tenga fe es magnifica ya que regenera las celulas, y comer frutas y verduras crudas de preferencia
ademas esto sirve para desentoxitcar el cuerpo de tanto medicamento.
chequen lo del agua de mar, no esta de mas. Saludos
SoyNade y también me diagnosticaron polimiositis ,ahora estoy con corticoides y los dolores desaparecieron y mi pulmón q fue afectado con neumonia a causa de la enfermedad ,me dijo la doctora q mejorara gradualmente solo quisiera saber q cosas se deben comer? Por q la Dr.dice q puedo comer todo pero, escucho y leo de dietas estrictas ,si alguien sabe porfavor respondanme gracias y confíen mucho en el señor les juro q el es grande y esto q nos sucede ahora son pruebas o señales para encaminar nuestras vidas,por favor no se desanimen q el estado de animo influye mucho en esta enfermedad
Mi nombre es Edith y padezco polimiositis desde el año 1999, tengo 44 años y nunca pude dejar el corticoides, siempre hice una vida casi normal, excepto porque no puedo hacer actividad física. El año pasado perdí un embarazo de 5 meses en agosto, y en febrero mi CPK empezó a aumentar por lo cual me aumentaron el corticoides hasta 40 mg diarios. Bajó el CPK, pero empezaron unos calambres terribles que me quitaron fuerza en los cuadriceps. En estos momentos estoy con 15 mg diarios, pero no recupero fuerza, y estoy sin trabajar. Yo soy creyente y también tengo mucha fe en Dios, pero la inactividad me mata.
hola: yo tengo polimiositis con incapacidad ventilatoria e insuficiencia respiratoria, tambien artritis reumatoidea. en el 2009 me enferme de polimiositis, me relizaron todo tipo de estudios entre ellos el cateterismo para ver el corazon porque me afecto tambien, despues de pasar por varios estudios, fui al instituto de rehabilitacion de psicoficica de Buenos Aires donde ahi me diagnosticaron la enfermedad y encontre la PAZ me inyectaron metilpredinisolona, ciclofosfimida, rituximab y luego nuevamente ciclofosmida, tengo oxigeno pedido a mi obra social PAMI , estoy jubilado por incapacidad pero la vida me sonrie , no hay que vajar los brazos hay que luchar y estar dispuesto, yo tomo azatioprina 200 mg, coticoide 20 mg, omeprazol, calcio, fluconazol,cinitaprida, nistatina, aspirina prevent,n-acetilcisteina acemuk,yo nunca fume e hice vida de deportista y me toco a mi,para curarse aceptar lo que uno tiene y no bajen los brazos, un saludo fraterno para todos ,VAMOS QUE SE PUEDE VENCER
quiero decirles que en el 2009 enero fui internado en terapia intensiva,y luego de un mes y medio volvi a terapia por neumonia pense que no pasaba y los medicos tambien,hoy tengo algunos dolores pequeños ustedes saben,se me rompieron todos los dientes y muelas,inflamaciones en las manos , pies, y detras de la rodilla , con las drogas se paro la caida de cabello , tambien las irritaciones en la piel se sanaron ,hoy tengo muy poca especialmente en las nalgas pero no tengo ardor,las uñas ya no se rompen, si tengo muchos calambres en el los arcos de los pies pero me dijieron que es porque camino mal..todo por lo mismo, tengo que pedir nuevamente rutiximab 2 ampollas de 500mg todo un tramite.bueno saludos
hola me llamo anibal tengo 43 años ,hace 1 año empeze con dolores en manos hombros piernas y pies , mucho cansansio,mi rematologo me reseto ARTRAID 20 MG ,NAPRUX 500 MG Y ACEMUK , con una cpk de 1400 , a los dos meses,me diagnosticaron polimiositis,con daños a los pulmones, de fibrosis pulmonar, me cambiaron el tratamiento por cortipiren 60 mg por dia y azatioprina 150mg por dia, tengo mis dias buenos y mis dias malos , ya hace 1 año y mi cpk sigue muy alta ,por lo que me van a agregar metotrexate 7,5 mg, hoy estoy en 20mg de cortipiren y 150 m de azatioprina,me gustaria contactarme con gente q tiene esta enfermedad,para saber mas de ella,me gustaria hablar con gloria pero no te encuentro en facebook chau tengamos mucha fe en dios
HOLA SOY ANIBAL , TENGO 43 AÑOS ,SOY DE CANALS PROV DE CORDOBA, TENGO POLIMIOSITIS, Y FIBROSIS PULMONAR UN POCO EN LOS DOS PULMONES Y ME GUSTARIA HABLAR CON GENTE Q PADECE ESTA ENFERMEDAD , GLORIA TE SIGO BUSCANDO Y NO TE ENCUENTRO EN FACEBOOK BUSCAME VOS DALE
HOLA SOY ANIBAL CHAVERO Y ME TRATO CON REUMATOLOGOS Y NEUMONOLOGOS DE ROSARIO PROV DE SANTA FE MI FACEBOOK ES ANIBAL CHAVERO
HOLA tengo polimiosistis desde hacce 11 años, cuando inicio casi me muero, pero pensar que si se lleva una vida tranquila, no se estresen ni se depriman porque esto conlleva a que se active, llevo 4 sin tomar droga, cuando siento sintomas, me tranquilizo, no subo escaleras, me alimento bien, mente positiva, pensar que llevas una enfermeda como la diabetes o la hipertensiòn y que hay enfermedades mas graves, no le digas a nadie diferente a tu familia que padeces esta enfermedad, mas bien ten fe y vive como si no la tuvieras.
ha bueno keria preguntarles si la la poliomicitis es afectable a otras personas?? por favor respondan