Tromboangeítis obliterante

La tromboangeítis obliterante (enfermedad de Buerger) es una enfermedad vascular infiamatoria oclusiva que afecta las arterias de pequeño y mediano tamaño y a las venas de las extremidades inferiores y superiores y cuya patogenia no se ha determinado, aunque parece estar unida íntimamente al tabaco. Las manifestaciones clínicas comprenden la tríada de claudicación de la extremidad afecta, fenómeno de Raynaud y tromboflebitis migratoria de las venas superficiales.
ETIOLOGÍA
La enfermedad de Buerger comienza antes de los 35-40 alios de edad en la mayoría de los pacientes, con un claro predominio en el sexo masculino.
El tabaquismo de 20 cigarrillos o más al día es la causa más frecuentemente relacionada con esta enfermedad, hasta el punto de que las remisiones y recaídas están relacionadas con la interrupción y reanudación del hábito de fumar. La existencia de una predisposici6n genética es sugerida por la prevalencia aumentada de los antígenos Im B5 Y A9 en pacientes con esta enfermedad. Puede que algunos fenotipos susceptibles sean hipersensibles a los productos del tabaco y que la hipersensibilidad mediada por células contribuya a la lesión vascular.
ANATOMÍA PATOLÓGICA
Las lesiones son segmentarias y comienzan habitualmente en las arterias de mediano y pequeño calibre de localización periférica. Afecta tanto a las extremidades superiores como a las inferiores, a diferencia de la aterosclerosis, que habitualmente respeta las extremidades superiores.
La afectación aguda, tanto de arterias como de venas, se caracteriza por una infiltración de polimorfonucleares en todas las capas de la pared vascular y una trombosis mural u oclusiva de la luz. A medida que progresa la enfermedad, los neutrófilos son sustituidos por células mononucleares, fibroblastos y células gigantes. Como estadio final se produce una fibrosis que engloba arteria, vena y nervio.
CLÍNICA
La enfermedad se inicia generalmente en forma de claudicación intermitente progresiva hasta hacerse de reposo, y que con el tiempo evoluciona a la aparición de úlcera y gangrena de uno o más dedos y por último, de todo el pie o la mano, en cuyo caso se hace necesaría una amputación.
La claudicación suele estar limitada en la parte inferior de las panlorrillas y los pies o a los antebrazos y las manos, debido a que esta enfermedad afecta principalmente a los vasos distales. Por esta misma razón la gangrena, si aparece, es distal y son las arterias digitales las que sufren más a menudo el proceso, aunque puede observarse también en las arterias radial o cubital.
El dolor en la enfermedad de Buerger es muchas veces insoportable y no permite al paciente descansar de noche. El único alivio que se obtiene resulta de colocar la extremidad afectada en declive. La exploración física muestra pulsos braquiales y poplíteos normales y reducción o desaparición de los pulsos radial, cubital o tibial. Pueden existir signos de isquemia tisular crónica, como pérdida del pelo de los dedos, atrofia de la piel, uñas frágiles y rubor al bajar la extremidad. En ocasiones la enfermedad de Buerger se acompaña de fenómeno de Raynaud y de tromboflebitis migratoria de las venas superficiales.
DIAGNÓSTICO
El diagnóstico suele hacerse por la historia clínica y la exploración física. Se necesitan estudios angiográficos para confirmar las posibilidades de una reconstrucción arterial. Son características de la arteriografía las lesiones segmentarias consistentes en afilamiento de los vasos distales y presencia de vasos colaterales en las áreas de oclusión vascular. Los contornos de las arterias son lisos sin las irregularidades típicas de la aterosclerosis. El diagnóstico definitivo de la enfermedad a veces requiere el examen macroscópico y microscópico de los vasos afectos por medio de una biopsia.
Como conclusión debe sospecharse el diagnóstico de tromboangeítis obliterante en los varones jóvenes con patología vascular periférica prematura, con historia de flebitis migratoria, tabaquismo, (sobre todo de cigarrillos), y afección concomitante de las extremidades superiores.
NOTA: Recomendamos que tome este artículo de manera informativa, ante cualquier síntoma que usted o sus conocidos padezcan concurra a su médico. “Ninguna información suplanta el examen minucioso del especialista”.







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