Deformidad de Sprengel
Deformidades de la cintura escapular y del miembro superior.
DEFORMIDAD DE SPRENGEL (ELEVACIÓN CONGÉNITA DE LA ESCÁPULA)
Anomalía congénita más frecuente del hombro. Consiste en la elevación de un omóplato hipoplásico con respecto a la caja torácica; en una tercera parte de los casos existe un huesecillo anómalo, denominado hueso omovertebral, constituido por una placa romboidal de cartílago y hueso, en el seno de una fuerte vaina aponeurótica que se extiende desde el ángulo superior del omóplato hasta la apófisis espinosa, apófisis transversa o lámina de una o varias vértebras cervicales distales.
NOTA: Recomendamos que tome este artículo de manera informativa, ante cualquier síntoma que usted o sus conocidos padezcan concurra a su médico. “Ninguna información suplanta la revisación minuciosa del especialista”.
Muy buena la informacion, recien ahora se me da por buscar este tipo de cosas, yo padezco de escapula alta,a los 5 años me operaron en el Hospital Garrahan (hace ya 17 años) y me dijeron que mas de lo que corrigieron no podian hacer, ya que hay muchos nervios en esa zona. Fuí a varios hospitales y todos me dijeron que lo máximo que se podia hacer era acomodar los musculos.
Me gustaria que me informen de algun lugar en el cual hagan este tipo de operaciones complicadas.
Creo que lo mio no es muy grave pero a la hora de buscar un trabajo se me dificulta demasiado.
Tengo 22 años.
Dejo mi mail asi se contactan conmigo.
Desde ya muy agradecido
Saluda Atentamente
Diego
dleiva2005@yahoo.com.ar
Hola, Buenas noches, mi hijo tiene deformidad de sprengel, actualmente tiene 1 año, y me han dicho que lo tienen que operar, sin embargo, como es una operación complicada, tengo que llevarlo con un especialista en éstas enfermedades, quisiera que me recomendaran a personal capacitado y/o hospitales que puedan revisar a mi hijo; Nosotros vivimos en la cd. de Vhsa., Tab., pero me recomendaron llevarlo a la Cd. de México.
También quisiera pedirles porfavor que me envíen información sobre esta deformidad.
Gracias
Hola, buenas noches acabo de enviar un comentario el cual quisiera que no aparecieran mis datos, les agradezco su comprensión
Beunas días quisiera que me infromaran más de esta enefermedadd.gracias
me llamo luis daniel tengo 7 años,soy de bolivia quisiera por favor me den informacion sobre diferentes tratamientos sobre el sindrome de sprengel muchas gracias
hola escribe luis daniel de bolivia mi correo es daviodt@hotmail.com gracias
hola tengo una nena de 1 año y medio me dijeron que la tenian que operar de esta enfermeda sprengel yo quisiera saber si con esta operacion puede quedar bien o con algunas secuelas agradecere mucho su respuesta gracias soy de catamarca argentina
Quisiera informacion sobre algun traumatologo especialista en deformida de sprengel en España,mi hija de 20 meses la tiene, y est un poco perdida.Gracias
peaknaro@terra.es
hola quisiera saber de algun especialista en la deformidad de esprengel en Jujuy Argentina, yo tengo 25 años y padesco de esta enfermedad la cual me resulta muy complicado convevir con ella gracias.
Que precio tiene la operacion creo que padesco de esta enfermedad pero no estoy seguro… y que hospital la practican, en la cd. de mexico?
hola soy kathy de peru , quisiera mas informacion de la deformidad del sprengel, yo tambien la tengo.
Hola, yo puedo ayudarles con mucho informacion al respecto, ya que tengo un niño con este caso y fue operado ya gracias a Dios muy bien.
Hola Manu me gustaria que me informaras mas sobre como ha sido lo de tu niño, ya que tengo una niña con sprengel y no me dicen gran cosa,donde le han operado? y a qué edad?
hola Manu me gustaria que me informaras mas sobre la opeación de tu hijo, te estaría muy agradecida. mi correo es peaknaro@terra.es
hola soy solange tengo 21 años,soy de la ciudad de coronel pringles provincia de buenos aires, tengo una hija de 6 años y padece dicha diformidad, fue operada en el prestigioso hospital garrahan por dos cirujanos muy buenos hoy se cumplen 15 dias de su cirugia, yo tenia mucho miedo de lo que le pudiera pasar dado que a mi me habian dicho que era una cirugia de riesgo. la cirugia quedo una perfeccion ella ahora esta con reavilitacion se que sera para largo pero tambien me dieron la tranquilidad de que va a estar bien,ella ya casi no mobia su brazo izquierdo hoy tanto ella como yo tenemos la ilucion de que en poco mas sera toa una gimnasta como lo sueña,se que he tardado mucho tiempo en intentar de informarme mas porque despues de una año y un mes de tratamiento prequirurgico busco informacion despues bque fue operada pero antas era el miedo el que no me dejaba. hoy diamela esta ya en el trecho mas largo el de su recuperacion pero despues de 5 o 6 horas de cirugia en el hospital garrahan no solo me devolvieron a mi hija sino la ilusion de que ella pueda hacer su sueño realidad!!
hola buenos dias. Mi hijo tiene 4 meses y con 1 mes le diagnosticaron el sindrome de sprengel, creo que el sindrome de kiplle feil esta descartado y tembien tiene ecoliosis vertebral congénita. Me han dicho que hay que operar primero la escoliosis y luego el sprengel. Necesito información sobre el sindrome de sprengel, que riesgos tiene,que probabilidades hay de que salga bien, si hay alguna ayuda tanto spicologica como economica. la verdad que lo estoy pasando muy mal por mi hijo. Porque por lo visto lo operaran con 3 años y me da muchisimo miedo. Vivo en Madrid. Me gustaria tambien saber de algún lado donde sean expertos en esta enfermedad.De momento se operara en el hospital 12 de octubre. Espero que puedadn mandarme la información. Muchas gracias. Mi e-mail es: sarah.mecanica@hotmail.com
tengo una hija de 5 años que le diagnosticaron sprengel.le sacaron placas ra diograficas y las vio un especialista la reviso,la opinion del medico es que hay que esperar para ver si va a cirugia porque hasta el momento tiene la movilidad total del brazo y no conpromote la columna.soy de cordoba y quisiera saber su opinion o algun especialista donde llevarla para otra opinion gracias
hola, soy alicia,soy de hermosillo, sonora, tengo un niño de 6 años con deformida de sprengel, quisiera saber donde podria operarlo……………..necesito in formacion a la brevedad posible, gracias…..les agradeseria mucho,.estoy muy preocupada…….por mi hijo….mi correo es aly0170@hotmail.com
MANU, Quisiera me ayudaras , dandome informacion sobre la operacion de sprengel, tengo un niño de 6 años, y no encuentro donde operarlosoy de hermosillo, sonora, medicen que solo en E.E.U.U., EN ALGUN HOSPITAL, LE PODRIAN HACER LA OPERACION A MI HIJO, Y ESTOY MUY PREOCUPADA POR LA EDAD, QUE EL TIENE 6 AÑOS,…………………..TE AGRADECERIA MUCHO ,MI CORREO ES aly0170@hotmail.com
hola soy teresa de ituzaingo provincia de buenos aires y tengo a mi hija de 5 años que le diagnosticaron sindrome de sprengel ya hace 3 años.pero los medicos me dijeron que tenia que esperar para una futura operacion ya que ella tiene total movilidad en el brazo y quizas la operacion en este momento seria mas estetica que otra cosa.
yo quisiera saber si la gente que se operò tambien tenia total movilidad en el brazo o quizas tuvo que operarse xq ya no lo podian movilizar. adradeceria la infomacion,y tambien me gustaria saber que medico del garrahan es el especialista en estas operaciones para poder tener una visita con el, solange quizas vos podrias facilitarme esa informacion.
gracias
mi hijo posiblemente tenga el sindrome sprengel,me podrian explicar
explicar el tema de la operacion? esptamos preocupados, cuales serian
los posibles riesgos.
mi hijo tiene 7 años. la boca capital federal
se atiende en la obra social uocra personal de la contruccion.
hola,soy la mama de agostina,el 29 de abril de 2008 mi hija tubo su primera operacion de sprengel,hoy a 1 año y medio puedo decir q agos esta bien pero no perfecta,y corre riesgo de otra operacion ya q uno de los huesos q fue cortados volvio a crecer. al dia siguiente q nacio se detecto el sindrome y empezo tratamiento con kinesiologo en madariaga(bs.as).al ser un pueblo chico nuestro pediatra nos recomiendo el garrahan y les puedo asegurar q no se equivoco,yo tuve mi otro hijo en tratamiento ahi y son los medicos y enfermeros espectaculares.los medicos de agostina son:juan carlos basssini(tramatologo) y osmar maderna(kinesiologo)
solo les puedo decir q es dificil pero por 1 hijo nada es imposible es tratamiento largo y con otras complicaciones pero de a poco se solucionan y hay algo muy cierto ¨DIOS ESTA EN TODAS PARTES PERO TRABAJA EN EL GARRAHAN¨
hola tengo una hija de 7 años en febrero fue operada de esta mal, gracias a dios salio todo bien fue una operacion grande pero exitosa,ahora comeinza la gran lucha de la rahbiltacion ya que esto es fundamental luego de la operacion, todavia se le nota el hombrito elevado pero no tanto como antes,,el medico me dijo que nunca iba a tener la misma movilidad que el otro brazo pero que iba a mejorar,,,e. me dejo enclaro que no era operacion necesaria que mas se hacia por estetica. el dr es gustavo herrera de la provincia de san juan argentina
hola soy jeannette y tengo un hijo de 4 años wladimir que tiene la deformidad de esprengel ose a la escapula izquierda la tiene aliada a la columna vertebtal y elevada lo cual tambien le provoco una escoliosis cervical bueno yo soy de chile y los medicos en santiago me dicen que mi hijo se tiene que opera por algo estetico porque ensi su operacion no estan complicada como parece ya que cuando llegamos por primera vez al hospital mi hijo no tenia movilidad en el brazo izquierdo pero ahora despues de tres años el esta bien y ni ellos se lo explican lo que quisiera saber es cuanto riesgo y tiempo tiene esto .
hola saludos a todos tengo 24 años tengo la deformida sprengel no me afecta en nada de mi salud aunq si para buscar trabajo quisiera operarme soy de venezuela tengo mi historia medica de la fundacion hospital ortopedico infantil pero nose si en ese hospital operan adultos cuando niño le dijeron a mis pradres que tenia que tener la mayoria de edad para operarme y es ahora que lo necesito mas que nada
hay muchos niños que si pueden ser operados en el hospital ortopedico es dificil buscar informacion sobre el hospital porq las paginas que tienen es sobre donacion y nada mas bueno espero le ayude esta informacion para los niños ya que para mi no lo es, saludos a todos y cuidense mucho
Hola tengo 14 años a los 5 años me ivaan a operar por que tengo la deformadad de sprengel llegamos a mexico y el doctor me dijo que si me operava seria solo estetico por que no li meveria pero ni tan estetico por que tendria una sicatris muy garande; la unica molestia que tengo son los dolores extremos que siento cada 5 años el doctor me dijo que es por que cada 5 años los huesos cresesn mas pero yo si los siento con mucho dolor
Hola estoy interesada en saber mas de esta patologia yo tengo un paciente que tiene esta deformidad y el niño es autista quisisera que por favor me den algunas pistas del tratamiento que le puedo hacer soy kinesiologa gracias
QUISIERA TENER MAS INFORMACION DE ESTE TEMA YA QUE TENGO UNA HIJA CON ESTE PROBLEMA …..GRACIAS
tengo una niña de 7 años y tiene la deformidad de sprengel hace 2 años la operaron y dando gracias a Dios ya alsa su bracito isquierdo bastante la operaron en España …. lo que quisiera saber es de que probiene esta mal formacion patologica……gracias.
Hola yolanda, me alegro de la mejora de tu niña, yo tengo una niña de 2 años con ete problema y su medico no es muy partidario de la operacion, me gustaria pedir otra opinion. En donde operaron a tu niña? yo soy de gipuzkoa (España). peaknaro@terra.es
hola amigos mi bb d un año y medio tienen esta enfermedad y como muchos tenemos temor de la operacion soy de peru y van a operar a mi hijito en la clinica hogar san juan de Dios los medicos dicen que la operacion es riesgosa que hay muchos nervios quiero saber cuales son las secuelas que puedan darse ayudemme yo como papa estpy preocupado por la salud de mi bb mandenme informacion que me pueda orientar sobre este mal las cosas que pasarian despues d la operacion por favor y muchas gracias por su informacion
hola soy un joven de 16 años el cula quiere saber q cura o q exist para este problema el cual esta asociado con uno llamado KLIPPEL FEIL. estoy muy mal x favor ayudemen gracias espero una pronta respuesta
hola denuevo cada vez que veo los comentarios mi ser se me va por saber como saldra mi bb luego de la operacion quisiera que me manden informacion las secuelas de la enfermedad peo se que Dios ama alos niños y mi bb al igual que los de ustedes saldra bien agradecere en gran manera sus comentarios mi correo es samuel1889@hotmail.com
Hola soy Nerina de Entre Ríos, Argentina. Nací con la deformidad de Sprengel, me operaron a los 5 años en el Sanatorio Rio de Paraná, Entre Ríos, Argentina; y fui operada por el Doctor Roberto López de Paraná, Entre Ríos. Actualmente tengo 19 años y no presento ninguna secuela, esto no me impidió nunca realizar deportes ni actividades comunes que realice cualquier persona. Luego de la operación, la rehabilitación no me llevó más de un mes que ya estaba bien. Pero de igual manera es conveniente que se realicen actividades para corregir la postura y sobre todo en la etapa de desarrollo, como también recurrir a controles médicos cada tanto para más seguridad.
Así que a la gente que padezca esta malformación, puedo decirles que, si bien la operación es complicada y tal vez en el momento algo dolorosa,no se asusten porq secuelas no quedan y se puede vivir y hacer actividades como cualquier persona q no lo padezca, más allá de que obviamente el hombro no queda a la perfección, se trata de parecerse lo más q se puede a lo normal.
Pero bueno, veo que hay mucha gente asustada quizás por no conocer el tema, a mis padres les pasó en su momento.
Acá le dejo mi experiencia, si les sirve para aclarar cualquier duda. Ah para quienes sueñan con ser gimnastas, tamb puedo decirles que yo practiqué patín artístico sin ningún problema.
Suerte para todos.
Nerina.
MANU, BUENAS TARDES, SI, ME PUDIERAS AYUDAR TE AGRADECERIA , ESTOY MUY PREOCUPADA POR LA OPERACION DE MI NIÑO TIENE 7 AÑOS Y ME DA MIEDO QUE QUEDE MAL DE LA OPERACION, DONDE OPERASTE A TU NIÑA,…Y A QUE EDAD SE PUEDE,….SOY DE HERMISOLOO, SON. GRACIAS, TE AGRADESCO LA RESPUESTA MAS PRONTA QUE PUDIERAS TENERME, TU QUE YA PASASTE POR AHI, GRACIAS ADIOS TODO BIEN SALIO, ME DA GUSTO APOYAME CON ESTO POR FAVOR,,,,,,,,,,,,,,,,GRACIAS……
SOY ALICIA DE HERMOSILLO, MI CORREO ES Aly0170@hotmail.com
BUENAS, HA MI HIJO DE 3 AÑOS LO VAN A OPERAR DE ESTA ENFERMENDAD LA SEMANA QUE VIENE EN EL HOSPITAL INFANTA MARGARITA DE CORDOBA. ME GUSTARIA QUE ME INFORMARAN UN POCO DE COMO ES LA OPERACION, QUE RIESGOS TIENE,QUE TARDA LA RECUPERACION Y LA REHABILITACION Y TODO LO RELACIONADO CON ESTA DEFORMIDAD.
MUCHAS GRACIAS, MI CORREO ES KISCOJESUSFO@HOTMAIL.COM
PERDONAD HOSPITAL REINA SOFIA DE CORDOBA
A las personas que estan preocupadas por sus seres queridos le informo que este individuo nacion con este problema,en la actualidad tengo 45 años ,trabajo en la universidad pero toda la existencia se lo debo a mi madre que no me dio restrinciones en mi crecimiento ,practique varios deportes para fortalecerme en mi anatomia,desde pequeño plantearon hacerme operaciones en paises de europa pero los medicos le dijeron a mi madre que era complicado porque por la columna pasa muchos nervios sicomotoros que si no me molestaba que continuara mi vida normal;solo interesa el amor que le des a tu ser querido y unico a las adversidades que puedas tener. Pero si estas seguro de las opciones que le den los medicos profesionales y honestos a la operacion que le den resultado positivo.
miren este blog
tiene informacion de esta deformidad
http://www.deformidades-toracicas.blogspot.com/
ola buenas tardes bueno yo soy joven pero apenas hace tres años me di cuenta de esta deformacion pero no estoy muy segura de como sea quisiera poder informarme mas y saber que problemas m puede ocacionar ya que no lllevo ningun tratamiento y me preocupa. Por ayudar: GRACIAS
necesito la direccion de email de Manu
para poder saber todo respecto a la cirugia
June 26th, 2009 at 3:15 pm
Hola, yo puedo ayudarles con mucho informacion al respecto, ya que tengo un niño con este caso y fue operado ya gracias a Dios muy bien.
mi correo es encinas.marcos@gmail.com mi hijo tiene lo mismo y tiene 3 años
Si alguno de argentina fué operado o tiene información de algún hospital o clínica donde operen por favor contáctenme.
dleiva2005@yahoo.com.ar
No consigo donde operen y esto sinseramente es muy deprimente
HOLA.
Soy de México y mi niña ya tiene 10 años, saben donde puede ver si es candidata a operación ?? ella recibio terapias en sus 3 primeros años. Incluso nada pero pues ya no tiene el mismo gusto por los deportes desde que ve sus limitaciones. Mi correo es pedro_rogelio@hotmail.com
Gracias.
Hola creo que fui el primer caso en España hace 41 años a mi me operaron en el hospital clinico de Valencia en España, mi caso lo cogieron como investigación ya que en el año 1969 no entrava en la seguridad social por aquel entonces, al ser una enfermedad rara pense que estava solo yo y veo que hay mucha más gente en el mundo con esta enfermedad, ami me realizaron 6 operaciones y puedo decir que aun teniendo un error de serrato ya que como dije era el primer caso en España y hice de conejito de Indias para posibles futuros casos de este error de serrato aprendieron que mejor çera realizar el serrato del homoplato por arriva que no como lo realizaron conmigo que fue por debajo,y aun asi puedo afirmar a mis 50 años que tengo una vida normal,asi que padres animo que hay solución mis pàdrwes fueron valientes en dejar que me operaran, y os doy mi animo de todo corazon para que lucheis por dar remedio a vuestros hijos, aun siendo una enfermedad clasificada como rara tiene solución aunque no sea el cien por cien,si ya al menos al 80% que ya es mucho dependiendo si del grado en que este clasificada la enfermedad de vuestros hijos, un saludo
TENGO 23 AÑOS HACE POCOS DIAS ME DIANOSTICARON DEFORMIDAD DE SPRENGEL SOY DE MANIZALES (CALDAS) COLOMBIA LA VERDAD HE ESTADO MUY DEPRIMIDA POR ESTA SITUACION YA Q MI ORTOPEDISTA ME DICE Q LA CIRUGIA NO SERIA UNA BUENA GARANTIA POR MI EDAD ADEMAS DE ESTO TENGO DEFORMIDAD DE LA SEGUNDA Y TERCERA COSTILLA. QUISIERA SABER CUALES SERIAN LAS CONSECUENCIAS DE MI PROBLEMA A MEDIANO Y LARGO PLAZO CUALES DEBERIAN SER UNAS BUENAS RECOMENDACIONES PARA AFRONTAR EL DOLOR Q ESTO CAUSA……
POR FAVOR RESIBO MI RESPUESTA EN MI CORREO jenipitu5@hotmail.com
HOLA, TENGO UN HIJO DE 10 MESES,Y LE DIAGNOSTICARON SINDROME DE KLIPPEL FEIL CON DEFORMIDAD DE SPRENGEL, ESTO ME TIENE MUY PREOCUPADA PORQUE QUISIERA SABER SI SE PUEDE OPERAR Y COMO QUEDARIA… Y TAMBIEN QUISIERA SABER SI ES MUY PELIGROSA LA OPERACION.. SI TIENEN INFORMACION PASENLA A MI CORREO: CRISTHIAN_ELIAB@HOTMAIL.COM SI TIENEN FOTOS MEJOR