Polimiositis
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Sexo M
Edad 55
Localidad rural de Cba Argentina
Motivo de Consulta: Debilidad intensa Generalizada
APP: Trabajador de medio rural, en contacto con herbicidas, diabetes no controlada, mal estado dentario; no se realiza controles médicos.
AEA: Paciente es derivado de centro de asistencia medica de su medio rural, donde consultó por debilidad generalizada progresiva, dolor abdominal. Se lo medica sintomáticamente y se lo envía a nuestra institución.
El paciente es de escaso nivel cultural por lo que se realiza anamnesis directa e indirecta a su flia, quienes relatan que comienza desde hace varias semanas con debilidad progresiva para la realización de sus tareas habituales, cansancio excesivo y dolor intenso en ambos muslos, espontáneo y a la presión.
Al ingreso a la institución se objetiva gran debilidad en cintura escapular y pelviana, dolor muscular espontáneo y a la presión, mas marcada en muslo izq.; edemas generalizados, y dolor abdominal inespecífico.
También se objetivan lesiones de tipo escamosas en piel, en piernas, muslos y abdomen, que refiere tenerlas desde hace unas semanas, y son levemente pruriginosas.
Se solicita RX de tórax, laboratorio de rutina, cpk.
RX de torax: ICT conservado, sin lesiones pleuropulmonares, senos libres.
Lab:
GB 8000
HB 12
U 10
CR 0,7
CPK: 1800
Se solicitan laboratorio Anticuerpos anti MI, Anti Jo 1, Ths, T4, biopsia muscular.
Biopsia muscular: Fenómenos inflamatorios inespecíficos.
TSH: 2,8
Nueva CPK: 200
NOTA: Recomendamos que tome este artículo de manera informativa, ante cualquier síntoma que usted o sus conocidos padezcan concurra a su médico. “Ninguna información suplanta la revisación minuciosa del especialista”.
Hola! Soy paciente con pm en remision. Estuve en tratamiento hace poco mas de 1 año. Y me dieron el alta hasta mi proximo control. Fue mi segunda recaida… Descubrieron mi enferm. en el año 1996, cuando tenia 20 años. Ahora no tomo ningun medicamento. Practico mucho ejercio y eso me pone muy bien. Y todo gracias a mi familia, mis amigos , mi pareja y mi doctor que me ayudó muchisimo!!!!
hola, tengo una hija de 12 años con poliomiositis, me gustaria contactarme con erica chavero o alqguien con el mismodiagnostico
soy miguel suarez, argentina, cordoba mi mail es dr_miguelsuarez@hotmail.com
hola tengo polimiositis .hace un año me descubrieron mi enfermedad estoy c tratamiento c metrotexato y deltisona d 60mg .me gustaria poder conectarme c presonas c la misma patologia y c erica chavero.necesito mas informacion estoy sufriendo mucho y nesecito conectarme. gracias un beso grnde .
mi mail es marcela_isa65@hotmail.com
Hola, yo tambien padezco polimiosiotis desde el 2001 desgraciadamente mi enfermedad no ha sido controlada aún, pero sigo luchando y no pierdo la esperanza que algún dia logre vencerla. A mi tambien me gustaria tener amistad con personas que la padezcan. Tal vez les sirva de algo lo que yo he pasado. Mi correo es (sumago_73@hotmail.com)
hola, yo tambien padesco de esta emfermedad hace mediados de noviembre del 2008, tambien sufri muchos dolores,pero me estoy recuperando rapido debido a que estoy haciendo mucho ejercicio y le estoy poniendo mucho empeño,estoy casi totalmente recuperada.
mi mail es gloriasandoval.ar@gmail.com
Hola a todos, soy Fer, tb me diagnosticaron polimiositis hace un mes, estoy en tratamiento ‘pero a su vez tengo artritis reumatoidea, eso complica las cosas creo..y la verdad, siento que los medicamentos no me estan haciendo bien.. o tal vez esos dias en los que me levanto muy mal sean los llamados dias de recaidas? mi mail es fernandaheredia24@hotmail.com, soy de Cordoba, 25 años, por si alguien quiere contactarme para interiorizarnos sobre la enfermedad=)
hola a todos les cuento q llevo ya 16 meses d tratamiento ,x suerte estoy re bien me bajaron la dosis d cortisona estoy casi recuperada les mando un beso grande a todos !si alguien quiere contactarmeeste es mi mail marcela_isa65@hotmail.com
Hola; mi nombre es patricia, me diagnosticaron polimiositis el 2008 en el mes de mayo, en el mes de septiembre recien empezaron con el tratamiento de corticoides Presdisona 20mg, aziotiprina, inicio mi CPK en 5.600, a la fecha despues de 8 meses y solo mo 10mg de corticoides y el dia de ayer me dieron los resultados de laboratorio y mi CPK bajo a 58, ya se imaginan lo feliz que estoy. Creo que la perseverancia y el apoyo total de mi doctor reumatologo, y mi familia, fue la base para este recuperación. Espero poder ayudarlos a todos los que necesiten. Y prometo ser consistete con mi recuperación y control.
Hola, mi mama tiene 63 años, le diagnosticaron polimiositis hace 1 año despues de deambular 1 decada de medico en medico.Esta en tratamiento pero hace unos meses recayo y no se recupera.Vivimos cerca de Rosario, alguien sabe alli de un especialista?
Hola, saludos desde Ecuador, yo padesco de esa enfermedad y les mando muchos saludos, les envio este link por si les interesa,, mucha suerte y sigan adelante.
http://www.institutferran.org/polimiositis.htm
hola a todos soy de peru ami tambnien ma diagnosticaron polimiositis al principio enpece con 50mg de prednisonA HOY MI MEDICO ME bajo a treinta dice q paulatina mente me iran bajando la dosis espero conectarme con todos ustedes y asi poder saber ma acerca los signos y sintomas de este mal
mi correo es james_1904@hotmail.com cualquier cosa comoniquen se conmigo saludos
En julio de 2008, fui hospitalizado por neumonía con doble derrame pleural, sin embargo, antes de que esto me sucediera, venia presentando síntomas de cansancio y fatiga profunda, pérdida de fuerza y elasticidad muscular.
En un inicio, se creía que la neumonía había ocasionado los problemas musculares, sin embargo, al tratarme con otro médico, me diagnosticaron polimiositis, mis estudios de CPK eran de 15, 000 lo cual reflejaba una inflamación muy grave y con un riesgo alto de contraer una segunda neumonía.
Llevo poco menos de un año con tratamiento a base de prednisona, y hace unas semanas tuve una ligera recaida, ya casi estaba llegando a los valores normales de CPK pero volvieron a incrementar. El Doctor que me está atendiendo ha hecho un excelente trabajo, sin embargo, me gustaría conocer si alguno de ustedes ubica algún especialista en la materia. Ya que de momento, no se ha detectado un origen de mi padecimiento y no veo un panorama claro. Veo que algunos de ustedes mencionan que han superado la enfermedad e inclusive que hacen ejercicio, en mi caso, me han sugerido no hacer ejercicio dada la inflamación muscular.
Agredecería que alguien me pudiera orientar al respecto.
HOLA, QUISIERA SABER QUE ES MEJOR EMPEZAR CON DOSIS ALTAS DE PREDNISONA EN CORTO TIEMPO, O ALARGAR EL SUMINISTRO CON DOSIS BAJAS.
MI TIA TIENE POLIMIOSITIS, DESDE MAYO DE ESTE ANIO PERO NO HA MEJORADO, Y YA ESTAMOS SUMAMENTE PREOCUPADOS, CADA DIA SE DETERIORA MAS, AUN CUANDO TODOS LA APOYAMOS Y LA LLEVAMOS A TERAPIA FISICA.
GRACIAS.
mi correo eléctronico es edithadrianna@yahoo.com
Hola! Entre a esta pagina para poder contactarme con gente q padeciera la misma enfermedad que yo y decidi escribir por si a alguien le interesa comunicarse conmigo, tengo dermatomiositis desde los 16 años en la actualidad tengo 29 y por suerte en este momento esta controlada… espero poder contactarme con alguien… un beso!
les dejo mi mail es nerina_cristini@hotmail.com
Mi hermana fue diagnosticada conPM hace dos años esta con tratamiento tiene 39 años, 4 hijos es enfermera profesional y creemos que su enfermedad se desencadenoi por estres y en la uti donde ella trabajaba contrajo el virus.
Mi mail es myriam_l22@hotmail.com.ar
hola soy agustin,me diagnosticaron polimiositis hace 2 meses despues de dar tumbos por todos lados,afortunadamente me encontre un medico q me lo diagnostico ala primera,me gustaria tener comunicacion con ustedes para q me cuenten su emfermedad y poder estar mas informado,yo soy,mas bien era bailarin profecional,hacia mucho ejercisio,los diagnosticos del los medicos es q si voy a recuperar mis fuerzas pero yo casi no veo avanses o voy muy lento,estube 2 meses en cama de ahi me integre otra vez a micompañia pero el dia de hoy me dijeron q me fuera a casa a descanzar por q hago todo con poca fuerza,mis resultados de la electromiografia dice todo normal claro todavia no la ve mi medico,y mis ultimos estudios de cpk salieron ligeramente mas alto q la ultima vez 261 u/l.
mi mail es y ocupo el mismo para mi massenger gome_agustin@hotmail.com.31 de agosto.saludos.sonrian por favor.
mi mail aparese con el 31 esta mal,es asi. gome_agustin@hotmail.com
Saludos,,,a todos,,viendo los comentarios sobre la enfermedad, les dejo esta pagina para que la chequen y se orienten un poco mas para los que tengan alguna curiosidad, con todo sigan adelante y suerte.
http://www.saludalia.com/Saludalia/servlets/asisa/parseador/ps.jsp?x=doc_polimiositis1#4
hola nuevamente,ahora les voy a comentar un poco como a sido estos dias con mi invitado sorpresa,hace como 2 años estaba bailando y senti un dolor en la espalda ala altura del corazon q irradiaba hasta mi pie izquierdo,me sentia muy debil quiza canzado, como pude ese dia termine de bailar y al ir manejando sentia q me desmayaba,eso fue solo un par de veses,paso como un año y medio para volver a sentir el mismo sintoma,pero esta vez fueron mas frecuentes y cada vez mas frecuentes hasta q ya fueron diario,fue entonces q fui al medico y me diagnosticaron un sinfin de enfermedades q finalmente me intocxicaron con tanto medicamento,ya entonces avia padesido muchas de los sintomas q les voy comentar,en una ocacion iba a un chequeo de rutina y me empezo un mareo muy fuerte,me sentia sin fuerza y me temblaba todo el cuerpo,eso duro como 30 minutos,en ese momento q me sentia mal me checo un medico y dijo q todos mis signos vitales estaban bien,pero la verdad yo me sentia mal y me mando a casa,lo q si se repitio mucho,fue, la sensacion como de desmayo,tambien tenia unos dolores muy fuertes en la espalda,cullo y nuca y una gran deseperacion en mis brazos,bueno ya de todos eso padesimientos solo me quedan el dolor en el cuello y los mareos,q dise mi medico son por la emfermedad,algo mas q me llama la atencion,yo nunca tuve ni diearreas ni tampoco fiebre como disen q empieza esta emfermedad,siempre fui una persona muy sana,eso si, desde q tengo uso de razon,me temblaban mucho las palmas de mis manos,eso yo lo recuerdo desde q era muy chico unos 10 años,bueno chicos saludos y sigamos adelante.
una pregunta a ERIKA CHAVERO,q tipo de ejercicio haces?yo en estos momentos estoy corriendo un poco y en casa hago estiramientos,q mas me recomiendas?
hola, una niña de tres años que conozco (muy cercana a mí) tiene polimiositis grave.Lleva tres meses con los síntomas y aunque ha mejorado aún presenta debilidad muscular: no sube un escalón, no puede agacharse y levantarse… Pronto irá al colegio y me pregunto: Deben los padres dar algunas pautas a los docentes que van a estar con ella, sobre todo qué tipo de ejercicio no debe hacer y cuales sí.
gracias
mi mama fallecio de polimiositis a raiz de una complicacion por neumonia, luchamos contra esta horrible enfermedad por casi tres años, fueron dificiles pero cada dia junto a ella los difrute como si fuera el ultimo.
Ya son tres años sin ella en mi vida, pero siempre la siento junto a mi.
no se rindan y disfruten su vida al maximo
por favor si me pueden ayudar: me detectaron polimiositis en mes de agosto 2009, estoy en tratamiento con deltisona, calcio vit d, magnesio, alplazolam, estoy muy bien de animo, y mejoro casi un 80 por ciento mi sistema muscular, pero el problema es que estoy con HEMORROIDES, Y vejiga baja (CISTOCELLE), es segun los medicos motivado por el problema muscular,
QUISIERA ME DIGAN SI HAN TENIDO ESTE PROBLEMA Y SI SE HA MEJORADO Y COMO
POR FAVOR, GRACIAS.
MIRIAM
hola .Comienzo x decir bueno no es facil elcamino este ,fue doloroso pero ahora digo estoy bien en noviembre cumplo un año mi cpk esta en 26 bueno mi medico sorprendido al igual k yo sobre mi recuperacion rapida ,corticoide 5mg y azatioprina 50 este medicamento el segundo es x larga data ,gracias a DIOS no he tenido recaidas hago ejercicios y caminatas me gusta mucho bueno ,siempre hice deporte,gente yo les digo k se puede recuperar totalmente es cuestion de feeee en quien ? DIOS el unico k da fuerzas yo soy testimonio de k se puede estoy muy bien (me falta peloxla medicacion jajajpero bueno micuerp esta bien)recuperando mi figura ya saben como somos las mujeres ,fui a visitar al medico k me atendio cuando estaba internada buenooo el me vio arrastrando mis pies y ahora ,falto poco k bailara jajaj gente se puede ,no bajen los brazossss pidan fuerzas a DIOS el te escucha se honesto con DIOS entonces el teescuchara ,adelanteeeeeeee k yo estoy biennnn todo se lo debo a el ONE .NO es tan terrible cuando le pedis al cielooooooo yo confio’en tener el alta definitiva muy pronto besosssssssssss mucha fuerzaaaaaaa gente k se puedeeeeeeee bendisidos todos los k lean estoooooooo muaaaaaaaaaaaaa
gloria otra vez ojo k los ejercicios fueronmuy lentos al principios bueno despues fue mas facil ok ,cuando baje el cpk se puede comenzarrr con cuidadooooooooooooo besossb8
Hace un mes a raiz de varios padecimientos de vieja data cambiè de medico. Sinceramente no le contè mucho, pero debe de haber detectado algo porque me diò pila de estudios. El resultado es que la creatin quinasa estaba a 482 y me lo volviò a hacer a la semana y seguia muy alto. Resultado estoy con Deltisona B 30 mg por dia padeciendo polimiositis complicado con dermatomiositis. El problema es que los demas medicos nunca me dijeron nada y yo aparecia brotada, con terribles dolores musculares. Fiebre esporàdica, diarrea inexplicable, cansancio, que recien ahora me entero son de esa enfermedad. De todas formas aun no terminaron mis estudios y espero no tener nada peor. Estoy asustada. Quisiera que alguien me cuente como se sobrelleva esto y que es lo mejor y si puede remitir esta enfermedad. Y que ademàs si es posible me haga entender que si no me cuido a lo que me expongo. Si quieren pueden escribirme a mi mail. La verdad Lo necesito. Gracias
HOLA A TODOS…ME LLAMO MARICEL MARTINEZ,TENGO A MI HERMANA DE 31 AÑOS, HACE UN MES QUE EMPESO CON TODOS LOS SINTOMAS DEL LUPUS LE AGARRO DE GOLPE..ELLA HACE 10AÑOS QUE HACE GIMNASIA (FIERROS)PERO ESO NO TIENE NADA QUE VER CON LO QUE TIENE (PENSABAMOS QUE ERA POR ESO), YA ESTUBO INTERNADA DOS VECES.. EL 11 DE NOVIEMBRE 2009 CAYO INTERNADA…ELLA TIENE MUCHA TAQUICARDIA Y SE LE SUBE LA PRECION..HOY DIA 16 DE NOVIEMBRE LE DIJERON QUE TIENE POLIMIOSITIS.. ELLA ESTA RE MAL SE PIENSA QUE SE VA A MORIR PORQUE NO PUEDE CAMINAR LA TIENEN QUE TRASLADAR EN BRASOS,SE CANSA HASTA PARA COMER,NO SE PUEDE BAÑAR,SE CANSA AL HABLAR,EN SI NO PUEDE HACER NADA DE NADA NI SIQUIERA LA LUS DEL DIA LE PUEDE DAR..NESECITO QUE ´POR FAVOR ALGUIEN SE CONTACTE CON ELLA PARA DARLE ANIMO.. DESDE YA MUCHICIMAS GRACIAS SUERTE A TODOS..BESOS…. ESTE ES EL MAIL DE MI HERMANA CONEJITA.CURIOSA@HOTMAIL.COM
Hola, les queria comentar que estoy armando un grupo en Facebook sobre la enfermedad, asi podemos intercambiar informacion, experiencias, asi poder hablar sobre el tema entre los que padecemos polimiositis y familiares tambien estan invitados. me pueden buscar como GLORIA SANDOVAL. Muchas Gracias. Saludos a todos!!! Besos!!!
Ya esta creado, el nombre del grupo es: Polimiositis o Miositis
Saludos!!!
Polimiositis o Miositis
http://www.facebook.com/home.php?#/group.php?gid=179702282083
Holisss, mi MSN es: gloriasandoval.ar@gmail.com
Saludos!!!
Gloria SandovalCrea tu insignia
Hola,i nombre es Loli y soy española,siento no habrer descubierto antes esta pagina,,yo voy a dejaros un resumen,llevo 8 años enferma, mi tratamiento es pernisona y unos goteros de inmonuglobulinas por vena,,desde hace dos años,he estado el primer año de mi enfermedad apostrada, pero como tengo mucho para contar no os aburro. os dejo mi direccion por si me necesitais merido_314@hotmail.com
solo dar las gracias a Gloria por su labor en FACEBOSS es estupendo que todos nos estudiemos mientras los dr progresan en esto..besos y animaros a dejar buestras opiniones,,,yo ya bailoooo.
hola llevo 24 meses cd tratamiento ,hoy les cuentos q estoy re bien q volvi a nacer,q hago una vida normal,cuando se me declaro la enfermedad no me podia mobilizar ,pero el tratamiento da resultado tenia un cpk d 7200 hoy tengo 144. estoy solamente c metrotexato intravenoso .sufri mucho pase x momentos muy duros pero no bajen los brasos luchen x q el tratamiento da resultado.besos para todos !!! marcela_isa65@hotmail.com
hola amigos yo padezco de polimiositis, desde hace 4 años tengo 47 años de edad y la verdad es que a mi si me fue muy mal con la polimiositis pues me dejo muy debil de mis piernas, yo cuando sali del hospital sali sin poder caminar, despues de luchar mucho por moverme logre caminar ayudado por una andadera pero solo tramos muy cortitos de 5 o 6 metros con descansos de media hora, por lo tanto mi vida en estos 4 años ha sido en silla de ruedas, dependo al 100 por ciento de ella para salir a la calle, yo inicie con un cpk de 8320 y sali del hospital con 1400 y ahorita ya tengo 4 años con un cpk normal de 80 variable pero normal, una duda que tengo yo es ¿la enfermedad avanza? pese a estar el cpk normal? por que yo he tenido trastornos de la deglusion y para solucionarlo me aumentan las dosis de prednisona, ahh se me paso comentar yo tomo prednisona 5 mg azatioprina 1 al dia y cloroquina 1 al dia y en casos de dolor tomo paracetamol y diclofenaco. ojala y alguien tenga algo de informacion similar a la mia y podamos comentarlomi mail es jvillegasv44@hotmail.com gracias a todos y ¡¡¡¡¡animo!!!! sigamos adelante. espero respuesta cuidense mucho dios los bendiga.
Hola a todos!!que bueno haber descubierto esta pagina!Tengo una hermana que padece esta enfermedad, ella había comenzado con esclerodermis en el 2008. La verdad que siempre sobrellevó la enfermedad con mucho valor y nunca ha dejado de trabajar, ella es docente,a pesar de sus dolores y su dificultad para moverse. Pero esta semana fue a control, le diagnostican esta nueva enfermedad y le dieron tratamiento con corticoides, situación que la ha angustiado mucho.Alguién ha pasado por este proceso? que médicos recomiendan, con el cual se tratan ustedes? gracias
Hola!!! Que grato fue encontrarlos, hace dos años estoy intentando contactarme con personas que tienen lo mismo que yo POLIMIOSITIS, soy Andy de Argentina, espero poder contactarme con uds gracias Gloria aun no pude entrar en facebook pero seguire intentando. Me diagnosticaron en el 2005 y al fin me siento muy biem hace un año tengo los mejores medicos reumatologos en buenos aires como en puerto madryn, Fuerza a todos y slowly nada de estresssssssssss!!!EXITOS!!!Besitos!!este es mi mail: mihan118@hotmail.com
Hola a todos nuevamente!!! el grupo esta creciendo cada dia mas…. les reitero la direccion del grupo. Saludos!!
http://www.facebook.com/home.php?#/group.php?gid=179702282083
o me pueden buscar a mi en facebook: gloria sandoval.
hola a todos!! que alegria póder encontrar a otros con mi mismo problema!!! yo tambien tengo polimiositis y me la diagnosticaron en el 2006, mi medico clinico un genio fui a la consulta un dia porque no me sentia bien y a los 2 dias con los resultados de los analisis me dio el diagnostico GENIO!!! yo empece con una cpk de 9200 y prednisona de 60 mg y fuimos bajando la dosis lentamente. al principio me sentia horrible porque te duele todo y te cansas enseguida pero por suerte reaccione re bien a la medicacion y ya me dieron de alta en abril del 2009. no tomo nunguna medicaciion desde diciembre del 2008, y cada 6 meses voy a control. volvi a jugar al tenis pero ahora mas tranqui que antes de enfermarme, uno se cansa mas rapido y no tenes tampoco la misma fuerza que antes pero la verdad me siento re bien.
a veces me duele un poco el cuerpo pero descanso y listo ademas debemos reconocer que los años no vienen solos jajajajja ya tengo 40!
asi que para todos los que estan en tratamiento fuerza y a no deprimirse porque el tratamiento es largo pero se sobrelleva. me alegro mucho de haberlos conocidos y espero seguir contactandome con ustedes. nos vemos!!!! y buena suerte!!!
Hola la verdad les felicito por este grupo animo DIOS esta oon nosotros y vamos a salir adelante
Hola a todos:
Mi nombre es Danilo, soy chileno y tengo 28 años. Al igual que la mayoría de ustedes también sufro de Polimiositis desde hace alrededor de 2 o 3 años. En mi caso dicen que se inició por un cuadro de Stress y predisposición genética. Lo que más me afectó en un principio fue la deglución por esofagitis que no me dejaba dormir de los dolores, enfriamiento en especial en las manos (sindrome de Reynaud) y mucha debilidad muscular al punto que apenas podía elevar la cabeza. Hoy en día estoy mucho mejor en comparación, pero aún me cuesta mucho levantarme por las mañanas y poder enfrentar el día con ánimo y más fuerzas como me gustaría hacerlo.
Les mando un saludo a todos y tenemos que darnos ánimos para seguir adelante y no perder la fe en una sanación total.
Danilo
Quilpué, Chile.
danilomaya@gmail.com
gente e visto las cantidades de personas que sufren esta enfermedad (polimiositis), yo llevo 15años porfavor si alguien me diera una alluda le doy gracias a DIOS portodos estos años que an cido maso pero no decaigo es muscular y nunca senti dolores si falta de fuerza ,no se himaginan lo que engorde (casi 40kilos)hoy tengo 128 kilos cuando pesaba normalmente 90kilos. Mendoza 25 de marzo de 2010, no degen de confiar en su medico y porsupuesto en DIOS AMEN.-
TAMBIEN PIDO A DIOS, bendiga a los medicos que tanto hacen por encontrar las soluciones gracias profecionales.
Hola, yo tengo polimiositis, ya cumpli un año sin recaidas, arme un grupo para contactarnos entre los que padecemos la enfermedad, tambien estan invitados familiares y amigos, asi contamos nuestras experiencias. Saludos
http://www.facebook.com/search/?q=Lorena+Silva+Segovia+&init=quick#!/group.php?gid=179702282083&ref=ts
Gloria.
Gloriasandoval.ar@gmail.com
Perdon me confundi en el link anterior,
el del grupo de polimiositis es:
http://www.facebook.com/#!/group.php?gid=179702282083&ref=ts